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KAI-1基因与肿瘤
KAI-1是1995年Dong等分离出来的特异性抑制肿瘤转移的基因,大量研究证实肿瘤转移往往伴有KAI-1基因的表达下降或缺失,许多生物学功能尚未知晓.现将KAI-1基因的结构、功能与肿瘤的关系以及可能的作用机制等方面进行综述.
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Kai-1基因外显子缺失与大肠癌的临床关系
目的:探讨Kai-1基因的缺失在结直肠癌演进与转移中的意义.方法:提取40例结直肠癌患者的肿瘤组织(24例无淋巴转移,16例有淋巴转移),15例癌旁正常组织的RNA,RT-PCR扩增,电泳检测,测序验证Kai-1基因的缺失情况.结果:40例组织标本中18例出现Kai-1基因exon 9缺失(16例杂合缺失,2例纯合缺失),15例癌旁正常组织中有2例出现Kai-1基因exon 9缺失(2例杂合缺失);在大肠癌组织中Kai-1基因缺失频率显著高于在癌旁正常组织中(P＜0.05);在有淋巴转移的结直肠癌组织中,缺失的频率明显高于无淋巴转移的结直肠癌组织(P＜0.05),在大肠癌中晚期(DukesC期)明显高于早期(DukesA-B期)(p＜0.05),而Kai-1基因的缺失频率与结直肠癌患者的年龄、性别、组织学类型以及分化程度无关(P＞0.05).结论:Kai-1基因缺失可能与在大肠癌演进、转移有关,检测其缺失可作为判断大肠癌的演进与转移的客观临床指标.
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KAI-1/CD82与肿瘤转移的研究进展
KAI-1基因是1995年美国国立环境健康研究院Dong等[1]采用人特异的Alu元素-PCR方法,从人前列腺癌中发现的肿瘤转移抑制基因,初只被认为是前列腺癌转移的特异性抑制因子,但随后的研究者们应用RT-PCR、原位杂交及免疫组织化学等方法,发现其他恶性肿瘤也存在KAI-1基因失活[2].本文对KAI-1基因及其编码产物的结构、功能、抑制肿瘤转移的可能机制及其与各种肿瘤的关系作一综述.
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KAI-1基因在胃癌组织中的表达及其临床病理意义
目的:探讨KAI-1基因在胃癌组织中的表达和临床意义,以及与病理类型的联系.方法:选取2008年3月-2011年3月行手术治疗的胃癌患者40例和同期手术治疗的非胃癌疾病患者20例的胃石蜡标本,采用免疫组织化学染色SABC法检测癌组织及胃良性病变组织中的KAI-1基因的表达.结果:KAI-1基因在胃癌组织中的表达阳性率明显低于胃良性病变组织(P＜0.05).且这种表达差异体现在不同的胃癌组织类型中.结论:KAI-1基因的低表达可能是导致肿瘤侵袭力增强和易发生转移的危险因素之一.
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KAI-1基因在肝细胞癌中的表达及其临床意义
为研究KAI-1在肝细胞癌(HCC)中的表达及其与临床病理特征的关系,笔者对48例HCC手术切除的新鲜标本和10例正常肝组织经常规方法应用SABC免疫组化法,以KAI-1单克隆抗体对切片进行染色.检测KAI-1在HCC中的表达及其与临床病理特征的关系.结果显示KAI-1在HCC癌组织中的阳性率为5 8.3 3%,明显低于癌旁及正常肝组织(P＜0.05),KAI-1在有转移与无转移HCC中的评分分别是1.76±1.51和2.90±1.82,前者明显低于后者(P＜0.05),而与其他临床病理特征无显著关系.提示KAI-1在HCC中的表达明显降低,且转移者明显低于不伴转移者.提示KAI-1可能抑制了HCC的发生发展和转移.
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KAI-1基因在肝细胞癌中的表达与临床病理特征的关系
目的 探讨KAI-1基因在肝细胞癌(HCC)中的表达及其与临床病理特征的关系.方法 对48例HCC手术切除的新鲜标本和10例正常肝组织经常规方法应用SABC免疫组织化学法,以KAI-1单克隆抗体对切片进行染色.检测KAI-1在HCC中的表达,并分析其与临床病理特征的关系.结果 KAI-1在HCC癌组织中的阳性率为58.33%,明显低于癌旁及正常肝组织(P<0.05),KAI-1在有转移与无转移HCC中的评分分别是1.76±1.51和2.90±1.82(P<0.05),而与其它临床病理特征无显著关系.结论 KAI-1在HCC中的表达明显降低,且转移者明显低于不伴转移者,这表明KAI-1可能抑制了HCC的发生发展和转移.
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胃癌Kai-1基因缺失与突变的研究
目的:探讨Kai-1基因的缺失与突变在胃癌演进与转移中的意义.方法:提取30例胃癌患者的肿瘤组织(16例无淋巴转移,14例有淋巴转移),30例癌旁正常组织的RNA,RT-PCR扩增,电泳检测,测序验证Kai-1基因的缺失情况;并提取发生缺失的肿瘤组织的DNA,PCR扩增,测序探讨Kai-1基因的突变情况.结果:30例组织标本中12例出现Kai-1基因exon9缺失(10例杂合缺失,2例纯合缺失),30例癌旁正常组织中有5例出现Kai-1基因exon9缺失(5例杂合缺失);在胃癌组织中Kai-1基因缺失频率显著高于在癌旁正常组织(P<0.05);在有淋巴转移的胃癌组织中,缺失的频率明显高于无淋巴转移的胃癌组织(P<0.05),在胃癌中晚期(Ⅲ-Ⅳ期)明显高于早期(Ⅰ-Ⅱ期)(P<0.05),而Kai-1基因的缺失频率与胃癌患者的年龄、性别、组织学类型以及分化程度无关 (P>0.05).结论:Kai-1基因缺失与突变可能与胃癌演进、转移有关,检测其缺失或突变可作为判断胃癌的演进与转移的客观临床指标.
