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半胱氨酰白三烯及其受体拮抗剂在癌症中作用的研究进展
癌症的发生、发展机制较为复杂,是目前威胁我国民众健康的疾病之一.炎症及其介质无论是癌症的发病因素还是推进癌症的发展中均发挥着特殊且重要的作用.半胱氨酰白三烯主要由花生四烯酸通过脂质氧化酶途径产生,作为重要的炎性介质之一,参与炎症级联反应,其与癌症的关系密不可分,对癌症的增殖、凋亡、侵袭迁移等有一定作用.因此,深入和全面地了解半胱氨酰白三烯在癌症中的作用将为癌症的治疗提供新思路.
关键词： 半胱氨酰白三烯 半胱氨酰白三烯受体拮抗剂 癌症 -
半胱氨酰白三烯受体拮抗剂pranlukast对小鼠局灶性脑缺血的治疗作用
目的观察半胱氨酰白三烯受体拮抗剂pranlukast(ONO-1078)在小鼠局灶性脑缺血后的治疗作用.方法采用大脑中动脉阻塞造成小鼠持续性局灶性脑缺血,缺血后1、6、24h分别给小鼠腹腔注射pranlukast或依达拉奉,观察药物对缺血24、48 h后的神经功能缺损症状,48 h后的脑梗死体积、两侧大脑半球比值、神经元密度的影响.结果Pranlukast 0.1、0.2 mg·kg-1及依达拉奉3、10 mg·kg-1均能减轻神经症状、减小脑梗死体积、降低缺血侧/非缺血侧大脑半球比值、减轻海马CA1区、皮层和纹状体的神经元密度降低.结论 Pranlukast脑缺血后给药对脑损伤有治疗作用,提示有治疗缺血性脑卒中的临床前景.
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孟鲁司特对嗜酸细胞胃肠炎幼鼠肠道炎症的抑制作用
目的：建立SD幼鼠嗜酸细胞胃肠炎（EG ）模型，探讨孟鲁司特（M K ）对 EG幼鼠肠道炎症的抑制作用。方法32只3周龄雌性SD幼鼠随机分为4组：对照组（M0 I0组）、对照干预组（M0 I1组）、模型组（M1 I0组）、模型干预组（M1I1组）。M1I0组和M1I1组幼鼠以卵白蛋白（OVA）为过敏原，AL（OH）3为佐剂，通过腹腔注射致敏联合灌胃激发建立模型。观察大鼠肠黏膜病理改变、嗜酸性粒细胞（EOS ）密度、肥大细胞（MC ）密度及脱颗粒情况，采用析因设计方法分析各因素的效果。结果 M 1 I0组幼鼠空肠黏膜炎症损伤明显，M 1 I1组幼鼠空肠黏膜炎症损伤减轻。M0 I0、M0 I1、M1 I0及M1 I1组幼鼠空肠黏膜中EOS密度分别为（8．6±2．2），（8．4±1．9），（26．4±1．8）和（16．4±2．2），MC 密度分别为（2．3±0．4），（2．3±0．4），（13．5±0．7）及（4．3±0．6），MC 脱颗粒率分别为18．3（16．7，23．3）％，19．1（17．0，22．9）％，76．8（76．0，76．8）％，45．1（43．0，48．6）％；建立OVA-EG模型可显著增加幼鼠空肠黏膜中EOS密度、MC密度及MC脱颗粒率，使用MK干预则可显著降低幼鼠空肠黏膜中EOS密度、MC密度及MC脱颗粒率；激发后幼鼠空肠黏膜EOS密度、MC密度及MC脱颗粒率均受造模和使用MK干预两因素影响，造模与使用MK干预间存在交互作用。结论 MK可能通过减少肠黏膜EOS、MC浸润，降低MC脱颗粒率，从而减轻O V A致敏激发所致的EG幼鼠肠道炎症损伤。
关键词： 嗜酸细胞胃肠炎 幼鼠 半胱氨酰白三烯受体拮抗剂 孟鲁司特
