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莫西沙星静滴注致全血细胞减少
1例40岁女性患者，右侧卵巢肿瘤，慢性腹膜炎，给予莫西沙星氯化钠注射液0．4g，1次/日静脉滴注。用药前白细胞4．90×109/L，红细胞4．21×1012/L，血小板281．0×109/L。用药4日后复查白细胞下降至2．53×109/L，红细胞3．07×1012/L，血小板138．0×109/L。停用莫西沙星注射液，2天后复查白细胞为5．37×109/L，红细胞3．98×1012/L，血小板283．0×109/L，4天后及出院1周后复查血象均正常。
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莫西沙星应用于成人支原体肺炎治疗中的效果
目的 探究莫西沙星应用于成人支原体肺炎治疗中的效果.方法 146例患者被选入本组研究,入组患者选择起止时间为2016年9月～2017年6月.入选组患者被分为2组实施对比研究,分为对照组(n=73)和研究组(n=73).其中对照组给予阿奇霉素治疗,研究组给予莫西沙星治疗.观察两组患者的治疗效果,并进行统计与比较.结果 研究组的开始退热时间和体温恢复正常时间以及住院观察时间均显著短于对照组,P<0.05.经临床治疗效果判定,在显效、有效的患者方面,研究组分别有40例和31例,对照组分别有37例和3例.研究组总有效率高于对照组,但无明显差异,(P>0.05).两组均未出现治疗相关不良反应.结论 莫西沙星与阿奇霉素治疗成人支原体肺炎均能够获得理想的效果,但莫西沙星在加速退热,促进体温恢复正常,缩短患者住院观察时间方面具有一定的应用优势.
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慢性支气管炎急性发作应用盐酸氨溴索联合莫西沙星治疗的观察
目的 探讨慢性支气管炎急性发作应用盐酸氨溴索联合莫西沙星治疗临床效果.方法 选取2016年2月～2018年2月本院收治的慢性支气管炎急性发作患者100例,分为联合用药组和单一用药组,单一用药组应用单纯使用盐酸氨溴索治疗,联合用药组应用莫西沙星联合盐酸氨溴索治疗,对比两组治疗方式的临床效果.结果 联合用药组喘息、咳嗽、咳痰等症状消退时间要明显短于单一用药组,联合用药组治疗总有效率96％,单一用药组治疗总有效率82％,联合用药组整体治疗效果要好于单一用药组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用莫西沙星联合盐酸氨溴索对慢性支气管炎急性发作患者进行治疗.取得了较为理想的临床效果,可以有效缓解炎性症状,改善气血分析情况.
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莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎疗效分析
目的 探讨莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的疗效.方法 选取2015年5月至2016年9月社区获得性肺炎的老年患者86例为研究对象,分为治疗组和对照组,分别采用左氧氟沙星以及莫西沙星进行治疗.结果 在治疗效果方面,治疗组的有效率为95.35%明显优于对照组的81.39%,并且在不良反应情况方面,治疗组不良反应的发生率为6.97%明显低于对照组的16.28%(P<0.05).结论 采用莫西沙星的治疗效果较理想,可以有效的缓解患者的临床症状,保障患者的健康.
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莫西沙星治疗老年获得性肺炎的疗效和安全性研究
目的 分析莫西沙星治疗老年获得性肺炎的疗效以及安全性.方法 选取2013年1月~2016年2月在我院接受治疗的获得性肺炎患者110例作为研究对象,按照治疗方法将其分为观察组和对比组,各55例,观察组采用莫西沙星进行治疗,对比组采用左氧氟沙星进行治疗,疗程结束后,对比分析两组患者的疗效、住院时间以及不良反应发生率.结果 通过对比发现,观察组患者的疗效高于对比组,住院时间以及不良反应的发生低于对比组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用莫西沙星治疗老年获得性肺炎疗效显著,安全性较高,还能缩短住院时间,减少不良反应的发生,值得临床推广应用.
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莫西沙星和左氧氟沙星治疗尿路感染的疗效比较
目的:探讨莫西沙星和左氧氟沙星对尿路感染的疗效及细菌清除率.方法:选取2015年10月-2017年10月首都医科大学宣武医院收治的尿路感染患者100例,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组各50例,对照组患者使用左氧氟沙星口服治疗,观察组患者使用莫西沙星口服治疗,14 d为1个疗程.比较两组患者临床疗效、病原菌检出株数和细菌清除率,并对两组治疗前后免疫球蛋白相关指标和治疗过程中不良反应情况进行比较.结果:观察组治疗有效率(94.0％)高于对照组(80.0％,P＜0.05).治疗前观察组和对照组患者分别检出68、70株病原菌,治疗后分别检出6、19株细菌,观察组和对照组细菌清除率分别为91.17％和72.85％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者腰背部疼痛消失时间、尿路疼痛消失时间、尿濒尿急消失时间均明显少于对照组(P＜0.05).治疗前,两组患者IgA、IgG、IgM等指标无明显差异(P＞0.05);治疗后观察组患者IgA、IgG、IgM等指标升高程度明显优于对照组(P＜0.05).观察组不良反应发生率(12.0％)和对照组(14.0％)比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:莫西沙星对尿路感染的疗效优于左氧氟沙星,可明显提高患者细菌清除率,改善患者免疫球蛋白水平,且无不良反应增多现象,值得临床推广应用.
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莫西沙星在COPD和慢性支气管炎急性加重时的应用
慢性阻塞性肺病(COPD)是一种具有气流受限特征的疾病,气流受限不完全可逆,呈进行性发展.COPD患病人数多,社会经济负担重,病死率高,居当前世界致死病因的第四位.COPD与慢性支气管炎和肺气肿密切相关.慢性支气管炎是指每年咳嗽、咳痰3个月以上,连续2年并除外其他引起咳嗽的病因者.慢性支气管炎常发生急性加重,急性加重是指在疾病过程中,短期内出现咳嗽、咳痰、气短等症状加重,痰量增多,痰转脓性,伴发热等炎症明显加重的表现.70%以上的慢性支气管炎急性加重是由细菌感染直接引起.此时控制细菌感染是治疗急性加重的关键.
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载莫西沙星聚乳酸-羟基乙酸缓释微球的制备与体外释放研究
目的 制备用于治疗脊柱结核的载莫西沙星聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)缓释微球,观察其体外理化特性和缓释性能.方法 以PLGA为药物载体,采用优化O/W乳化-溶剂挥发法制备载莫西沙星-PLGA缓释微球,用光学显微镜和扫描电子显微镜观察微球的形态特征.采用超声破碎法震碎微球,然后检测莫西沙星-PLGA缓释微球的载药率和包封率.采用恒温振荡法观察药物的体外释放规律.结果 光学显微镜下观察莫西沙星-PLGA缓释微球成圆形,表面光滑,分散均匀.扫描电子显微镜下观察缓释微球成球良好,颗粒规整,大小均匀,微球间无粘连,微球聚集不明显且表面分布有较均匀的微孔.莫西沙星-PLGA缓释微球粒径为12～20(15.6±4.3)μm,载药率为(21.5:±0.31)％,包封率为(77.4±1.6)％.莫西沙星-PLGA缓释微球的体外药物释放过程较为平稳,前14 d为突释期,突释期内累计释放率为55.3％,到50 d时体外累积释放率为92.3％.结论 制备的载莫西沙星-PLGA缓释微球形态良好、大小均匀且体外释放性能良好.
关键词： 脊柱结核 莫西沙星 乳酸-羟基乙酸共聚物 缓释微球 体外药物释放 -
莫西沙星治疗社区获得性肺炎疗效观察
目的：观察莫西沙星治疗社区获得性肺炎（ CAP）的临床疗效。方法：2组均对症给予平喘、解痉、祛痰等治疗。观察组给予莫西沙星治疗，对照组联用阿奇霉素、阿莫西林克拉维酸钾，连续14天为1疗程。结果：观察组总有效率92．5％，明显高于对照组总有效率75．0％（P＜0．05）；观察组和对照组不良反应率均为7．5％（P＞0．05）。结论：莫西沙星治疗CAP的临床疗效确切，不良反应少。
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静脉滴注莫西沙星及甲硝唑致剥脱性皮炎的药学分析倡
目的:探讨静脉滴注莫西沙星及甲硝唑导致剥脱性皮炎的临床药学分析. 方法:选取我院2013年10月~2014年10月收治的需静脉滴注莫西沙星及甲硝唑的患者240例作为研究对象,回顾性分析其临床资料. 所有患者临床疾病类型不一,用药后均出现不良反应现象,本文注重剥脱性皮炎这一主要不良反应,并对该不良反应开展药学分析. 结果:240例患者中不良反应发生率为6.7%,其中31.3%为剥脱性皮炎. 结论:莫西沙星与甲硝唑临床使用范围广泛,但是不良反应也较多,其中剥脱性皮炎为临床常见不良反应,严重者会导致患者死亡,因此一定要掌握静脉滴注莫西沙星与甲硝唑的临床使用监护点,减少剥脱性皮炎的发生.
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氟喹诺酮类药物治疗耐多药结核病临床疗效研究
目的：观察和评价氟喹诺酮类药物结合一、二线抗TB药物治疗耐多药结核病（ MDR-TB）临床有效性及安全性。方法：将156例MDR-TB患者随机分为2组，其中观察组采用6MfxZPtoKmPAS/18MfxZPtoPAS（莫西沙星＋吡嗪酰胺＋丙硫异烟胺＋卡那霉素＋对氨基水杨酸）化疗方案；对照组采用6LfxZPtoKmPAS/18LfxZPtoPAS（左氧氟沙星＋吡嗪酰胺＋丙硫异烟胺＋卡那霉素＋对氨基水杨酸）化疗方案。疗程24个月。结果：2组疗程完成后，观察组79例患者显效62例，总有效率为96．20％，对照组77例患者显效49例，总有效率为84．42％，2组临床疗效比较差异有显著性（ P＜0．01），而观察组患者3个月、12个月痰菌阴转率分别为55．69％，73．42％，24个月疗程结束时累计有68例患者痰菌阴转，阴转率为86．08％，均高于对照组，且差异显著有统计学意义（P＜0．05），观察组不良反应发生率为16．46％（13/79）；对照组为15．58％（12/77），2组比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：氟喹诺酮类药物结合一、二线抗TB药物治疗耐多药结核病（MDR-TB）临床无交叉耐药性，疗效显著，且有较高安全性。
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莫西沙星三联疗法联合口腔洁治进行幽门螺杆菌补充治疗
目的：观察莫西沙星、埃索美拉唑和克拉霉素的三联配比在难治Hp感染中的根除率，以及联合口腔洁治等非药物治疗对Hp的根除率及复发率有无影响。方法：选取经Hp根除治疗至少2次或2次以上Hp感染阳性的患者180例，随机分为2组，接受9天的Hp根除治疗。治疗组：埃索美拉唑40 mg，1次／d；莫西沙星0．4 g，1次／d、克拉霉素0．5 g，2次／d；疗程9天，同时进行口腔洁治。对照组：应用同样的药物治疗，不进行口腔洁治。停药4周后进行14 C－尿素呼吸试验，对比根除率及1年后复发率。结果：治疗组Hp根除率为96．67％，复发率为1．15％，对照组根除率为88．89％，复发率为7．50％，均具有显著性差异（ P＜0．05）。结论：莫西沙星、埃索美拉唑、克林霉素为基础的三联疗法是一种高效的Hp根除方案，联合口腔洁治能够提高多次根除失败者的Hp根除率，并能降低1年后的复发几率。
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AECOPD患者应用莫西沙星治疗效果分析
目的 比较AECOPD患者分别应用莫西沙星、左氧氟沙星的抗炎效果,观察患者肺功能改善情况以及不良反应发生率,为临床经验性用药提供建议.方法 从我院收治的慢性阻塞性肺病急性加重期轻、中度(GOLD 1级、2级50％≤FEV1％pred)的患者中,选取在2017年4月-2018年8月期间收治的60例进行对照研究,根据患者入院时间的先后,将患者随机分配为30例观察组和30例对照组,前组经验性抗菌药物采用莫西沙星治疗,后组经验性抗菌药物采用左氧氟沙星治疗,比较两组患者治疗后的CRP下降情况、肺功能情况[第1秒用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)以及FEV1/FVC]以及药物不良反应情况.结果 观察组患者治疗后的炎性指标CRP均有下降,FEV1、FVC以及FEV1/FVC的各项指标水平均有所上升,并且高于对照组,同时对照组产生药物不良反应症状的发生率(43.33％)明显要大于观察组(10.00％)(P<0.05).结论 针对AECOPD患者的经验性抗菌药物选择给予莫西沙星药物的治疗效果更佳,其安全性较高,对改善患者的肺功能具有积极的帮助作用,值得临床推广.
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莫西沙星治疗胆总管结石术后胆漏并发感染一例
患者男,36岁.因反复右上腹疼痛5个月,加重伴发热、呕吐1 d于2009年5月2日入院.入院查体:体温38℃,血压134/84mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).剑突下压痛.
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莫西沙星治疗胰腺炎合并胆囊炎一例
患者男,66岁.因"上腹部疼痛2 d加重伴发热1 d"于2009年6月7日入院.患者2 d前无明显诱因下出现上腹部剧烈疼痛,伴恶心、呕吐.1 d前患者上腹痛呈进行性加重,不能自行缓解,并出现发热达38.5℃.
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莫西沙星治疗继发性腹膜炎一例
患者男,48岁.因"上腹痛伴恶心、呕吐1 d"于2009年2月10日入院.患者1 d前无明显诱因出现上腹部刀绞样痛,疼痛呈持续性,伴恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物.急诊查腹平片见膈下游离气体.既往胃病史多年,未系统治疗;有青霉素、头孢类抗菌药物过敏史.
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莫西沙星治疗术后复杂腹腔感染一例
患者女,89岁.因右上腹胀痛2周于2008年10月13日入院.既往有胆囊结石、冠心病、高血压、2型糖尿病史.查体:体温37.2℃,呼吸20次/min,脉搏85次/min,血压100/58 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).巩膜和皮肤黄染,腹平软,可触及肿大胆囊,右上腹压痛,肌紧张和反跳痛明显,肠鸣音2次/min.
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从DRAGON研究谈药敏结果在临床实践中的地位和指导作用
临床医生经常向微生物室提问,为什么体外敏感试验结果与临床观察到的疗效不总是一致?以亚太地区多国、多中心的DRAGON研究项目(比较莫西沙星单药和头孢曲松加甲硝唑药治疗复杂性腹腔感染)为例,研究结果是两组药物有相似的临床疗效.
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莫西沙星治疗急性重症胰腺炎一例
患者男,62岁.因"反复上腹疼痛6个月,加重5 d"于2008年7月14日入院.患者6个月前无明显诱因出现上腹疼痛,予以抗炎、止痛治疗后有所好转,但反复发作,诊断不清.5 d前左上腹出现剧烈疼痛,进行性加重,频繁恶心、呕吐.
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莫西沙星治疗结石性胆囊炎一例
患者女,77岁.因"反复发作性右上腹痛16年,再发1个月"于2009年2月4日入院.16年前因进食油腻饮食后出现右上腹痛,抗炎治疗缓解,曾诊断为"胆囊炎".16年来症状反复发作,1个月前劳累后右上腹痛再次发作,呈阵发性绞痛,外院行"头孢噻肟"抗炎解痉治疗,效果不明显.病程中有发热达39℃,遂入我院治疗.查体:体温38.5℃,血压130/80 mm Hg(1 mg Hg=0.133 kPa).神志清,皮肤轻度黄染,心肺未及异常,腹平坦,右上腹压痛,轻度反跳痛,莫非征阳性.
