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HPLC法测定消炎灵片中异秦皮啶的含量
以高效液相色谱法测定了消炎灵片中异秦皮啶的含量,平均回收率为99.4%,RSD为1.32%(n=5).方法简便,可靠,可作为本品质量控制标准.
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消炎灵片中异嗪吡啶的含量测定
目的测定消炎灵片中异嗪吡啶的含量.方法高效液相色谱法,乙腈-0.1%磷酸(20∶80)为流动相,检测波长344nm.结果异嗪吡啶在0.212～1.696μg范围内峰面积呈现良好的线性关系,相关系数r=0.999 8(n=5),平均回收率为98.5%,RSD=1.34%.结论该方法简单准确,重现性好.
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HPLC法测定消炎灵片中异秦皮啶的含量
目的:建立HPLC法消炎灵片中异秦皮啶的含量测定方法.方法:采用SHIMADZU VP-ODS色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)为流动相;流速0.8mL·min-1;检测波长:344nm;结果:异秦皮啶与其相邻杂质峰能完全分离,异秦皮啶的浓度在2.5875μg·mL-1～15.525μg·mL-1 范围内线性关系良好,r=0.9999.异秦皮啶平均回收率为99.55%,RSD为1.48%.结论:本方法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制的评价.
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HPLC测定消炎灵片中异嗪皮啶的含量
消炎灵片由肿节风、苦玄参、千里光、毛冬青、甘草精制而成,功能清热解毒,消肿止痛.临床用于上呼吸道炎、支气管炎、鼻炎、咽喉炎、扁桃体炎,细菌性痢疾及慢性胆囊炎[1],临床疗效较好.
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HPLC波长切换法同时测定消炎灵片中异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA
目的 建立同时测定消炎灵片(苦玄参、肿节风、千里光、毛冬青、甘草)中异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA含有量的液相色谱法.方法 采用高效液相色谱波长切换法同时测定消炎灵片中异秦皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA.色谱条件为Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱；以乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱；体积流量为1.0 mL／min;检测波长前25 min为330 nn,25 min后为264 nm.结果 异嗪皮啶在0.018 ～0.163μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为99.8％,RSD为1.8％(n=6)；迷迭香酸在0.027 ～0.244μg范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=6),平均加样回收率为99.6％,RSD为L.1％(n=6)；苦玄参苷ⅠA在0.271 -2.435 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为99.6％,RSD为1.4％(n=6).结论 本方法可同时测定消炎灵片中异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA,具有快速、简便的特点.
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HPLC法测定消炎灵片中异秦皮啶的含量
目的:建立消炎灵片中异秦皮啶含量测定方法.方法:采用高效液相法,以乙腈-0.1%磷酸(10:90)为流动相,检测波长344 nm.结果:异秦皮啶在0.11-0.66μg范围内线性关系良好.平均加样回收率为100.26%,RSD=0.35%.结论:该法快速,准确实用,可用于控制消炎灵片的质量.
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HPLC法测定消炎灵片中苦玄参苷ⅠA的含量
目的:建立高效液相色谱法测定消炎灵片中苦玄参苷IA含量的方法.方法:色谱柱Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(34:66),检测波长:264 nm,流速:1.0 ml· min-1,柱温:30℃.结果:苦玄参苷IA进样量在0.271～2.435 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.6%,RSD=1.4%(n= 6).结论:本方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可作为消炎灵片中苦玄参苷IA 的含量测定方法.
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消炎灵片质量标准研究
目的提高消炎灵片的质量标准.方法用薄层色谱法鉴别玄参、肿节风;用高效液相色谱法测定肿节风中异秦皮啶含量.结果平均回收率为99.28%,RSD为1.86%.定性定量方法简便,准确,专属性强.结论建立的方法可更有效的控制消炎灵片的质量.
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消炎灵片的工艺改进
对消炎灵片造粒工艺、压片工艺进行改进,用正交试验优选出较佳的造粒、压片工艺条件,提高了颗粒和片芯质量,从而提高薄膜包衣合格率.
