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p230文献资料
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e19a2融合基因慢性髓系白血病的研究进展
e19a2融合基因型慢性髓系白血病(CML)是CML的一种罕见类型.早先报道认为e19a2 BCR-ABL CML是一种临床进展缓慢的CML,后发现其也可出现在典型CML的所有阶段.e19a2 BCR-ABL CML对于一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的反应大多数局限于血液学和遗传学缓解.以二代TKIs作为一线治疗的e19a2 BCR-ABL CML患者,尼洛替尼和达沙替尼治疗效果并没有明显差异.而经伊马替尼治疗失败后需经二代TKIs继续治疗的e19a2 BCR-ABL CML患者,达沙替尼较尼洛替尼治疗效果更佳.此外,携带主要路径额外染色体异常及BCR-ABL1领域突变的e19a2 BCR-ABL CML患者经伊马替尼治疗反应治疗效果差,预后不佳.
