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裙带菜多糖中蛋白质的含量测定
目的:根据不同方法处理后的多糖含量及脱蛋白率,确定佳的脱蛋白方法.方法:采用SeVag/酶法和三氯乙酸/酶法对裙带菜多糖脱蛋白.结果:Sevag/酶法的多糖含量为40.8%,脱蛋白率为75.1%;三氯乙酸/酶法的多糖含量为51.3%,脱蛋白率为75.8%.结论:三氯乙酸/酶法脱蛋白效果较好.
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膳食调查方法比较
膳食调查是全面了解人群膳食结构的重要方法,是研究营养与健康关系的基础.现通过对多种膳食调查方法的特点研究及应用分析,发现各种膳食调查方法均有其优点与不足之处,在实际调查时要根据调查对象的特征、调查目的、调查规模的大小和具体情况进行选取和改进,使调查结果更能正确反映膳食和人体健康的关系,从而使膳食评价更准确、更可靠.
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不同糖耐量检测方法的比较研究
动物糖耐量试验是评价辅助降血糖保健食品的功能的重要组成部分,因此其操作规程对结果的评价和不同实验室间结果的可比性有很大影响.目前应用于辅助降血糖食品功能的检测方法的糖耐量试验尚存在一些需要研究的问题,且与对降糖药物进行药理研究时采用的糖耐量试验方法存在差异.通过比较不同的糖耐量试验方法,观察受试物含糖量是否对不同方法的糖耐量试验结果产生影响,旨在为方法的标准化提供依据.
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三种不同方法治疗腰椎问盘突出症的效果比较
目的 对比腰椎间盘突出症三种治疗方法的疗效.方法 随机抽取475例腰椎间盘突出症的病例,进行回顾性分析,并分为:342例介入治疗,75例手术治疗,79例综合保守治疗.疗效评定依照MacNab腰腿痛手术疗效评价标准.结果 统计得出,介入治疗有效率89.8%,手术治疗有效率95.7%,综合保守治疗有效率91.1%.结论 根据各种适应症选择恰当的治疗方法,可以提高疗效,且疗效差异不显著.
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还原型谷胱甘肽微量测定法的研究
还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)是机体内重要的非酶性抗氧化物,具有清除自由基、解毒、促进铁质吸收及维持红细胞膜的完整性、维持脱氧核糖核酸的生物合成、细胞的正常生长发育及细胞免疫等多种重要生理功能[1].
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专用动脉血气采血针和普通注射器在临床中效果比较
动脉血气分析是临床中检验病人缺氧情况和酸碱平衡的重要指标,是调节和使用呼吸机重要指标,对于危重病人反复抽取动脉血检测血气分析,造成了巨大痛苦,穿刺的失败会给病人带来不必要的痛苦,提高穿刺率成为护士的重要目标,我科采用专用的动脉采血针效果较好,现将方法比较如下.
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免疫法粪便潜血试验的临床意义
我们改用免疫法常规检查粪便潜血.实践表明对临床诊治消化系统疾病的诊断有一定的意义.1 化学法和血红蛋白方法比较(1)化学法:依据血红蛋白中血红素,有过氧化物酶活性的原理.受动物血、蔬菜、铁剂等食物影响.(2)血红蛋白免疫法:利用抗人血红蛋白抗体显色.针对人血红蛋白抗原,基本排除饮食及药物因素的干扰.
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2016年北京市海产品中创伤弧菌的污染调查及两种检测方法比较
目的 对北京市市售海产品的创伤弧菌污染情况进行调查,并比较实时荧光聚合酶链式反应(RT-PCR)法与VITEK鉴定方法检测结果的一致性.方法 采用传统检验方法结合分子生物学方法对在北京市市场随机采集的105份海产品进行创伤弧菌检验,并比较了RT-PCR法和VITEK鉴定方法的准确性.结果 105份海产品中,有40份样品检出创伤弧菌,检出率为38.10%;其中,虾类产品检出率高达52.38% (11/21),其次为贝类产品(37.88%,25/66)和鱼类产品(22.22%,4/18).经rpoB基因测序验证,RT-PCR和VITEK方法的准确率分别为100.00% (40/40)和67.50% (27/40).结论 北京市海产品中存在创伤弧菌的污染,应对海产品中创伤弧菌引起食源性污染的潜在风险进行评估,预防食物中毒的发生.
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梅毒血清学诊断的方法学比较
目的:为了提出关于梅毒血清学试验筛选诊断梅毒程序的方法,对非特异性的心磷脂抗原实验(包括Trust试验)和梅毒特异性抗体检测(包括TPPA法,ELISA法)做进一步方法学的比较.方法:对2008年以来确诊为各期梅毒的阳性血清标本83例.每份标本同时用 TRUST、TPHA、ELISA三种方法进行测定.同时进行室内质控.采用卫生部2008年室间质评作为标准,来保证结果可靠性.结果:TRUST试剂检测梅毒血清阳性率19.2%,TPPA法阳性率92.7%,ELISA法阳性率95.1%.TPPA与TP-ELISA方法比较,P>0.05,两种方法无统计学差异.TRUST与TP-ELISA,TPPA两种方法比较,P<0.01差异有显著性.结论:ELISA和TRUST法可作为常规检测梅毒血清学试验的常方法,阳性标本再用TPPA法进行确定.
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2013-2015年全国HIV-1病毒载量检测能力验证方法的比较
目的 通过分析2013-2015年全国HIV-1病毒载量检测能力验证(VQA-PT)结果,了解法国bioMerieux公司的NucliSens EasyQ HIV-1 v2.0 (EasyQ)、美国Siemens HealthcareDiagnostics公司VERSANT HIV-1 RNA 3.0 assay (bDNA)、美国罗氏分子诊断公司COBASAmpliPrep/COBAS TaqMan HIV-1 test (Taqman)、美国Abbott Molecular公司Abbott Real TimeHIV-1 Kit (M2000)、中山大学达安基因股份有限公司和东北制药集团辽宁生物医药有限公司的HIV-1核酸定量检测试剂盒(国产试剂)5种方法检测结果之间的定量换算关系,为不同方法检测HIV-1病毒载量结果的横向比较提供参考.方法 参照《HIV-1病毒载量测定及质量保证指南》(2013版)的要求,由中国CDC性病艾滋病预防控制中心参比实验室统一组织全国HIV-1的VQA-PT.采用多中心回溯性研究方法,2013-2015年共计考核6次,考核实验室155家,涉及阳性样本22个,相应结果2 954个.针对每个阳性样本的所有结果,首先转换为对数值,而后按照检测方法分类,计算对数值的均值,获得不同方法检测相同样本的一组数据.对终获得的22组数据进行Bland-Altman分析和线性回归分析.结果 Bland-Altman分析显示,EasyQ及bDNA与Taqman的一致性为100%,M2000及国产试剂与Taqman的一致性≥90%.回归分析结果显示,EasyQ、bDNA、M2000及国产试剂检测结果在数值上与Taqman之间存在相应的换算关系(P<0.01).结论 对于我国HIV-1感染者,使用不同病毒载量检测方法获得的结果一致性良好,不同方法的结果之间可以转换,进而对治疗效果进行分析评价.
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应用黄连进行体外抑菌方法的研究
目的:对应用中药黄连进行体外抑菌常用方法的适用性进行比较.方法:先将中药黄连制成水煎剂做为实验用药,分别应用杯碟法、试管法和平板法来对标准金黄色葡萄球菌进行体外抑制试验,并对三种抑菌方法的抑菌效果进行比较.结果:在三种体外抑菌方法中平板法的抑菌效果好.结论:平板法是应用黄连进行体外抑菌研究的理想试验方法.
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同型半胱氨酸不同检测方法结果比较分析
目的 比较同型半胱氨酸临床不同测定方法(液质联用法及免疫类方法)的差异.方法 本文选取2014年至2016年我室参加国内和国际权威机构:卫生部临检中心和美国病理学家协会室间质评活动的反馈结果数据,通过分析同型半胱氨酸反馈结果数据以及我室采用液质联用法和免疫类方法同时测定同型半胱氨酸的数据,比较了液质联用法及免疫类方法的差异.结果 我室的检测方法为液质联用法,自2014年参与美国美国病理学家协会室间质评以来结果均在可接受范围内,与靶值偏倚<25%,在此机构的室间质评活动中所属组为色谱法组别;而自2014年起参与国内卫生部临检中心室间质评以来除低值(< 20.0 μ mol/L)在可接受范围内,其他浓度值的测定结果均高于临检中心室间质评可接受范围,且偏倚程度与浓度的增加呈现正相关.而我室在临检中心室间质评中所属组为缺省组组别或所有组组别,参与临检中心室间质评的其他实验室大部分以免疫类方法检测.除此之外,我室在采用液质联用法和免疫类方法同时测定同型半胱氨酸时结果存在差异.结论 液质联用法与免疫类方法测定同型半胱氨酸结果存在偏差,且偏差与浓度呈现正相关.血液样品存在着内源性成分复杂,基质干扰严重等问题,免疫类方法易受这些问题的影响,而液质联用法具有专属性强、准确度高的特点,采用标准曲线定量可以得到可靠的结果.
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两种血清Her-2/neu蛋白检测试剂的比较研究
目的 探讨两种血清Her-2/neu蛋白检测试剂检测结果的一致性,为合理选择检测试剂提供依据.方法 应用西门子公司化学发光法(chemiluminescence immunoassay,CLIA)和DRG公司ELISA法两种试剂对乳腺癌组195份、健康对照组60份和其他肿瘤患者组100份样本进行Her-2/neu蛋白检测,比较两种试剂检测结果的一致性.结果 355份样本中有351份测定结果一致,总符合率为98.87%(351/355);两组检测结果的相关系数r值为0.9919,P=0.000.健康对照组和其他肿瘤组患者的Her-2/neu蛋白检测值均低于临界值.结论 两种血清Her-2/neu蛋白检测试剂可比性强,化学发光法试剂是一种良好的检测方法,能够满足临床需求.
关键词: 人类表皮生长因子受体-2蛋白 化学发光法 ELISA法 方法比较 -
利用噬菌体展示技术研究功能基因组和蛋白质-蛋白质相互作用——与酵母双杂交方法比较
近年来基因组测序工作已揭示了数以万计的新基因,但是这些基因序列的价值只有当这些数据被翻译成蛋白质功能的时候才能被了解.而蛋白质与蛋白质之间相互作用构成了细胞生化反应网络的一个主要组成部分,不仅可以从分子水平揭示蛋白质的功能,而且为我们更好地理解生命过程、疾病机制和新药开发等提供了一个很好的基础.
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Perclose血管缝合器在冠状动脉介入诊疗术后止血的疗效与安全性
经股动脉冠状动脉(冠脉)介入诊疗术后有效止血是令人瞩目的重要问题,过去一般采用手工压迫方式.近年来新的止血装置不断出现,并在临床使用.本研究通过与手工压迫止血方法比较及临床观察,评价Perclose血管缝合器在冠脉介入诊疗术后股动脉止血的安全性和有效性.
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基于临床路径的五段教学法在康复专业后期临床教学中的应用
康复治疗学是一门具有很强操作性技术的学科,对康复专业的学生来说要想很好的掌握康复技术,必须在临床实践中熟悉和提高.由于受临床实习时间的限制(一般在一个科实习1个月),如何能在很短的时间里让学生快速适应临床,同时培养学生应急的临床思维能力,是目前康复临床教学面临的课题.2009年以来,在河南省教育厅的资助下,对康复专业临床教学方法进行了改革,采用了基于临床路径(clinical pathway,CP)的五段教学法.即对每组学生实习周期给予“观、读、讲、练、习”五段教学,并将临床路径思维引入临床带教中.通过与传统教学方法比较,取得了较好的效果,现报道如下.
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用干燥试管固定胃管末端方法简介
在临床护理工作中,由于胃管末端自戴封口开关容易脱开,使胃液反流,污染床单位.固定胃管末端通常采用纱布包裹后再用胶布固定、胃管末端反折用胶布固定等.这些方法比较烦琐,既不美观,又不卫生.对此,我科利用干燥试管固定胃管末端,使用方便,效果较好.
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透析用水的细菌培养方法
随着血液透析技术的广泛开展,透析用水的质量安全越来越受到重视.很多国家和地区为透析用水制定了安全标准和细菌培养方法,目前尚未达成一致意见.国外很多学者针对透析用水细菌培养方法的敏感性进行了比较,国内目前没有相关方面报道.本文就透析用水的细菌培养方法比较做出综述.
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ImmunoCAP 250TM检测过敏原特异性IgE抗体的方法评价
目的 对ImmunoCAP 250TM检测过敏原特异性IgE抗体进行临床评价.方法 依据美国国家临床实验室标准化委员会颁布的标准化文件,进行ImmunoCAP 250TM检测过敏原特异性IgE抗体的精密度评价.将ImmunoCAP 250TM和UniCAP 100??的检测结果进行比较,分析其相关性.结果 ImmunoCAP 250TM对过敏原特异性IgE的检测有较好的精密度,批内、日间及总变异系数均小于6%.ImmunoCAP 250TM和UniCAP 100??对常见过敏原特异性IgE和总IgE的检测均有良好的相关性,相关系数分别为0.996和0.998.结论 ImmunoCAP 250TM检测过敏原特异性IgE的精密度高,与UniCAP 100??比较相关性好,检测通量大,自动化程度高,适于大中型实验室的临床应用.
关键词: 过敏原特异性IgE抗体 精密度 方法比较 -
二尖瓣置换术后生物瓣膜与机械瓣膜远期疗效的meta分析
随着科技进步和人群整体寿命的延长,机械瓣膜(mechanical valves,MV)终身抗凝及生物瓣膜(biological valves,BV)结构性衰坏的问题被重新提出[1].我们运用Meta分析方法比较二尖瓣置换术后MV与BV换瓣者的远期疗效,对临床瓣膜选取提出循证依据.资料和方法纳入标准:(1)研究类型:随机对照试验或对照试验,无论是否采用随机、分配隐藏或盲法;(2)研究对象:18岁以上行二尖瓣置换术者;(3)干预措施:试验组行MV置换,对照组行BV置换;(4)结局指标:术后30天内死亡人数、长期生存率及并发症.排除标准:术前已有瓣膜手术史的患者,二尖瓣置换术中同时行其他瓣膜置换的患者.