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ImmunoCAP 250TM检测过敏原特异性IgE抗体的方法评价
目的 对ImmunoCAP 250TM检测过敏原特异性IgE抗体进行临床评价.方法 依据美国国家临床实验室标准化委员会颁布的标准化文件,进行ImmunoCAP 250TM检测过敏原特异性IgE抗体的精密度评价.将ImmunoCAP 250TM和UniCAP 100??的检测结果进行比较,分析其相关性.结果 ImmunoCAP 250TM对过敏原特异性IgE的检测有较好的精密度,批内、日间及总变异系数均小于6%.ImmunoCAP 250TM和UniCAP 100??对常见过敏原特异性IgE和总IgE的检测均有良好的相关性,相关系数分别为0.996和0.998.结论 ImmunoCAP 250TM检测过敏原特异性IgE的精密度高,与UniCAP 100??比较相关性好,检测通量大,自动化程度高,适于大中型实验室的临床应用.
关键词： 过敏原特异性IgE抗体 精密度 方法比较 -
171例成人支气管哮喘患者血清过敏原特异性IgE抗体和总IgE抗体检测结果分析
目的 了解太原及周边地区成人支气管哮喘患者过敏原分布特点,为指导过敏原回避和支气管哮喘的个体化治疗提供依据.方法 采用ELISA法对确诊的171例缓解期支气管哮喘患者进行血清过敏原特异性IgE抗体和总IgE抗体检测;发放哮喘控制测试(ACT)量表,根据ACT分值将患者分为控制组(共50例)和未控制组(共121例),对2组的过敏检测结果 从总IgE阳性率、过敏原种类及总IgE升高水平三个方面进行比较分析.结果 吸入性sIgE阳性检出率(56.73%)显著高于食入性sIgE(38.01%)(χ2=17.426,P<0.05);吸入性过敏原中柏树/榆树/梧桐/柳树/杨树组(χ2=27.237,P=0.000)、粉尘组(χ2=16.958,P=0.001)、苦艾/艾蒿/豚草组(χ2=12.060,P=0.007)sIgE检测结果 有季节性差异,食入性过敏原无季节差异;总IgE检测结果 与sIgE检测结果 相关联,两法阳性检出率比较,差异无统计学意义;未控制组与控制组比较,总IgE阳性率、过敏原种类及总IgE升高水平,前者均高于后者(P<0.05).结论 成人支气管哮喘患者多为过敏体质,以吸入性过敏原为主,粉尘是重要的过敏原,联合进行血清总IgE和sIgE检测或许可以提高过敏性哮喘的检出率;过敏原刺激可能是哮喘控制不佳的危险因素,对支气管哮喘患者的多重致敏因素和总IgE定量水平进行分析和评估,有利于全面掌握患者的风险因素及预后.
关键词： 过敏原特异性IgE抗体 总IgE抗体 支气管哮喘 -
采用酶联免疫捕获法和荧光酶联免疫吸附法检测过敏原IgE抗体的比较分析
目的:对酶联免疫捕获法的ALLERG-O-LIQ系统和荧光酶联免疫吸附法的ImmunoCAP系统检测过敏原特异性IgE抗体的一致性进行对比观察.方法:研究对象为我院2008～2010年就诊于变态反应科、儿科的病例,采用2种不同的酶联免疫吸附法检测屋尘螨(D1)、粉尘螨(D2)、狗毛屑(E5)、德国小蠊(16)、鸡蛋(F1)、牛奶(F2)、花生(F13)、蟹(F23)、虾(F24),共9种过敏原特异性IgE抗体检测,将2种检测结果进行一致性检验和线性回归分析.结果:共进行了520项次过敏原特异性IgE检测,两种系统对吸人性过敏原特异性IgE抗体定量检测结果一致性良好(P＜0.05),特异性IgE结果:屋尘螨＞粉尘螨＞德国小蠊＞狗毛屑;而对食物过敏SIgE抗体检测结果的相关度较吸入过敏原低,特异性IgE结果:蟹＞虾＞花生＞鸡蛋＞牛奶.结论:ALLERG-O-LIQ系统和ImmunoCAP系统都属于新一代易操作的过敏原检测系统.2种检测方法一致性良好,结果偏离度较小,呈线性回归分布.因此,对于评估血清中的特异性IgE来说,ALLERG-O-LIQ系统是一个可靠的、经济的临床诊断系统.其检测的结果与ImmunoCAP系统的检测结果比较相符合.
关键词： 酶联免疫捕获法 过敏原检测 过敏原特异性IgE抗体
