首页 > 文献资料
-
93例莫西沙星所致不良反应分析
目的 探讨莫西沙星所致不良反应的特点和规律,为临床安全合理用药提供依据.方法 对我院2005年-2011年上报北京市药品不良反应监测中心的93例不良反应报告进行统计分析.结果 莫西沙星所致不良反应中常见的是变态反应占38.7%,其次为神经系统占21%,心血管系统占19.3%,消化系统占12.9%,肌肉反应占4.3%.其中50岁以上的老年患者有58人,占不良反应发生率的62.3%.女性发生药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)略高于男性,占不良反应发生率的56.9%.结论 临床应重视莫西沙星不良反应的危害性.高龄患者在使用莫西沙星时应慎用,静脉给药时应控制好滴速.
-
热毒宁注射液联合莫西沙星治疗支原体肺炎27例
支原体肺炎为临床常见病,是由肺炎支原体引起的呼吸道和肺部的急性炎症病变,临床主要表现为发热、刺激性咳嗽,可伴有气喘、咽痛、胸闷、胸痛等症状,部分患者还可出现乏力、食欲不振、腹泻、肌痛及耳痛多系统并发症[1].该病易引起肺外多系统受累.作者采用热毒宁注射液联合莫西沙星治疗支原体肺炎,取得了满意疗效,现报告如下.
-
穴位手法注射卷曲霉素与莫西沙星联合治疗耐多药肺结核的疗效观察
目的:探讨穴位手法注射卷曲霉素联合莫西沙星治疗耐多药肺结核的近期及远期疗效.引入患者自觉好转率做为耐多药肺结核的疗效评判指标,观察与其他评判指标的一致性.方法:选取2012年3月至2014年3月医院收治耐多药肺结核患者108例,采用随机数字表法平均分为观察组和对照组,每组54例.观察组给予6CmMxPtoPaZ/18 MxPtoPaZ,对照组给予6CmVPtoPaZ/18VPtoPaZ(Cm:卷曲霉素,Mx:莫西沙星片,Pto:丙硫异烟胺,Pa:对氨基杨酸钠,Z:吡嗪酰胺,V:左氧氟沙星片),其中Cm采用改良手法穴位注射,并均全程给予水飞蓟宾葡甲胺片保肝治疗.研究对照2组治疗过程中的疗效及不良反应.结果:经过治疗在6个月和24个月时,观察组的患者自觉好转率、病灶消化率、空洞愈合率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).6个月时痰培养阴性率观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),但24个月时痰培养阴性率2组无明显差别,X2=1.87,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组和对照组不良反应统计学上无明显差.6个月时x2=1.92,差异无统计学意义(P＞0.05),24个月时x2 =2.12,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:通过改良手法穴位注射卷曲霉素联合莫西沙星治疗效果明显好于联合左氧氟沙星.虽然莫西沙星组费用较高,但治愈率高,在目前耐多药肺结核难治性前提下很值得临床推广应用.患者自觉好转率与其他疗效评判指标具有良好的一致性,可以用于疗效的判定.
-
清肺汤联合莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床观察
目的 探究加味清肺汤联合莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床效果.方法 随机选取60例支原体肺炎患者,随机分成2组,其中对照组患者采用莫西沙星进行治疗,观察组患者在莫西沙星治疗的基础上使用加味清肺汤治疗,对比治疗后的生理指标变化情况、临床治疗效果及不良反应发生率.结果 治疗后2组患者的生理指标均有所改善,观察组总治疗有效率96.77％(30/37),高于对照组89.65％(26/29),观察组的体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组;治疗后,2组患者均出现不良反应,其中对照组不良反应发生率为34.48％(10/29),观察组不良反应发生率为12.90％(4/31),对比有显著差异,P＜0.05.结论 在治疗成人支原体肺炎时,采用加味清肺汤联合莫西沙星方案,可以显著改善患者生理指标,提高治疗总有效率,且不良反应发生率比较低,临床价值良好.
-
莫西沙星治疗老年性下呼吸道感染的观察
目的:观察莫西沙星与左氧氟沙星治疗老年性下呼吸道感染的临床疗效和安全性.方法:选择老年性下呼吸道感染患者68例,随机分为治疗组(35例)和对照组(33例).治疗组使用莫西沙星400mg,对照组使用左氧氟沙星400mg,均为静脉滴注给药,每日1次,疗程7-10天,观察疗效与不良反应.结果:治疗组和对照组的临床有效率分别为94.29%和81.82%,两组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05),两组间不良反应相似.结论:莫西沙星注射液治疗老年性下呼吸道感染疗效佳且安全,优于左氧氟沙星注射液.
-
雾化吸入莫西沙星与沙丁胺醇溶液治疗慢性阻塞性肺疾病急性期的临床观察
本文主要利用80例慢性阻塞性肺疾病急性期患者来探讨雾化吸入莫西沙星与沙丁胺醇溶液治疗慢性阻塞性肺疾病急性期的临床效果.
-
莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床研究
目的:探讨莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法:将94例下呼吸道感染患者分别给予莫西沙星与左氧氟沙星治疗,比较两组的退热时间、咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间,比较两组的细菌学疗效.结果:莫西沙星组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间,较左氧氟沙星组均有明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);莫西沙星组菌株清除率为77.4%,左氧氟沙星组为48.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:莫西沙星可快速缓解下呼吸道感染症状,有效清除致病菌,疗效确切,临床应用价值高.
-
莫西沙星对脂多糖诱导小鼠腹腔巨噬细胞炎性反应的影响
目的 探讨莫西沙星(MXF)能否调节脂多糖(LPS)诱导的体外巨噬细胞的炎性反应.方法 Real-time PCR和Western blot检测巨噬细胞TLR4、SPHK1、NF-κB mRNA及蛋白的表达.ELISA检测各组细胞上清液TNF-α和IL-1的分泌.结果 低及中等浓度(8,16 mg/L)的MXF可抑制LPS刺激的小鼠腹腔巨噬细胞TLR4、SPHK1和NF-κB p65 mRNA及蛋白的表达,TNF-α和IL-1分泌量的升高,而高浓度(64 mg/L)则起促进炎性反应的作用.结论 低中浓度MXF可抑制LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞的炎性反应,而高浓度则相反.
-
喹诺酮类抗生素一线根除幽门螺杆菌研究现状
幽门螺杆菌(Hp)对甲硝唑或克拉霉素耐药率的不断升高是导致根除失败的主要原因.目前喹诺酮类在根除Hp治疗中的作用已受到重视.本文拟就第三代和第四代喹诺酮类药物左氧氟沙星和莫西沙星在一线根除Hp中的作用作一综述.
-
莫西沙星对脂磷壁酸诱导的人肺泡巨噬细胞凋亡及炎症因子释放的影响
目的 探讨脂磷壁酸(LTA)对人肺泡巨噬细胞(AM)凋亡及炎症因子释放的影响和莫西沙星(MXF)对其反应的抑制作用.方法 收集、提纯及体外培养人AM,LTA刺激4h后,加或不加MXF与其共孵育,于各实验终点用MTT法计算细胞相对活力,光学显微镜观察细胞形态,流式细胞术检测细胞凋亡率,RT-PCR法检测TLR2、IL-1β、IL-8及TNF-α的mRNA水平,ELISA检测IL-8蛋白水平,验证RT-PCR.结果 LTA对AM有细胞毒性,并呈浓度递增关系(P＜0.05),MXF对AM活力无影响(P＞0.05),且可抑制LTA的毒性作用(P＜0.05).LTA促进AM凋亡(P＜0.05),此作用可被MXF抑制(P＜0.05).LTA上调AM中TLR2、IL-1β、IL-8及TNF-α的mRNA表达(P＜0.05),各峰值时间及峰值分别为:12 h(3.56±0.03)、6 h(46.63±7.06)、12 h(28.07±1.24)、3 h(2.34±0.50),上调24 h IL-8蛋白水平,上述效应可被MXF抑制.结论 LTA对人AM有细胞毒性,促进AM凋亡,上调AM中TLR2及炎症因子IL-1β、IL-8及TNF-α的表达,MXF抑制LTA诱导的AM炎症及凋亡,可能在革兰氏阳性菌肺炎中发挥杀菌、抗炎、保护宿主AM免疫活性的作用.
-
莫西沙星与左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的对比分析
目的 对比观察莫西沙星与左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效.方法 分析收治的社区获得性肺炎患者临床资料,依据治疗方式不同分为莫西沙星组30例和左氧氟沙星组30例.结果 莫西沙星组咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、血常规恢复时间、胸部阴影明显吸收>50%时间均低于左氧氟沙星组,莫西沙星组细菌清除率和临床治疗总有效率均明显优于左氧氟沙星组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 莫西沙星治疗社区获得性肺炎临床症状改善明显,效果优于左氧左氧氟沙星,值得临床推广应用.
-
莫西沙星联合派拉西林他唑巴坦治疗重症肺炎的临床观察
目的 观察莫西沙星联合哌拉西林他唑巴坦治疗重症肺炎的临床疗效.方法 将60例重症肺炎患者随机分为治疗组(31例)和观察组(29例),分别使用莫西沙星联合哌拉西林他唑巴坦和亚胺培南/西司他丁治疗,14 d后观察两组疗效.结果 治疗组治愈18例,显效9例,有效2例,总有效率87.10%;观察组治愈18例,显效7例,有效3例,总有效率86.21%;两组总有效率相似,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 莫西沙星联合哌拉西林他唑巴坦治疗重症肺炎与亚胺培南/西司他丁有相似的临床疗效,值得临床推广.
-
莫西沙星序贯疗法治疗社区获得性呼吸道感染临床观察
目的 探讨莫西沙星序贯疗法治疗社区获得性呼吸道感染的临床效果.方法 社区获得性呼吸道感染患者180例,随机分为顺(序)贯组和常规组各90例.常规组采用莫西沙星0.4 g,每日一次,每250 ml滴注时间不少于90 min,持续静脉滴注;顺贯组上述剂量莫西沙星,静脉给药3～5 d,体温正常,外周血白细胞正常,病情稳定者改为口服莫西沙星0.4 g每日一次.结果 两组临床治疗效果比较无显著差异(P＞0.05);顺贯组莫西沙星静脉滴注时间短于常规组,顺贯组药物不良反应少于常规组(P＜0.05).结论 莫西沙星序贯疗法治疗社区获得性呼吸道感染是较经济、有效的治疗方法.
关键词： 社区获得性呼吸道感染 莫西沙星 序贯疗法 -
莫西沙星治疗颅脑术后坠积性肺炎的临床观察
目的 观察莫西沙星治疗颅脑术后坠积性肺炎的临床疗效.方法 将30例颅脑手术术后昏迷患者随机分为两组(莫西沙星组和头孢曲松组,各15例),分别进行莫西沙星和头孢曲松治疗,14 d后观察两组药物对坠积性肺炎的疗效.结果 莫西沙星组治愈7例,显效3例,有效3例,总有效率86.67%;头孢曲松组治愈2例,显效2例,有效4例,总有效率53.33%;莫西沙星组总有效率明显高于头孢曲松组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 莫西沙星可作为治疗颅脑术后坠积性肺炎的一线用药.
-
实验评价6个氟喹诺酮药物对250株致病菌的MIC
目的 比较研究加替沙星(GTLX)等6个氟喹诺酮类药(FQNS)对临床分离致病菌的体外抗菌活性.方法 采用国际推行的琼脂平板和肉汤2倍稀释法测定GTLX等6个FQNS对250株临床分离的G+和G-的MIC.结果 抗菌活力排位大致为GTLX=MXLX＞LVFX＞OFLX＞SPFX＞CPLX.GTLX和MXLX对葡萄球菌属的MIC比其他4个FQNS低,对其他G+球菌亦是如此,GTLX(和MXLX对埃希菌属的MIC90比LVEX低2倍,比其他FQNS低8倍左右,而对肠肝菌属、假单胞菌属及其他G-杆菌的敏感率都明显的强.结论 临床分离的致病菌对FQNS的敏感率有下降趋势,目前GTLX和MXLX仍保持其广谱高效的抗菌作用.
-
不同疗程莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效分析
目的：分析不同莫西沙星疗程对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法选择2012年4月至2013年4月运城市中心医院收治的AECOPD患者80例，将其随机分为短期组与标准组，各40例。两组患者均给予莫西沙星0.4 g口服，1次/d，短期组疗程为5 d，标准组疗程为10 d，结束疗程后两组患者随访24周。观察对比两组患者治疗的有效率、细菌清除率、不良反应以及远期预后指标。结果短期组治疗有效率为80.0%，标准组治疗有效率为85.0%，两组差异无统计学意义（P>0.05）。短期组细菌清除率为84.2%，标准组细菌清除率为85.0%，两组差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者均未发生不良反应。远期预后指标：短期组一秒用力呼气容积（FEV1）下降率为（5.02%±6.13）%，标准组FEV1下降率为（5.32%±6.27）%，两组差异无统计学意义（P>0.05）；24周随访期内，短期组急性加重次数为（1.02±0.89）次，标准组急性加重次数为（1.05±0.91）次，两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论口服莫西沙星短期疗程与标准疗程对AECOPD治疗同样有效，依据优化原则，短期疗程值得临床推广。
-
莫西沙星治疗社区获得性肺炎45例的疗效评价
目的:观察莫西沙星治疗社区获得性肺炎的疗效.方法:随机将90例社区获得性肺炎患者分为治疗组(莫西沙星组)和对照组(左氧氟沙星组)各45例,治疗组盐酸莫西沙星氯化钠注射液400 mg,每日1次;对照组左氧氟沙星注射液200 mg,每日2次.疗程均为5～7天.结果:治疗组有效率 (88.9%)优于对照组 (57.8%),P<0.05;治疗组细菌清除率(86.8%)高于对照组(51.4%),P<0.05.结论:莫西沙星抗菌活性强,抗菌谱广,可用于治疗获得性肺炎.
-
莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效评估
目的：观察评估莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎( CAP)的临床疗效及安全性。方法：回顾性分析72例社区获得性肺炎患者的临床资料，随机分为观察组和对照组各36例；观察组患者给予莫西沙星治疗，对照组患者给予左氧氟沙星治疗，治疗2周后观察记录两组患者临床效果。结果：观察组患者治疗有效率和细菌清除率分别为94.44％、97.22％，对照组患者治疗有效率和细菌清除率分别为83.33％、77.77％，两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)；观察组患者咳嗽消失、体温恢复正常、血常规恢复时间、胸部阴影明显吸收等>50％时间均低于对照组(P<0.05)。结论：莫西沙星治疗CAP临床症状改善明显，疗效可靠，值得临床上使用。
-
莫西沙星辅助治疗难治性结核性脑膜炎的疗效及安全性观察
目的:观察莫西沙星辅助治疗难治性结核性脑膜炎的疗效及安全性.方法:选取128例难治性结核性脑膜炎患者作为观察对象,按随机数字表法分为观察组与对照组各64例.对照组给予抗结核药物治疗,观察组在对照组的基础上增加莫西沙星辅助治疗,比较治疗前后两组脑脊液生化指标及压力、临床疗效及不良反应发生情况.结果:治疗后观察组脑脊液葡萄糖、蛋白质、氯化物含量及脑脊液压力改善效果均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为92.19％(59/64),明显高于对照组的79.69％(51/64),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:莫西沙星辅助治疗难治性结核性脑膜炎疗效确切,可有效改善脑脊液生化指标,降低脑脊液压力,且不增加不良反应,安全性较高.
-
COPD合并感染性肺炎患者联合应用美罗培南与莫西沙星的疗效及不良反应分析
目的:分析探索美罗培南联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病合并感染性肺炎的临床效果及不良反应.方法:将84例慢性阻塞性肺疾病合并感染性肺炎患者作为观察对象,将其随机分成研究组和对照组,每组各42例.对照组采用左氧氟沙星治疗,研究组采用美罗培南联合莫西沙星治疗,在连续治疗1周后比较两组患者治疗效果、症状消失时间及不良反应的发生情况.结果:经过1周的治疗后,联合治疗的研究组治疗总有效率(97.62％)显著优于使用左氧氟沙星治疗的对照组(总有效率82.93％)(P＜0.05);研究组患者的症状消失时间明显少于对照组(P＜0.05);研究组患者不良反应发生率仅为9.52％,明显低于对照组发生率23.81％ (P＜0.05).结论:美罗培南联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病合并感染性肺炎有很好的临床治疗效果,且不良反应少,安全性高,值得在临床上大力推广使用.
