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三种临床用药方案治疗老年慢性阻塞性肺疾病并发社区获得性肺炎的成本-效果分析
目的 探讨三种方案治疗老年慢性阻塞性肺疾病并发社区获得性肺炎的成本-效果分析.方法 将2010年1月～2013年3月在浙江省温州市文成县人民医院呼吸内科住院的78例患者随机均分为三组,每组26例,分别给予头孢呋辛加阿奇霉素(A组)、左氧氟沙星(B组)、头孢哌酮-舒巴坦钠(C组)治疗,比较三组之间的药物有效率、细菌清除率及药物不良反应发生率,并利用药物经济学进行成本-效果分析.结果 三种药物有效率分别为76.9％、80.8％、80.8％,差异无统计学意义(P＞0.05),细菌清除率分别为81.8％、82.6％、87.0％,差异无统计学意义(P＞0.05),且药物不良反应少,差异无统计学意义(P＞0.05)；成本-效果比比较:有效率分别为17.3％、14.9％、21.2％,细菌清除率分别为16.3％、14.6％、19.7％,B组成本-效果比小.结论 左氧氟沙星治疗老年慢性阻塞性肺疾病并发社区获得性肺炎效果显著,安全可靠,值得推广应用.
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头孢哌酮－舒巴坦钠治疗老年慢性阻塞性肺疾病并发社区获得性肺炎的疗效分析
目的探讨头孢哌酮－舒巴坦钠治疗老年慢性阻塞性肺疾病并发社区获得性肺炎的临床疗效及安全性。方法将50例患者随机分为治疗组(25例)及对照组(25例)，治疗组给予每日两次静脉滴注头孢哌酮－舒巴坦钠注射液1.5g，对照组给予每日两次静脉滴注头孢呋辛1.5g，并每日一次口服阿奇霉素片0.5g，2组总疗程均为10d。结果治疗组及对照组的有效率分别为80.0％、76.0％，细菌清除率分别为86.3％、81.8％，药物不良反应率分别为7.7％、11.5％，两组间比较差异无统计学差异( P＞0．05)。结论头孢哌酮－舒巴坦钠治疗老年慢性阻塞性肺疾病并发社区获得性肺炎效果显著，安全可靠，值得基层医院临床推广应用。
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替加环素联合头孢哌酮-舒巴坦钠对老年多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者炎性因子及免疫功能的影响
目的 探讨替加环素联合头孢哌酮-舒巴坦钠治疗对老年多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者炎性因子及免疫功能的影响.方法 选择2015年1月—2017年7月我院收治的老年多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者64例,采用随机数字表法分为研究组(n=32)和对照组(n=32).对照组采用头孢哌酮-舒巴坦钠3 g+0.9％氯化钠溶液100 ml每8 h 1次静脉滴注;研究组在对照组基础上加用替加环素(首日100 mg+0.9％氯化钠溶液250 ml静脉滴注,第2日改为50 mg+0.9％氯化钠溶液100 ml静脉滴注,每日2次).疗程均为14 d.观察两组临床疗效及治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)变化情况.结果 研究组总有效率为90.62％高于对照组的68.75％,差异有统计学意义(P<0.05).较治疗前,治疗后两组TNF-α、IL-6、PCT、hs-CRP水平均降低,IgM、IgG显著升高,IgA显著降低,且治疗后研究组上述指标改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 老年多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎给予替加环素联合头孢哌酮-舒巴坦钠治疗可减轻机体炎性反应,增强免疫功能,从而获得较好疗效.
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头孢哌酮-舒巴坦钠(2:1)体外抗菌活性研究
目的研究康利必欣(头孢哌酮-舒巴坦钠2:1)的体外抗菌活性.方法采用琼脂平板二倍稀释法研究头孢哌酮-舒巴坦钠2:1和1:1配比制剂对临床分离的致病菌的体外抗菌作用.结果头孢哌酮-舒巴坦钠2:1和1:1两种配比的复方制剂对绿脓杆菌的小抑菌浓度分别为2、4 mg·L-1,对不动杆菌的小抑菌浓度分别为0.06、0.13 mg·L-1,对克雷伯菌属小抑菌浓度分别为4、8 mg·L-1;耐药率分别为3.0%、18%、1.0%、4.5%.结论康利必欣(头孢哌酮-舒巴坦钠2:1)的抗菌活性明显优于1:1的复方制剂.
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高效液相色谱法对测定头孢哌酮-舒巴坦中MTT的含量研究
目的:研究高效液相色谱法对头孢哌酮-舒巴坦中含有的杂质5-巯基-1-甲基-四氮唑(MTT)的含量测定.方法:高效液相色谱法.结果:MTT在2.52~30.24 μg/mL范围内浓度与色谱峰面积线形良好,定量检出限浓度为0.068 μg/mL,6次进样结果的相对标准偏差为0.85%.结论:高效液相色谱法测定头孢类杂质5-巯基-1-甲基-四氮唑(MTT)含量,具有灵敏度高、重现性好、准确度高,能很好的控制头孢类质量,确保用药安全.
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头孢哌酮-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎105例临床观察
目的 探讨头孢哌酮.舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性.方法 将210例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各105例,治疗组采用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,对照组接受头孢唑啉治疗,疗程均为7 d.观察两组患者的临床疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率为90.48%,对照组总有效率为80.00%,两组临床疗效差异有统计学意义(P<0.05);对照组和治疗组分别有3例和2例发生不良发应,停药后不良反应均消失,治疗组与对照组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 头孢哌酮-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎,可明显的提高临床疗效,缩短病程,具有良好的临床效果.
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头孢哌酮/舒巴坦治疗脑血管疾病患者下呼吸道感染疗效观察
目的 观察头孢哌酮.舒巴坦2:1和1:1两种配比在治疗脑血管疾病患者下呼吸道感染的疗效、细菌清除率及不良反应的比较.方法 脑血管疾病患者68例,均合并下呼吸道感染,随机分治疗组和对照组,治疗组给予头孢哌酮.舒巴坦2:1 3.0 g/次,一日两次静脉滴注,对照组给予头孢哌酮一舒巴坦1:1 4.0g/次,1日2次静脉滴注,疗程均为7～14 d.结果 治疗组有效率91.2%,对照组有效率94.1%,两组疗效相当.细菌清除率分别为89.3%和85.2%,不良反应发生率分别为2.94%和5.88%.结论头孢哌酮-舒巴坦2:1和1:1两种配比在治疗脑血管疾病下呼吸道感染的疗效相当,但因2:1配比减少了舒巴坦用量,而使不良反应发生相对减少,同时降低了医疗费用,更适合于临床应用.
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头孢哌酮-舒巴坦钠治疗小儿社区获得性肺炎的疗效及安全性评价
目的 探讨头孢哌酮.舒巴坦钠(铃兰欣)治疗小儿社区获得性肺炎(CAP)的疗效及安全性.方法 将116例小儿CAP患儿随机分为两组,治疗组60例采用铃兰欣治疗.对照组56例采用头孢呋辛钠或头孢曲松钠治疗.两组考虑合并有肺炎支原体肺炎者加用阿奇霉素治疗.比较两组疗效及不良反应.结果 治疗组显效率(66.7%)、总有效率(96.7%)高于对照组(分别为42.9%、78.6%)(P<0.01).结论 铃兰欣治疗小儿CAP疗效显著,使用安全.
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头孢哌酮-舒巴坦钠致过敏性休克一例
头孢哌酮-舒巴坦钠是由头孢哌酮和舒巴坦两者组合而成,头孢哌酮属第三代头孢菌素类抗生素,在临床上应用广泛,致过敏报道较多,舒巴坦为半合成β-内酰胺酶抑制剂,能增强头孢哌酮的杀菌效果,致过敏性休克少见报道.该文报道1例特殊过敏患者,为对头孢哌酮不过敏,只对舒巴坦过敏.初次就诊时因患者有高热,给予酒精擦浴,同时静脉输注头孢哌酮-舒巴坦钠后出现休克,曾误诊为“双硫伦样反应”,间隔1周后单独使用头孢哌酮-舒巴坦钠再次出现休克而诊断为对该药过敏,因患者对使用头孢吡肟等药物不过敏,考虑为对舒巴坦过敏.该例提示在临床应用头孢哌酮-舒巴坦钠时多加注意,以免给患者造成不必要的身体损害.
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回顾头孢哌酮-舒巴坦钠联合乳糖红霉素治疗社区获得性肺炎临床疗效分析
目的：回顾头孢哌酮-舒巴坦钠联合乳糖红霉素治疗对社区获得性肺炎治疗取得较好临床疗效分析。方法：搜集我院从2013年1月至2015年6月共收治116例肺炎，分为对照组47例和治疗组59例。入院后对照组静滴头孢哌酮-舒巴坦钠，治疗组联合乳糖酸红霉素静滴。结果：治疗组59例经联合用药后总有效率为98.0%，对照组总有效率47例总有效率为93%。结论：通过临床观察及分析头孢哌酮-舒巴坦钠联合乳糖红霉素治疗社区获得性肺炎是合理、有效及安全的。作为基层医院，没有条件做细菌培养和药物敏感实验的情况下，早期联合使用，可以达到控制感染、防止病情加重、疗程缩短。
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痰热清联合头孢哌酮-舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎53例
由于其机体免疫功能降低,脏器功能减退,基础疾病亦多,极易发生肺炎,治疗效果不甚满意.我们2005年4月～2006年8月对53例老年社区获得性肺炎患者采用痰热清注射液联合头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,疗效确切.现将结果报告如下.
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两种药物治疗轻中度肺部感染的疗效评价
目的 对莫西沙星口服治疗肺部感染的疗效及经济学评价与静脉应用头孢哌酮-舒巴坦钠进行比较.方法 门诊收治的120例确诊轻中度肺部感染患者,随机分为莫西沙星口服组(0.4 g口服,1次/天,疗程为7 d),静脉用头孢哌酮-舒巴坦钠(2.0 g静脉滴注,2次/天,疗程7 d),观察两组的疗效并进行经济学评价.结果 口服莫西沙星组和静脉用头孢哌酮-舒巴坦钠两组的有效率分别为90%和83%,差异无统计学意义(P>0.05),两组的花费分别是(149.7±39.1)元和(1 261.9±252.8)元,差异有统计学意义(P<0.05).结论 口服莫西沙星治疗轻中度肺部感染疗效与静脉应用头孢哌酮-舒巴坦钠相当,但治疗费用明显较低,且口服用药更方便,故口服莫西沙星治疗轻中度肺部感染值得推广.
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头孢哌酮-舒巴坦钠治疗泌尿系感染的效果
目的:探讨头孢哌酮-舒巴坦钠治疗泌尿系统感染的效果,分析其医学价值.方法:选取我院2015年01月01日~2016年01月01日期间收治的92例泌尿系统感染患者作为本次医学研究对象,随机分为观察组(n=46)、对照组(n=46),我院予以观察组头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,予以对照组左氧氟沙星治疗,对比2组患者血浆降钙素原、C反应蛋白水平、对比2组患者的临床总有效率.结果:治疗后,2组患者的血浆降钙素原、C反应蛋白水平明显下降,且观察组下降幅度比对照组大,P<0.05;观察组患者的临床总有效率高于对照组,P<0.05.结论:头孢哌酮-舒巴坦钠治疗泌尿系统感染的疗效确切,值得推广.
