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静脉滴注莫西沙星致谵妄1例
1 临床资料患者,男,97岁.因血肌酐进行性升高15年,为进一步治疗于2008年10月27日入院.既往患慢性肾功能不全、2型糖尿病、冠心病、肾性贫血,长期服用阿卡波糖、瑞格列奈、卡维地洛、贝尼地平及利尿剂等.对青霉素类药物过敏.入院查体:体温35.8℃,呼吸18/min,心率78/min,血压140/70 mmHg,神志清楚,言语流利,对答切题.
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莫西沙星致过敏性休克1例
1临床资料患者,女性,80岁,因鼻塞、流涕伴发热1 d于2010年8月25日在北京医院就诊,诊断为急性上呼吸道感染,给予盐酸莫西沙星氯化钠注射液250 ml(德国先灵拜耳医药保健有限公司生产,国药准字20090132,含莫西沙星0.4 g)静脉滴注,1次/d.
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莫西沙星在治疗呼吸机相关性肺炎中的应用
呼吸机相关性肺炎(VAP)是指在应用机械通气治疗后的48 h和停用机械通气拔除人工气道48 h内发生的肺实质的感染性炎症,是机械通气时的常见并发症,特点是发病率高,治疗困难,病死率高.有报道称,VAP的发病率为43.1%,其病死率也高达51.6%[1].随着机械通气技术在重症监护室的广泛应用,VAP的防治也得到越来越多的重视.莫西沙星属于第四代喹诺酮类抗生素,可以全面覆盖革兰阳性菌(G+),革兰阴性菌(G-)、非典型病原体、厌氧菌,浓度依赖性,临床不良反应少等特点.现回顾性地分析急诊重症监护室收治的28例出现VAP患者的临床治疗资料,来探究VAP的抗生素有效应用情况.
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莫西沙星治疗老年急性下呼吸道感染30例临床分析
下呼吸道感染是老年患者常见的呼吸道感染,发病翠较高.如治疗不当,常引起呼吸衰竭,危及生命.喹诺酮类药物是目前临床常用的抗感染药物之一,但对老年患者治疗的疗效及安全性报道较少.本研究拟选择临床诊断的老年下呼吸道感染患者,分别用莫西沙星及左氧氟沙星进行治疗,观察其疗效及安全性,为临床治疗提供理论依据.1资料和方法
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莫西沙星与左氧氟沙星治疗老年急性下呼吸道感染50例疗效观察
本研究选择临床诊断的老年下呼吸道感染患者,分别用莫西沙星及左氧氟沙星进行治疗,观察对比其疗效及安全性,为临床医生治疗提供理论依据.1资料与方法1.1一般资料:收集2009年11月至2010年11月在我院老年病科住院的老年急性下呼吸道感染患者50例,其中男性30例,女性20例;年龄60～80岁,平均70岁.按双盲随机的方法分为观察组和对照组,每组各25例(男性15例,女性10例),均为中、重度急性下呼吸道感染.
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探讨莫西沙星治疗老年COPD伴急性下呼吸道细菌感染的临床疗效观察
目的:探讨莫西沙星治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并急性下呼吸道细菌性感染的临床疗效及安全性.方法:回顾性分析COPD伴急性下呼吸道细菌感染住院患者130例的临床资料,随机分为莫西沙星组和左氧氟沙星组,观察并记录两组患者疗程中患者的症状、体征变化及出现的不良反应,治疗开始前、疗程结束后检测血常规、尿常规、肝、肾功能和X 线胸片.结果:莫西沙星组平均疗程差异无显著性(P>0.05).莫西沙星组治愈率为68.75%,有效率为90.63%.左氧氟沙星组治愈率为60.61%,有效率为87.88%,两组疗效对比,差异无显著性(P>0.05);莫西沙星组分离率50.0%,左氧氟沙星组分离率39.39%,两组相比无显著性差异(p>0.05).5天后痰培养显示莫西沙星组细菌总清除率86.67%,左氧氟沙星组细菌总清除率58.33%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组在治疗过程中的不良反应发生率亦无显著性差异(p>0.05).结论:莫西沙星可作为老年慢性阻塞性肺疾病合并急性下呼吸道细菌性感染适宜选用的药物,疗效肯定,使用安全.
关键词： 莫西沙星 左氧氟沙星 慢性阻塞性肺疾病 急性下呼吸道细菌性感染 -
肺部感染运用莫西沙星治疗的临床观察
目的:探讨莫西沙星治疗肺部感染患者的临床疗效.方法:对照组给予头孢哌酮钠联合舒巴坦钠治疗,治疗组给予莫西沙星治疗,对比分析两组患者的临床疗效、细菌学疗效及不良反应发生率.结果:对照组总有效率、病原菌清除率分别为84.55%、75.41%,实验组总有效率、病原菌清除率分别为96.67%、94.12%,两组差异存在统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为10.17%;实验组不良反应发生率为6.67%,两组差异无统计学意义(P>0.05).结论:对肺部感染患者给予莫西沙星治疗,可提高临床疗效,值得在临床医学中推广使用.
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莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床价值分析
目的 探讨分析莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效.方法 选取我院2011年8月-2012年8月收治的86例老年社区获得性肺炎患者为研究对象,将其随机平均分成A组与B组,各43例,A组患者给予莫西沙星进行治疗,B组患者给予左氧氟沙星进行治疗,观察两组患者临床效果.结果 A组患者治疗总有效率为90.7％,B组患者总有效率为65.1％,A组患者效果明显好于B组,差异具有统计学意义(p＜0.05).A组不良反应发生率为11.6％,B组患者不良反应发生率为18.6％,A组患者不良反应发生率明显较B组少,差异具有统计学意义(p＜0.05).结论 莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效显著,具有较高的可靠性及安全性,值得临床应用推广.
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联合应用莫西沙星或左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效研究
目的 观察莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效对比.方法 将本院2010年4月-2013年1月诊治的130例耐多药肺结核患者随机分为A组和B组,各65例.分别采用联合莫西沙星和左氧氟沙星方案治疗.比较两组患者治疗后不良反应发生率、总有效率等指标.结果 治疗后A组不良反应发生率显著低于B组,结果具有统计学意义(P＜0.05).A组总有效率均显著高于B组,结果具有统计学意义(P＜0.05).A组显著优于B组.结论 联合应用莫西沙星较左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效创伤小,治疗后不良反应发生率低,治疗效果显著,疗效肯定,值得临床推广使用.
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头孢呋辛联合阿奇霉素与莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎临床疗效对比研究
目的:研究分析比较头孢呋辛联合阿奇霉素与莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效.方法:选取本院2011-2012年收治的老年社区获得性肺炎患者120例,分为对照组与研究组,其中对照组采用采用头孢呋辛联合阿奇霉素进行治疗,研究组在采用莫西沙星进行治疗,比较两组临床疗效.结果:对照组总有效率为81.7％,研究组为95％,两组之间比较其差异明显,具有统计学意义(P＜0.05)；两组病毒清除率其差异不明显不具有统计学意义(P＞0.05)；两组均有不良反应发生,程度轻,不影响治疗,其差异不明显不具有统计学意义(P＞0 05).结论:莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎临床疗效显著,不良反应少,安全性更高,值得临床广泛推广应用.
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口服莫西沙星治疗急性气管-支气管炎的疗效观察
目的:研究莫西沙星治疗急性气管-支气管炎(ATB)的临床疗效;方法:比较案例分析法,回顾性分析我院近年收治ATB患者96例,根据治疗方法均分为头孢丙烯或头孢克洛治疗的对照组48例和莫西沙星治疗的研究组48例,比较2组治疗有效性和安全性.结果:研究组疗痊愈率66.7%)、总有效率93.8%均明显高于对照组(p<0.05),研究组无效率6.2%显著低于对照组的18.7%(9例)(p<0.05).2组用药不良反应差别不大.结论:莫西沙星治疗急性气管-支气管炎(ATB)能够明显消除咳嗽等临床症状,显著改善血象和胸片状况,不良反应较少,临床治疗具有高效性和安全性,值得推广应用.
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莫西沙星治疗脑卒中相关性肺炎临床效果分析
目的 对应用莫西沙星对患有脑卒中相关性肺炎的患者实施治疗的临床效果进行研究.方法 抽取92例患有脑卒中相关性肺炎的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组46例.采用阿奇霉素对对照组患者实施治疗;采用莫西沙里对治疗组患者实施治疗.结果 治疗组患者脑率中相关性肺炎病情治疗效果明显优于对照组;肺炎症状消失时间、肺部功能复常时间、药物治疗总时间明显短于对照组;治疗前后肺部功能指标和神经功能缺损评分的改善幅度明显大于对照组;用药期间不良反应率明显低于对照组;停药后卒中相关肺炎复发人数明显少于对照组.结论 应用莫西沙星对患有脑卒中相关性肺炎的患者实施治疗的临床效果非常明显.
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联合应用莫西沙星和左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效研究
目的 观察采用HRZE化疗方案分别联合应用莫西沙星和左氧氟沙星进行治疗多耐药性肺结核的疗效,对比两种联合方法治疗效果,探讨其可能作用机制.方法 选取2010年5月至2012年8月间我院传染科住院治疗多耐药性肺结核患者90例,随机分实验组和对照组,各45例.实验组采用HRZE化疗方案联合莫西沙星治疗,对照组采用HRZE化疗方案联合左氧氟沙星治疗,分别观察两组患者治疗后2个月、5个月的痰菌培养情况和胸部X片情况,及其副作用情况.并随诊患者1年和2年的复发率.结果 采用HRZE化疗方案联合莫西沙星治疗组患者在2个月和5个月的痰菌转阴情况和病灶吸收情况明显优于采用HRZE化疗方案联合左氧氟沙星治疗组,差距有统计学意义(P<0.05).实验组患者2年复发率明显低于对照组患者,有显著的统计学差异(P<0.05).结论 莫西沙星治疗多耐药性肺结核疗效显著优于左氧氟沙星,并且副作用少,转阴率高,病情改善速度快,值得临床推广应用.
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阿莫西林与莫西沙星治疗幽门螺杆菌胃病的临床疗效
目的 观察并分析阿莫西林与莫西沙星治疗幽门螺杆菌胃病的临床疗效.方法 随机选择2014年3月至2016年3月我院收治的幽门螺杆菌胃病患者80例为研究对象,并根据随机数字表法将其分为观察组与对照组,各40例.观察组患者采用莫西沙星治疗,对照组患者采用阿莫西林治疗.对比两组患者的临床疗效、HP根除率、耐药性以及不良反应发生率.结果 经过药物治疗,观察组与对照组的总有效率分别为97.50%,77.50%,两组比较,差异显著(P<0.05);观察组的HP根除率为92.50%,高于对照组的72.50%(P<0.05),且观察组耐药率为17.50%,低于对照组的42.50%(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.00%,明显低于对照组的20.00%(P<0.05).结论 与阿莫西林相比,莫西沙星治疗幽门螺杆菌胃病的疗效更胜一筹,其能提高患者的HP根除率,降低耐药性与不良反应发生率,值得在临床治疗中广泛应用.
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呋喃唑酮联合莫西沙星、埃索拉唑在根除幽门螺杆菌中的应用效果
目的 探讨呋喃唑酮联合莫西沙星、埃索拉唑根除幽门螺杆菌(Hp)的效果.方法 对我院2012年8月至2016年8月收治的112例幽门螺杆菌感染患者的临床资料进行回顾性分析,以2014年8月前收治的56例幽门螺杆菌感染患者为对照组,采用埃索拉唑联合阿莫西林、克拉霉素治疗,将2014年8月后收治的56例幽门螺杆菌感染患者作为研究组,采用呋喃唑酮联合莫西沙星、埃索拉唑治疗,对比两组患者Hp清除率、复发率、症状消失时间及不良反应发生情况.结果 研究组患者治疗总有效率为92.86%(52/56),显著高于对照组的80.35%(45/56)(P<0.05);研究组患者的Hp清除率显著高于对照组,复发率、症状消失时间均显著低于对照组(P<0.05).研究组不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 呋喃唑酮联合莫西沙星、埃索拉唑能有效根除幽门螺杆菌,且复发率及不良反应少,安全可靠,值得推广应用.
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莫西沙星早期强化治疗结核性胸膜炎的临床效果及用药安全性
目的 探讨在结核性胸膜炎临床治疗中应用莫西沙星早期强化配合常规治疗对疗效、用药安全性的影响.方法 选取2015年6月至2017年9月我院感染科收治的结核性胸膜炎患者200例,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组100例.对照组采取抗结核药物、胸腔穿刺引流等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用莫西沙星早期强化治疗两周.住院治疗4周后,对比两组疗效及用药不良反应.结果 治疗4周后,两组TPSS均显著降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05).与对照组比较,观察组的总有效率及胸水完全吸收率明显更高,胸膜增厚粘连发生率明显更低(P<0.05).两组用药不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 应用莫西沙星早期强化治疗结核性胸膜炎可促进胸水吸收、减少胸膜增厚及粘连发生、有效缓解和改善相关临床症状,疗效确切,且不会增加用药不良反应,值得在结核性胸膜炎患者的临床治疗中加以推广.
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莫西沙星治疗耐药结核病一例
患者男,50岁,无业,因"咳嗽,胸痛1个月"于2013年3月12日入院.患者既往患肺结核病30年,期间多次复发,均未坚持规律全程治疗.此次患者于2013年2月10日受累后出现左侧胸痛,活动或深呼吸时明显,为牵扯痛,同时咳嗽,无明显咳痰.由于处在口服抗结核药巩固治疗期,一直未拍X线胸片复查,但胸痛一直存在,也未见加重或减轻,直到3月6日,自认为3个月未复查肺CT,于是到锦州市第二医院拍肺CT,显示双肺上可见索条状阴影,左肺下可见空洞形成.纵隔未见明显增大淋巴结.
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含莫西沙星方案治疗耐多药肺结核患者的临床疗效
目的 观察含莫西沙星方案治疗耐药肺结核患者的临床疗效.方法 选取2013年4月至2015年6月收治的29例耐多药肺结核患者为研究对象,按治疗方案不同分为对照组和试验组.对照组采用含左氧氟沙星方案;试验组采用含莫西沙星方案,比较两组临床疗效.结果 与对照组相比,试验组好转率、痰结核杆菌阴转率更高(P＜0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 采用含莫西沙星方案治疗耐多药肺结核,可减少不良反应,提高治疗效果.
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莫西沙星治疗肺炎的临床疗效分析
目的:评价分析莫西沙星治疗肺炎的临床疗效.方法:对2011年4月～2012年4月我院呼吸科病房诊断确诊为肺炎的39例患者给予拜复乐“莫西沙星”(德国拜耳公司)400mg,通过静脉滴注方式,1次/日,疗程为7d～10d.结果:研究结果显示莫西沙星在临床的有效率达到82.69％,细菌清除有效率为86％,仅有4％的患者在治疗的过程前后出现药物不良反应,经治疗缓解.结论:拜复乐“莫西沙星”在临床运用中安全有效,是目前能治疗肺炎的理想药物.
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莫西沙星临床应用及不良反应用探析
目的:探析莫西沙星的临床应用及不良反应.方法:选取我院在2012年9月-2013年8月间使用莫西沙星治疗产生不良反应的83例患者的临床资料,对患者使用情况进行分析,总结莫西沙星的临床应用及不良反应.结果:莫西沙星主要应用于临床中下呼吸道感染、泌尿生殖系统感染等方面的治疗,效果良好,但莫西沙星的不良反应会对人体内的脏器和组织系统造成不良影响.结论:临床用药中,应警惕莫西沙星的不良反应,根据患者的不同情况合理用药,以减少不良反应发生率,促进患者的身体健康.
