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高危人群生殖器疱疹的血清流行病学调查分析
目的 探讨高危人群生殖器疱疹(GH)的感染情况,为预防提供依据.方法 通过对高危人群血清采用酶联免疫捕获法检测HSV-2特异性抗体IgM.结果 共采集高危人群外周血483份,平均年龄25.2岁.HSV感染人数18例,感染率3.72%.结论 高危人群HSV-2阳性率较高,对高危人群血清HSV-2的检测和行为干预,对于防止HSV性传播有着重要意义.
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肾移植术后巨细胞病毒pp65检测的临床意义
目的 探讨肾移植受者术后,巨细胞病毒被膜磷蛋白pp65的检测在活动性巨细胞病毒感染中的意义.方法 用间接免疫荧光法检测肾移植受者术后HCMV-pp65,同时用酶联免疫捕获法检测HCMV-IgM抗体,共采集91份血标本.结果 91份血标本中,HCMV-pp65阳性24份(26.4％),HCMV-IgM抗体阳性4份(4.4％),在24例HCMV-pp65抗原血症阳性的患者中,有20例出现HCMV感染症状及HCMV病.结论 HCMV-pp65在活动性巨细胞病毒感染的检测中具有早期、准确的优点,可辅助临床对HCMV感染进行早期诊断与治疗.
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2011年-2015年宁夏男男性行为哨点人群人类免疫缺陷病毒-1新发感染率调查研究
目的 调查2011-2015年宁夏地区男男性行为人群HIV新发感染率的变化趋势,为艾滋病防治提供科学依据.方法 对2011-2015年男男性行为人群艾滋病哨点监测中发现的HIV-1感染者进行BED-CEIA检测,经灵敏度-特异性校正,计算该人群的HIV-1新发感染率,SPSS 17.0软件进行趋势性检验.结果 5年监测MSM人群共计2 000例,未婚MSM逐年增长,已婚逐年下降.确证HIV阳性123例,46例为新发现病例,5年新发感染率为2.88％ ～ 5.73％,差异无统计学意义(x2=2.478,P＞0.05).结论 宁夏MSM人群HIV-1新发感染率持续处于一个水平,需重点关注此类人群的综合防治.
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2012-2017年河源市麻疹血清学监测结果分析
目的 对河源市2012-2017年麻疹血清学监测结果进行分析,了解其流行特点,及时发现易感人群和免疫接种薄弱人群,为制定麻疹防控策略提供科学依据.方法 采集麻疹监测病例血清标本,用酶联免疫捕获法(ELISA)检测IgM抗体.结果 2012-2017年共检测麻疹标本524份,阳性285份,阳性率为54.39％.麻疹发病及检出高峰在2012-2014年,2015-2017年相对偏低;5个年龄组中,0～7月组阳性率高,为74.36％,8月～6岁组次之,为60.00％,其后依次是>22岁组(54.02％),7～14岁组(39.51％),15～22岁组阳性率低(16.27％),不同年龄组间阳性率差异有统计学意义(χ2=47.9333,P<0.05);132例无免疫史的阳性病例中,6岁以下占85.61％(113/132).结论 河源市近三年麻疹活跃度明显降低,但是感染风险仍然存在,应加强重点人群管理.
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人巨细胞病毒UL32和UL44融合基因的表达及其抗原性分析
目的 用聚合酶链式反应(PCR)扩增人巨细胞病毒UL32、UL44截短基因,构建pET-32a-UL32-UL44表达载体,转化宿菌大肠杆菌BL21 (DE3)进行表达,对目的蛋白进行纯化、标记HRP,用于检测IgM抗体.方法 根据Genebank中HCMV的pp150、pp52蛋白序列,利用Protean计算机软件分析其亲疏水性和抗原性,选取适合的区段,根据其对应的UL32、UL44基因核苷酸序列设计合成引物,PCR扩增目的基因序列,经测序证明无误之后,克隆pET-32a-UL32-UL44重组质粒,将重组质粒导入大肠杆菌BL21(DE3)菌株,进行诱导表达,纯化目的蛋白,标记HRP,用ELISA捕获法对目的蛋白-HRP标记物的灵敏性和特异性等指标进行评价.结果 成功构建pET-32a-UL32-UL44重组质粒,导入在BL21(DE3)菌株中,经诱导后目的蛋白表达于上清中,经纯化、标记HRP,标记物用于ELISA捕获法能够准确、特异地检测HCMV血清标本,80份血清检测结果显示其灵敏度可达92.5％,特异性达97.5％.结论 HCMV基因工程重组蛋白具有较好的免疫活性,为研制以基因工程重组抗原代替传统全病毒抗原的HCMV检测试剂盒打下了基础.
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2种方法检测常见过敏原特异性IgE的比对分析
目的：分析酶联免疫荧光测定法和酶联免疫捕获法检测4种常见过敏原特异性IgE（sIgE）的结果的一致性。方法采用2种方法检测屋尘螨（D1）、德国小蠊（I6）、牛奶（F2）、花生（F13）4种常见过敏原sIgE。结果2种方法对D1、I6、F13 sIgE的定性检测结果具有良好的一致性。将2种方法检测的4种常见过敏原sIgE定量结果进行分级，再对2种方法的定量分级结果进行一致性分析，显示2种方法的F13 sIgE定量分级结果存在中等一致性（Kappa＝0．489），D1和I6 sIgE定量分级结果一致性较差（Kappa分别为0．400、0．305）。以酶联免疫荧光测定法为“金标准”，显示酶联免疫捕获法对4种过敏原sIgE的检测灵敏度都比较好，但特异性并不十分理想。结论酶联免疫捕获法与酶联免疫荧光测定法的检测结果具有一定的一致性，其灵敏度和特异性尚可，可作为过敏原检测的初筛方法。
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采用酶联免疫捕获法和荧光酶联免疫吸附法检测过敏原IgE抗体的比较分析
目的:对酶联免疫捕获法的ALLERG-O-LIQ系统和荧光酶联免疫吸附法的ImmunoCAP系统检测过敏原特异性IgE抗体的一致性进行对比观察.方法:研究对象为我院2008～2010年就诊于变态反应科、儿科的病例,采用2种不同的酶联免疫吸附法检测屋尘螨(D1)、粉尘螨(D2)、狗毛屑(E5)、德国小蠊(16)、鸡蛋(F1)、牛奶(F2)、花生(F13)、蟹(F23)、虾(F24),共9种过敏原特异性IgE抗体检测,将2种检测结果进行一致性检验和线性回归分析.结果:共进行了520项次过敏原特异性IgE检测,两种系统对吸人性过敏原特异性IgE抗体定量检测结果一致性良好(P＜0.05),特异性IgE结果:屋尘螨＞粉尘螨＞德国小蠊＞狗毛屑;而对食物过敏SIgE抗体检测结果的相关度较吸入过敏原低,特异性IgE结果:蟹＞虾＞花生＞鸡蛋＞牛奶.结论:ALLERG-O-LIQ系统和ImmunoCAP系统都属于新一代易操作的过敏原检测系统.2种检测方法一致性良好,结果偏离度较小,呈线性回归分布.因此,对于评估血清中的特异性IgE来说,ALLERG-O-LIQ系统是一个可靠的、经济的临床诊断系统.其检测的结果与ImmunoCAP系统的检测结果比较相符合.
关键词： 酶联免疫捕获法 过敏原检测 过敏原特异性IgE抗体
