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HPLC法测定苦玄参中苦玄参苷IA的含量
目的:建立苦玄参药材Picria fel-terrae Lour.的含量测定方法.方法:RP-HPLC法,采用C18ODS2柱(5μm,4.6×250mm),乙腈-0.3%磷酸(34:66)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为264nm.结果:苦玄参苷IA进样量在0.42μg～2.10μg的范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.4%,RSD=1.64%(n=6).结论:该法操作简便、准确、专属性强,可作为苦玄参药材的质量控制方法.
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不同生产期苦玄参中苦玄参苷IA含量测定
目的:测定同一产地不同生长期的苦玄参药材不同药用部位叶、茎、根中苦玄参苷IA的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),C18柱分离分析,以乙腈-0.1％冰醋酸溶液(36∶64)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长264 nm,柱温25℃.结果:苦玄参叶中苦玄参苷IA的平均含量从头年6月份到次年1月份分别为0.37％,0.66％,0.59％,0.45％,0.35％,0.34％,0.31％,0.23％；苦玄参茎中苦玄参苷IA的平均含量从头年6月份到次年1月份分别为0.24％,0.38％,0.36％,0.24％,0.13％,0.08％,0.03％,0.02％；苦玄参根中苦玄参苷IA的含量在7月份高,为0.18％,其余月份均未检测到.结论:以苦玄参苷IA的含量为参考,苦玄参不同药用部位的苦玄参苷IA均在7,8月份的含量高,可初步确定苦玄参的佳采收时间为7,8月份,结果为苦玄参药材的采收加工和规范化种植提供了科学依据.
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苦玄参、黄芩与黄柏的大孔树脂提取研究
目的探讨大孔吸附树脂在精制苦玄参、黄芩与黄柏有效部位的应用.方法以中药中的有效成分为指标,筛选适用的大孔吸附树脂型号,评价树脂吸附与解吸工艺.结果苦玄参、黄芩与黄柏提取物精制适用树脂型号分别为HPD500、HPD300与HPD100,吸附阶段的泄漏点分别为1.5,0.5和1;饱和点分别为11,2和4.75;解吸阶段的适用乙醇浓度分别为50%,30%和50%.结论不同型号的大孔吸附树脂对中药有效部位的提取精制有较大差别.
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HPLC测定妇炎宁片中苦玄参苷IA的含量
妇炎宁片是由苦玄参、当归、苦木等9味药材组成的复方中药制剂,具有清热解毒,祛湿止带,行气止痛的功效;用于湿热下注,赤白带下,月经不调等症.
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HPLC法同时测定妇炎净片中4种成分
目的 建立同时测定妇炎净片(苦玄参、当归、五指毛桃等)中苦玄参苷IA、阿魏酸、补骨脂素和异补骨脂素4种成分的高效液相色谱测定方法.方法 采用Kromasil C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),以1％冰乙酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长245 nm.结果 苦玄参苷IA、阿魏酸、补骨脂素和异补骨脂素分别在15～150 μg/mL、2.5～25 μg/mL、1.0～ 10 μg/mL、1.2～12 μg/mL范围内线性良好,r值均大于0.999,平均加样回收率分别为99.3％、98.8％、99.0％和99.2％,相对标准偏差(RSD)均小于0.7％(n=9).结论 该方法简便,结果准确,可有效地用于妇炎净片的质量控制.
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苦玄参药材有效成分含量积累动态的研究
目的 测定不同月份生育期的苦玄参中苦玄参苷ⅠA的含量,为苦玄参药材规范化种植提供实验依据.方法 采用高效液相色谱法测定同一种植地采集实验样品中苦玄参苷ⅠA的含量,以C_(18)ODS2柱为固定相,乙腈-0.3%磷酸溶液(36:64)为流动相,检测波长为264 nm.结果 苦玄参中苦玄参苷ⅠA的平均含量从当年6月份到次年1月份分别为0.25%,0.36%,0.36%,0.22%,0.16%,0.16%,0.07%,0.05%,以7、8月份含量较高.结论 所建立的含量测定方法灵敏度高,专属性强,重复性好,以药材中苦玄参苷Ⅰ_A的含量高低为标准,苦玄参佳采收时间应为当年7、8月份.
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高效液相色谱法同时测定万通炎康片中3种有效成分的含量
目的：建立高效液相色谱法同时测定万通炎康片中异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷IA的含量。方法采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱；流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱(0寅18寅22寅42寅42.01寅45 min,乙腈24%寅24%寅41%寅41%寅24%寅24%)；流速0.6 mL·min-1；检测波长：0~16 min为344 nm,16.01~22 min为327 nm,22.01~45 min为264 nm,柱温40℃。结果该方法可在45 min内完成对3种成分的色谱分析,且主成分峰与相邻的色谱峰之间分离度均>1.5；异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷IA的线性范围分别为0.006006~0.120200μg(r=1),0.004992~0.099840μg(r=0.9999),0.08072~1.61440μg(r=1)；平均加样回收率(n=9)分别为103.71%(RSD=0.96%),96.75%(RSD=1.2%),101.75%(RSD=0.95%)。结论该方法简便,准确,可用于万通炎康片的质量控制。
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HPLC法测定消炎灵片中苦玄参苷ⅠA的含量
目的:建立高效液相色谱法测定消炎灵片中苦玄参苷IA含量的方法.方法:色谱柱Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(34:66),检测波长:264 nm,流速:1.0 ml· min-1,柱温:30℃.结果:苦玄参苷IA进样量在0.271～2.435 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.6%,RSD=1.4%(n= 6).结论:本方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可作为消炎灵片中苦玄参苷IA 的含量测定方法.
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从苦玄参中制备苦玄参苷IA的实验研究
目的:建立从苦玄参中制备苦玄参苷IA的方法.方法:采用各种提取分离技术(萃取、CLC和HPLC等),同时使用对照品进行对照,对苦玄参苷IA进行提取分离、纯度检测和结构确证.结果:提取分离得到纯度为97.66%的苦玄参苷IA.结论:方法简便可靠,提取效率高,适用于苦玄参苷IA的制备.
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HPLC法测定妇炎净片中苦玄参苷IA的含量
目的:建立妇炎净片中苦玄参苷IA的含量测定方法.方法:采用Allteeh Alltima C18色谱柱(150 mm x4.6 mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(38:62:0.5)为流动相;流速1.0 mL/min:检测波长为264 nm.结果:苦玄参苷IA进样量在0.0636～0.636μg范围内,与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);高、中、低3个剂量组平均回收率分别为99.4%,100.3%,98.7%,RSD分别为1.0%.1.4%,0.68%.结论:该方法简便、准确.专属性强,可作为妇炎净片的质量控制方法.
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HLPC法测定炎见宁颗粒中苦玄参苷IA的含量
目的 建立反相高效液相色谱法测定炎见宁颗粒中苦玄参苷IA含量的方法.方法 采用BOS Hypersil C18 ODS2(250mm×4.6mm 5um)色谱柱,乙腈-1%冰醋酸(36:64)为流动相,流速为1 mL.min-1,检测波长为261nm.按外标法进行检测.结果 苦玄参苷IA在浓度为35.6μg.ml-1～178.0μg.ml-1范围内线性关系良好,r=0.9999,样品加样平均回收率为100.15%(n=6),RSD为1.40%.结论 该方法简便,准确、重复性好、专属性强,可作为炎见宁颗粒的含量测定有效方法.
