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周剂量紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的临床观察
目的：观察周剂量的紫杉醇（PTX）与表阿霉素（EPI）联合用于治疗晚期乳腺癌的临床效果及毒副作用。方法：选择56例晚期乳腺癌患者进行研究，初治者与复治者各28例，采用周剂量PTX与EPI的联合方案施治，对比两类患者的疗效，同时观察患者的用药毒副作用。结果：初治者RR率为57.14%（16/28），复治者RR率为53.57%（15/28），两者比较差异无统计学意义（P>0.05）。各类毒副作用中，白细胞减少发生率为71.43%（40/56），脱发发生率为73.21%（41/56），明显高于其他毒副作用的发生率（P<0.05），但两者间无显著差异（P>0.05）。结论：采用周剂量紫杉醇和表阿霉素为晚期乳腺癌病患实施联合治疗，具有较高临床疗效，但是，治疗中应当对白细胞减少反应及脱发反应加以妥善处理。
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周剂量紫杉醇联合卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌
肺癌为临床常见恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的75%～80%左右,大多数患者就诊时已为晚期,失去手术机会,5年生存率低于15%[1,2].晚期NSCLC采用以化疗为主的综合治疗,以铂类为基础的化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的一线方案.
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周剂量紫杉醇、替加氟及顺铂联合方案治疗转移性食管癌的临床观察
目的:研究周剂量紫杉醇、替加氟及顺铂联合方案治疗转移性食管癌的近期疗效和毒副反应.方法:38例转移性食管癌患者使用周剂量紫杉醇(80 mg/m2,第1、8天)、替加氟(600mg/m2,第1～5天)及顺铂(25 mg/m2,第1～3天)联合方案行全身化疗,每3周为1周期,2周期后评定疗效.结果:38例食管癌患者平均化疗2.9个疗程,总有效率(RR)为57.9%,既往曾行化疗的复治患者有效率仍可达55.2%.中位肿瘤进展时间(TTP)5.8个月,中位生存期(MST)10.8月.化疗中主要毒性反应表现为骨髓抑制、脱发,患者耐受性好.结论:周剂量紫杉醇、替加氟及顺铂联合方案治疗转移性食管癌近期疗效显著,毒副反应小.
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周剂量紫杉醇联合顺铂作为乳腺癌术后辅助化疗方案的临床观察
目的 评价周剂量紫杉醇联合顺铂方案(wTP方案)作为乳腺癌术后辅助化疗方案的远期疗效和安全性.方法 20例乳腺癌术后患者均给予WTP方案化疗,21～28 d为1个周期,共4～6个周期.给药后监测毒副反应和生存情况.结果 全组20例患者的5年生存率为90%.主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应,均为可逆性.结论 WTP方案作为乳腺癌术后辅助化疗方案毒副反应可耐受,患者长期生存率高.
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周剂量TP方案与三周方案治疗晚期食管鳞癌的临床疗效比较
目的 应用周剂量紫杉醇(PTX)+顺铂(DDP)联合组成的TP方案治疗晚期食管鳞癌,并与常规的三周给药的TP方案相比较,以观察此联合方案治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副反应.方法 将收治的晚期食管癌90例随机分成周剂量给予紫杉醇的TP组(治疗组)和常规三周给药的TP方案组(对照组).治疗组42例:紫杉醇80 mg/m<'2静滴,d1.8,DDP 30 mg/m<'2静滴,d1-3.对照组48例:紫杉醇135 mg/m2静滴,d1,DDP用法同治疗组.均21 d重复,每例至少化疗2周期后评价疗效,可评价疗效者治疗组40例,对照组45例.结果 治疗组的总有效率为62.5%,其中CR率达15.O%,略高于对照组,两者差异无统计学意义(P>0.05),两组初治患者的有效率分别为72.7%和64.3%,较复治患者的有效率略高(58.6%和51.6%),差异无统计学意义,两组的毒副反应均以骨髓抑制为主,但治疗组的Ⅲ-Ⅳ度毒副反应明显低于对照(P<0.05).结论 周剂量的TP方案治疗晚期食管癌的疗效较好,且毒副反应低.
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周剂量紫杉醇联合方案治疗恶性肿瘤临床观察
目的观察周剂量紫杉醇联合方案治疗恶性肿瘤的疗效及毒性.方法对乳腺癌,肺癌等21例复治患者进行治疗:Paclitaxel 50～60?mg/m2静滴3小时,消化道肿瘤联合5-FU 400～500?mg/m2静滴,DDP 30?mg/m2 静滴,d1、8、15, 28天为一周期.治疗2周期后评价疗效及毒性.结果 21例患者共化疗49周期,总有效率33.3%,其中CR 0,PR 33.3%(7/21),NC 33.3%(7/21),PD 23.8%(5/21),MR 9.52%(2/21).中位缓解时间7.2月,中位治疗到进展时间9.4月.主要毒性为白细胞下降,总发生率为76.19%,Ⅲ～Ⅳ度为19.04%;周围神经毒性:脱发、恶心、呕吐较常见.结论周剂量紫杉醇联合方案治疗复治的恶性肿瘤有效率高,毒性反应比一次性给药低,病人可耐受.
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周剂量紫杉醇联合 S-1治疗晚期胃癌的临床观察
胃癌是我国常见的消化系统恶性肿瘤，随着生活水平的提高和生活方式的改变，发病率和病死率有所下降，但仍居各种恶性肿瘤的首位，且临床确诊时多为晚期，其中Ⅳ期约占1／3，Ⅰ～Ⅲ期行根治切除术后约半数出现复发、转移，即胃癌患者约有80％以上为晚期患者，所以联合化疗在胃癌的治疗中占据重要地位。胃癌的化疗至今仍缺乏公认的金标准方案。随着一些新药的临床使用，临床疗效得到了提高，自2009年6月-2010年12月，本科使用周剂量紫杉醇联合替吉奥（S-1）治疗晚期胃癌取得良好近期疗效，现报告如下。
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低剂量5-氟尿嘧啶持续静注联合顺铂,周剂量紫杉醇治疗晚期胃癌的临床研究
目的评价低剂量5-氟尿嘧啶(5-Fu)持续静注联合顺铂(DDP),周剂量紫杉醇(TPF方案)治疗晚期胃癌的疗效及其毒性反应.方法 28例晚期胃癌,应用5-Fu 250mg/m2.d,经静脉微量泵持续24小时注射,DDP6mg/m2.d,1小时,每周5天,紫杉醇90mg/次/周,均连用3周:间隔一周重复.治疗2周期后,按WHO标准评价疗效和毒性.结果全组可评价病例28例,其中CR2例,PRl0例,NC9例,PD7例,总有效率42.9%.毒副反应主要为骨髓抑制,消化道反应和脱发,大多数病人能耐受.结论 PTF方案是治疗晚期胃癌较为理想的方案.
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周剂量紫杉醇联合氟尿嘧啶顺铂(DF)方案治疗晚期食管癌的临床观察
目的:评价周剂量紫杉醇(PTX)联合氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)组成PDF方案治疗晚期食管癌的临床疗效和毒副反应.方法:48例Ⅲ、Ⅳ晚期食管癌患者随机分二组,治疗组:予周剂量即PTX 80mg/m2 ivgttd1,d8,5-Fu750mg/m2CIVd1～d5,DDP20mg/m2 ivgtt d1～d 5,21天为1周期,对照组:5-Fu 750mg/m2 CIV d1～d 5,DDP 20mg/m2 ivgtt d1～d 5,21天为1周期,2周期后按RECIST标准评价近期疗效和WHO毒副反应评价.结果:治疗组:总有效率70.8%,对照组:总有效率41.7%.治疗组毒副反应主要为Ⅱ度、Ⅲ度骨髓抑制.脱发,周围神经毒性治疗组高于对照组.结论:周剂量紫杉醇联合氟尿嘧啶,顺铂组成PDF方案可能是治疗晚期食管癌较好的化疗方案,值得进一步观察.
