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HPLC法测定炎见宁片中苦玄参苷ⅠA的含量
目的:建立HPLC法测定炎见宁片中苦玄参苷ⅠA含量的方法.方法:色谱柱:Agilent TC-C18(250 mm×4.6 1/mm,5 μm),流动相:乙腈-水(40:60),流速:1.0 ml/min,柱温:30℃;检测波长:264 nm.结果:苦玄参苷ⅠA在0.235 2～23.520 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.39%,RSD=2.14%(n=6).结论:该方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可以作为炎见宁片中苦玄参苷ⅠA的含量测定方法.
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HPLC波长切换法同时测定消炎灵片中异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA
目的 建立同时测定消炎灵片(苦玄参、肿节风、千里光、毛冬青、甘草)中异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA含有量的液相色谱法.方法 采用高效液相色谱波长切换法同时测定消炎灵片中异秦皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA.色谱条件为Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱；以乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱；体积流量为1.0 mL／min;检测波长前25 min为330 nn,25 min后为264 nm.结果 异嗪皮啶在0.018 ～0.163μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为99.8％,RSD为1.8％(n=6)；迷迭香酸在0.027 ～0.244μg范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=6),平均加样回收率为99.6％,RSD为L.1％(n=6)；苦玄参苷ⅠA在0.271 -2.435 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为99.6％,RSD为1.4％(n=6).结论 本方法可同时测定消炎灵片中异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA,具有快速、简便的特点.
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几种含苦玄参的中成药定性定量研究
目的:建立含苦玄参的几种中成药质量控制方法.方法:用薄层层析法对制剂中苦玄参进行定性鉴别,用薄层扫描法测定其中苦玄参苷ⅠA的含量.结果:线性范围2.4～7.2μg.平均回收率为97.9%,RSD为1.8%.结论:该方法简便、准确,可作为该类制剂的质量控制方法.
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HPLC法测定妇炎净胶囊中苦玄参苷ⅠA的含量
目的:建立高效液相色谱法测定妇炎净胶囊中苦玄参苷ⅠA的含量.方法:色谱柱Kromasil C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相:乙腈-永(37:63),检测波长:263 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱温:35℃.结果:苦玄参苷ⅠA进样量在0.50～10.09μg围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为103.42%,RSD=0.89%(n=6).结论:本方法专属性强,灵敏度高,简便、快速、准确,适用于妇炎净胶囊中苦玄参苷ⅠA的含量控制.
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利咽清火含片中苦玄参苷ⅠA的含量测定
目的:建立HPLC测定利咽清火含片中苦玄参苷ⅠA的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为FOR-TIS-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈:0.01％磷酸二氢钾溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为263 nm.结果:苦玄参苷ⅠA在7.50～150.0μg/mL浓度范围内有良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.4％,RSD％为1.38％.结论:本方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强,可作为控制利咽清火含片质量的重要方法.
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高效液相色谱波长切换法测定万通炎康片中异嗪皮啶、迷迭香酸、苦玄参苷ⅠA和苦玄参苷ⅠB的含量
目的 建立HPLC波长切换法测定万通炎康片中异嗪皮啶、迷迭香酸、苦玄参苷ⅠA和苦玄参苷ⅠB含量的方法.方法 色谱柱为Agilent TC-C18(4.6mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.2％磷酸水溶液(B)系统,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温:30℃,波长切换时间序列采样:0～20 min为342 nm;20～40 min为264 nm.结果 异嗪皮啶线性范围为0.025～0.451 μg(r=0.9998,n=6),平均回收率均＞99.0％,RSD均＜2.0％(n=3);迷迭香酸线性范围为0.039～0.704μg(r=0.9997,n2=6),平均回收率均＞99.0％,RSD均＜2.0％(n=3);苦玄参苷ⅠA线性范围为0.223～4.016μg(r=0.9997,n=6),平均回收率均＞99.0％,RSD均＜3.0％(n=3);苦玄参苷ⅠB线性范围为0.195～3.514μg(r=0.9999,n=6),平均回收率均＞99.0％,RSD均＜2.0％(n=3).结论 该方法准确、快捷、可靠,可更好地用于万通炎康片中异嗪皮啶、迷迭香酸、苦玄参苷ⅠA和苦玄参苷ⅠB的质量控制.
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HPLC法测定不同产地苦玄参中3种成分的含量
目的:采用HPLC法测定不同产地苦玄参中阿克苷、苦玄参苷ⅠB和苦玄参苷ⅠA的含量.方法:Waters 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.8％醋酸溶液(40: 60);流速:0.8 mL/min;检测波长:264 nm;柱温:30℃;进样量:20μL.结果:不同产地5批苦玄参中的阿克苷、苦玄参苷ⅠB和苦玄参苷ⅠA含量分别为2.0～3.5 mg/g、1.9～3.1 mg/g和1.3 ～1.9 mg/g.结论:该实验方法为苦玄参的质量控制提供了参考.广西产苦玄参质量相对较好.
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HPLC法测定万通炎康片中苦玄参苷ⅠA的含量
[目的]建立万通炎康片中苦玄参苷ⅠA的含量测定方法.[方法]采用HPLC法,色谱柱为Wondasil GL Sciences C18柱(5.0 μm,250 mm×4.6 mm);流动相为乙腈-0.3％磷酸(35:65);流速为1.0 ml/min,检测波长为264 nm;进样量为10μl;柱温为30℃.[结果]苦玄参苷ⅠA在0.2338～1.4028 μg间与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992),加样回收率为98.27％,RSD=1.52％(n=6).[结论]本法操作简便,精密度好,可作为万通炎康片的质量控制方法之一.
