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ICP-AES法测定貂心的金属元素
目的:研究貂心中金属元素的种类及含量.方法:样品湿法消化后应用ICP-AES法同时测定多种金属元素.结果:检出限为O.0004 ppm-0.0121 ppm,加样回收率为96.1%-104.3%,RSD为0.5%～2.4%.结论:ICP-AES法测得貂心中含有多种金属元素,其中Fe、Mg、Zn元素含量较为丰富.
关键词： 貂心 电感耦合等离子体发射光谱 金属元素 -
ICP-OES法测定薄荷脑中重金属元素的含量
目的 建立准确便捷检测薄荷脑中多种重金属元素含量的方法.方法 采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法检测薄荷脑中多种重金属元素的含量,工作参数为射频功率1.4 kW,等离子体气流速度为14 L·min-1,辅助气流速度为0.2 L·min-1,雾化气流速度为0.6 L·min-1,蠕动泵速为0.8 L·min-1,以轴向方式采集信号.结果 ICP-OES法检测薄荷脑中As、Ba、Cd、Co、Cr、Cu、Hg、Mn、Ni、Pb等重金属元素均具有良好的检出限、精密度、重复性和准确度.结论 ICP-OES能够准确快捷检测薄荷脑中多种重金属元素,对提高薄荷脑的质检效率具有参考意义.
关键词： 薄荷脑 重金属元素 电感耦合等离子体发射光谱 -
大肠癌组织和癌旁组织微量元素分析
[目的]探讨微量元素在大肠癌组织和癌旁组织中的含量及其变化规律.[方法]采用电感耦合等离子体发射光谱法和原子荧光法对35例结肠癌患者癌及癌旁组织中Mn、 Fe、 Cu、 Zn、 Mo、 Se等6种微量元素含量进行测定.[结果]结肠癌组织中Se的含量明显低于癌旁(P<0.05), Fe、 Cu、 Me、等含量降低,Mn和Zn含量升高,但无统计学意义.[结论]大肠癌组织和癌旁组织中元素的含量有差异,说明微量元素与癌症的发生、发展有密切的关系.
关键词： 大肠癌 微量元素 电感耦合等离子体发射光谱 -
ICP-AES测定复方氨基酸螯合钙胶囊中硅的含量
目的建立测定复方氨基酸螯合钙胶囊中硅含量的方法.方法碱溶样品,硅检测波长251.611 nm,铱(内标)检测波长为371.029 nm,电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定硅的含量.结果硅在0～5 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.22%, RSD＝1.07%(n=9).结论该方法简便、快速、准确和可靠,可用于该制剂的质量控制.
关键词： 电感耦合等离子体发射光谱 复方氢酸螯合钙胶囊 硅 -
黄柏中微量元素的形态分析
采用煎煮法对黄柏进行提取,分别使用微孔滤膜分离提取液中的可溶态,使用阳离子交换树脂对可溶态中的游离态和非游离态进行分离,使用大孔吸附树脂对可溶态中的有机态和无机态进行分离.采用ICP-OES测定不同形态中Zn、Fe、Mn、Mg、Ca、Cu和Al7种元素的含量.结果显示各元素的总提取率在2.657％～56.95％之间,浸留比在2.783％～77.50％之间,可溶态中大部分元素以游离态和无机态形式存在.
关键词： 黄柏 电感耦合等离子体发射光谱 微量元素 形态分析 -
厚朴叶中微量元素的测定
目的:测定厚朴叶中微量元素的含量.方法:用电感耦合火焰原子发射分光分析仪仪器(ICP-AES)测定湿法消解法和水煎法处理所得的厚朴叶样品,并比较这两种样品中微量元素含量.结果:水煎液中Ca、Mg、Fe、Zn、Cu和Mn 6种元素的含量分别为51.21、83.11、1.33、4.42、0.07、1.48 μg/g；湿法消解液中Ca、Mg、Fe、Zn、Cu和Mn 6种元素的含量分别为580.57、278.63、17.21、16.72、1.02、8.25 μg/g.结论:湿法消解液中Ca、Mg、Fe、Zn、Cu和Mn 6种元素的含量高于水煎液中这6种元素的含量,采用电感耦合火焰原子发射分光分析仪仪器(ICP-AES)测定厚朴叶中微量元素,操作简单,结果准确,为探讨厚朴叶中微量元素含量与药理关系提供了有用的数据.
关键词： 厚朴叶 微量元素 湿法消解液 水煎液 电感耦合等离子体发射光谱 -
中国南海22种海藻微量元素分析
采用电感耦合等离子体发射光谱仪,对中国南海22种常见经济海藻的微量元素进行分析测定.结果发现22种海藻的微量元素含量丰富,其中以Ca、Mg、Fe、Mn、P、Zn含量高;重金属元素Cd含量很少;绿藻门海藻微量元素含量相对较高,而重金属元素CA低;马尾藻科的不同海藻所含微量元素的含量差别不明显;试验采用的22种不同海藻中各种微量元素含量存在显著差异.
关键词： 海藻 微量元素 电感耦合等离子体发射光谱 分析 -
微波消解-ICP-AES法测定面粉及方便面中的微量元素
采用微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对几种样品中微量元素进行含量分析.结果表明:所测面粉和方便面样品中P、S、Ca含量普遍较高,Fe、Mn、Cu、Al含量也相对较高,Pb、Cr、Cd含量较低,方便面样品中Ca含量明显高于面粉样品.方法简便、快捷、检出限、准确度和精密度均较好,测量的相对标准偏差为0.06％ ～8.92％,其中P、S、Ca的加标回收率均在94.8％ ～105.8％之间.
关键词： 微波消解 电感耦合等离子体发射光谱 面粉 方便面 -
微波消解—ICP—AES测定葡萄中的微量元素
用HNO3—H2O2作为消解剂,建立了一种微波消解—ICP—AES测定葡萄中微量元素含量的分析方法(相关系数r ＞0.9996,检出限＜0.031 mg/L,相对标准偏差＜2.30％,回收率92.2％ ～107.2％).结果表明,葡萄样品中含有较丰富的钾、钙、钠、镁、铝、铁、锌、铜、硼、锶、磷等元素,且含量K＞Ca＞P＞Mg＞Na＞灿＞Fe ＞B ＞Zn ＞Cu ＞Sr,表明微波消解—ICP—AES法可以方便快捷测定葡萄中的微量元素,为葡萄的进一步科学研究提供理论依据.
关键词： 葡萄 微量元素 微波消解 电感耦合等离子体发射光谱 -
不同产地石膏中无机元素含量的测定
目的:分析不同产地石膏中无机元素的含量差异.方法:湿法盐酸-硝酸对石膏样品进行消解,利用电感耦合等离子 发射光谱法(ICP-AES)测定其无机元素的含量.结果:检测到了铜、钾、镁、锰、钠、钙、硫、锌、铁、铝和铬等15种无机元素,其 中铁、镁两种元素的含量差异大.结论:不同产地石膏中无机元素的含量差异较大,可能与其产地有关.
关键词： 石膏 无机元素 电感耦合等离子体发射光谱 -
微波消解ICP-AES检测6种清热解毒类中草药中14种常微量元素
目的:建立同时检测清热解毒类中草药样品中Cu、Fe、Zn、Mn、Na、K、Ca、Mg、Cr、Ni、Ph、Se、As、Cd等14种元素的含量的分析方法.方法:用微波消解法对清热解毒类中草药样品进行消化,以电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)检测样品中14种元素的含量,并优化微波处理条件.结果:清热解毒类中草药中含有丰富的对人体有益的常微量元素.结论:采用微波消解技术和ICP-AES相结合检测常微量元素具有省时、省力、环境污染小,测定结果快速、准确等优点.
关键词： 微波消解 电感耦合等离子体发射光谱 中草药 常微量元素 -
基于微波消解的ICP-OES/ICP-MS法测定鸡内金中24种元素
目的:建立电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定鸡内金中24种元素的方法.方法:取样品,加入硝酸8 mL和30％过氧化氢2 mL,经预消解,置微波消解仪中经升温消解、冷却、赶酸至液体剩余约1 mL,将试样溶液转移至50 mL塑料量瓶中,用水稀释至刻度,选择合适的分析谱线和观测方式,以ICP-OES(射频功率1.15 kW,载气流量12 L· min-1,雾化器压力0.23 MPa,冲洗泵速50 r·min-1,分析泵速50 r·min-1;积分时间:短波长15s,长波长5s;样品冲洗时间30 s)测定了鸡内金中Na(钠)、Mg(镁)、P(磷)、S(硫)、K(钾)和Ca(钙);通过选择合适的同位素,以Sc(钪)、Ge(锗)、In(铟)、Bi(铋)为内标溶液消除基体干扰,ICP-MS用KED模式(碰撞反应池技术)测定了Li(锂)、A1(铝)、V(钒)、Cr(铬)、Mn(,锰)、Fe(铁)、Co(钴)、Ni(镍)、Cu(铜)、Zn(锌)、As(砷)、Rb(铷)、Sr(锶)、Mo(钼)、Cd(镉)、Ba(钡)、Hg(汞)和Pb(铅).结果:各元素的线性良好,相关系数R2＞0.999,ICP-OES和ICP-MS检出限分别在0.74～10.26 μg·L-1和0.002～0.098μg·L-1之间,方法精密度(RSD)在1.8％～8.4％范围内.利用本方法测定了鸡肉国家标准物质(GBW10018),测定值与标准值基本相符.样品测定结果表明:鸡内金中含量较高的元素有Na、Mg、P、S、K、Ca、Al、Mn、Fe、Cu和Zn等.结论:本方法适用于鸡内金等动物类中药中多元素的同时测定.
关键词： 鸡内金 微波消解 电感耦合等离子体发射光谱 电感耦合等离子体质谱 元素 -
应用ICP-AES法分析不同产地滑石粉中元素构成的差异
目的:建立了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定不同产地滑石粉中10种无机元素分析方法,分析不同产地滑石粉中的元素组成及含量.方法:采用湿法消解前处理,电感耦合等离子发射光谱法分析滑石粉中10种无机元素,用SPSS 17.0对数据进行聚类分析.结果:检测了滑石粉药材中10种元素,其中Mg为主要元素,Ca、Al、Fe为微量元素,聚类分析结果表明,样品被分为4类.重金属及有害元素中Pb、As、Hg、Cr均有部分样品检出,提示滑石粉的安全性应得到重视.结论:该法为滑石粉药材的有效性、安全性评价及质量标准的修订提供了科学的参考依据.
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电感耦合等离子体发射光谱法测定钒渣中铬含量的方法研究
建立电感耦合等离子体发射光谱法测定钒渣中铬含量的方法。用硫酸、氢氟酸、硝酸消解试样，样品溶液直接用电感耦合等离子发射光谱（ICP）进行测定。在2.00～10.00μg/mL浓度范围内，体系响应强度值与铬含量线性关系良好（线性相关系数≥0.9995），检出限为0.012μg/mL，加标回收率为95.5%～104.5%，重复测定的相对标准偏差为0.203%。结果表明，该方法简单、快速、灵敏度高、稳定性好、检出限低，适合于钒渣中铬含量的测定。
关键词： 电感耦合等离子体发射光谱 钒渣 铬
