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血清IL-8、IL-10的浓度变化与冠心病的关系
目的 探讨白介素-8(IL-8)与白介素-10(IL-10)在不稳定型心绞痛及急性心肌梗死患者血清中的变化规律. 方法检测不稳定型心绞痛、急性心肌梗死患者及正常对照者各30例血中IL-8、IL-10浓度并进行比较. 结果不稳定型心绞痛组、急性心肌梗死组及正常对照组患者血中IL-8分别为(156.9±44.2) pg/ml、(171.3±49.6) pg/ml和(68.9±43.3) pg/ml,不稳定型心绞痛组及急性心肌梗死组高于正常对照组,差异有显著性 (P<0.01),不稳定型心绞痛组与急性心肌梗死组无明显差异.不稳定型心绞痛组、急性心肌梗死组及正常对照组血中IL-10分别为(178.5±54.5) pg/ml、(234.8±79.8) pg/ml、(59.3±21.6) pg/ml,不稳定型心绞痛组及急性心肌梗死组高于正常对照组,差异有显著性(P<0.01),不稳定型心绞痛组与急性心肌梗死组无明显差异. 结论 IL-8、IL-10可能参与了冠心病的发生发展,其血清浓度的显著升高可能与动脉粥样斑块的不稳定相关.
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磁珠分离酶联免疫测定法在检测人血清肌红蛋白中的应用
目的建立一种宽范围的定量检测人血清肌红蛋白(Mb)的磁珠分离酶联免疫测定法.方法使用国产聚苯乙烯磁珠,经碳化二亚胺活化表面自由羧基,得以与抗Mb单抗偶联,用此抗体包被磁珠作为固相,另一Mb单抗标记辣根过氧化物酶,做双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测人血清Mb,共检测临床血清标本50份,并与常规板式ELISA作对比.结果磁珠酶免疫定量检测方法用于人血清Mb定量检测范围可从常规板式ELISA的5～200μg/L扩展到5～1 000μg/L.结论利用国产磁珠建立的磁珠分离酶免疫定量检测Mb方法优于常规板式ELISA.
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磁性分离酶联免疫法测定血清TSH临床应用
血清促甲状腺激素(TSH)的测定国内多用放射免疫法(RIA)灵敏度虽高,但操作复杂,且有放射性污染,对人体有害并污染环境.应用磁性分离酶联免疫测定法(IEMA),可克服上述缺点.本文对比IEMA与RIA检测血清TSH含量的结果并作初步的临床评价.
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抗脂蛋白脂酶卵黄抗体IgY的制备
目的:用人脂蛋白脂酶制备鸡卵黄抗体,并研究其应答持久性、稳定性.方法:用纯化的人脂蛋白脂酶免疫生蛋鸡,琼脂糖免疫扩散法测定IgY抗体效价变化.PEG法结合Sephadex-150凝胶过柱提取抗体;ELISA法测抗体对酸、碱、酶的稳定.结果:免疫后大约3～4周抗体效价达到高值,此高效价可持续3个月;抗体含量为8.11mg/ml蛋黄;IgY在70℃以下基本不失活;在pH4～10时活性无明显变化;胃蛋白酶处理90min后IgY活性稳定.结论:用人脂蛋白脂酶免疫鸡可制备高效价的特异抗体IgY,抗体应答时间持久、稳定性好.
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ECL法与ELISA法在测定乙肝血清标志物上的比较
目的通过比较ECL法与ELISA法在测定乙月血清标志物上各自的特性,了解ECL法"定量"测定乙肝血清标志物的特点.方法收集393例本院住院病人的血清标本,分别采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和电化学发光免疫(ECL)法检测5项HBV血清标志物,并对两种方法的结果进行了比较和分析.结果ECL法在测定乙肝血清标志物上比ELISA法敏感性高,精密度好,可动态观察疗效和病情监测,利于医患沟通,并可实现自动化分析.但HBcAb阳性率过高.结论在测定乙肝血清标志物上,有必要用ECL法等定量方法代替ELISA.
关键词： 电化学发光免疫分析法 酶联免疫测定法 乙肝血清标志物 -
深圳市海域贝类腹泻性毒素的污染状况分析
目的:了解深圳市海域贝类腹泻性毒素的污染状况.方法:于2007年8月～2008年7月间,逐月采集深圳市大亚湾、大鹏湾海域的贝类,分别采用酶联免疫测定法和小鼠生物法对其腹泻性贝类毒素含量进行分析.结果:两种方法一致性较好,其中酶联免疫测定法灵敏度较高,所调查的168份样品共有25份超出限量标准;腹泻性毒素存在一定的分布特征,夏秋季含量高,消化腺的含量高于贝肉,但两海域分布差异不明显.结论:深圳市大亚湾、大鹏湾海域的贝类存在一定程度的腹泻毒素污染,应加强对水产品的监测和毒素危害的宣传,确保食用安全.
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视网膜脱离患者眼内液中血管内皮生长因子浓度的测定
目的探讨VEGF在孔源性视网膜脱离病理过程中的作用.方法应用ELISA法测定10例正常人玻璃体、10例PDR患者玻璃体和59例不同条件的孔源性视网膜脱离患者眼内液中(视网膜下液34例,玻璃体15例和玻璃体腔内液体10例)VEGF的浓度.结果10例正常人玻璃体VEGF浓度为683.47 pg/ml±103.69 pg/ml,10例PDR患者玻璃体VEGF浓度为1 613.35 pg/ml±631.51 pg/ml,两组之间有显著差异(P＜0.05).不同脱离时间视网膜脱离患者共3组,每组10例,≤2周者视网膜下液中VEGF浓度为707.46 pg/ml±368.14 pg/ml,2～4周者为1 091.27 pg/ml±437.87 pg/ml,≥4周者为1 518.40 pg/ml±326.63 pg/ml,各组之间均有显著差异(P＜0.05).10例视网膜脱离患者玻璃体中VEGF的浓度为105.26 pg/ml±51.68 pg/ml,低于PDR组和≥4周的视网膜下液组,有显著差异(P＜0.05).10例气液交换术后眼内液中VEGF的浓度为55.64 pg/ml±23.62 pg/ml.9例视网膜脱离术后未愈患者中,其视网膜下液中的VEGF浓度为71.78 pg/ml±36.62 pg/ml;玻璃体中的VEGF浓度为660.82 pg/ml±367.48 pg/ml.结论随着视网膜脱离时间的延长,视网膜下液中VEGF浓度逐渐升高;视网膜下液中VEGF浓度高于玻璃体的浓度,两者之间存在一个下降梯度;视网膜脱离患者玻璃体中VEGF浓度低是视网膜无新生血管形成的主要相关因素.
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血清肌钙蛋白在急性心肌梗死治疗中的临床价值
应用酶联免疫测定法对采用静脉溶栓治疗的急性心肌梗死(AMI)及非溶栓治疗患者血清cTn-T变化规律进行观察,并对其临床意义进行初步探讨.
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低离子凝聚胺快速二步法检测乙肝标志物的建立与应用
目的:探讨低离子凝聚胺酶联免疫 (EIA)快速二步法检测HBsAg方法的可行性. 方法:在检测试验的第一步反应步骤中加入低离子凝聚胺溶液,设计新的反应条件,对HBsAg进行检测,并将测定结果与常规二步法和按照试剂盒提供的一步法的测定结果作比较.结果:快速二步法的测定结果与常规二步法的结果相一致,检出率为100%,低检测量为1ng/mL,SD值为 0.12,CV值8.6%.一步法的阳性符合率则为99.2%,且存在钩状效应.结论:新建立的低离子凝聚胺快速二步法检测乙肝标志物检出率高,重复性好,符合卫生部对检测低值量的要求,且操作快速简便,值得推广应用.
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载脂蛋白apoAI鸡卵黄抗体的制备
[目的]制备抗载脂蛋白apoAI鸡卵黄抗雄(IgY),并研究其应答持久性、稳定性.[方法]用载脂蛋白apoAI免熳生簧鸡,琼脂糖免疫扩散法测定IgY抗体效价变化.PEG法结合Sephadex-150凝胶过柱提取抗体;ELISA法测抗体对温度的稳定.[结果]免疫产蛋母鸡,末次免疫后其卯黄抗体高滴度达到1:128,Lowry法测IgY蛋白质浓度为8.11 mg/L,70℃以下稳定性良好.[结论]用载脂蛋白apoAI免疫鸡制备高效价的特异抗体IgY,抗体应答时间持久、热稳定性好.
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电化学发光免疫法与酶联免疫吸附法检测乙型肝炎病毒血清标志物的结果分析
目的 分析电化学发光免疫法(ECLIA)和酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物的效果.方法 回顾性分析同期16 451例ELISA法检测及15 541例ECLIA法检测的HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc的结果,并收集205名临床患者的血清标本,采用2种方法检测,用Kappa检验判断各方法学检验结果的一致性程度.结果 ECLIA和ELISA法检测HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和抗-HBc的符合率分别为100％,94.6％,92.2％,82.4％和74.6％.结论 ECLIA法与ELISA法检测HBV标志物符合率较好,但ECLIA法为半定量检测,敏感度更高,更适于在血站筛查以及临床手术等对结果极为敏感的情况下应用.
关键词： 电化学发光免疫分析法 酶联免疫测定法 乙型肝炎病毒 血清标志物 敏感度 -
酶联免疫试验检测磷酸化酪氨酸蛋白
国外研究结果表明，细胞酪氨酸蛋白激酶(PTK)活性增强与蛋白质上酪氨酸磷酸化及脱磷酸是细胞活化增殖，转化及恶变的信号传递枢钮［1-6］。磷酸酪氨酸蛋白(o-phosph o-L-tyrosine pro-tein,PTPr)是PTK催化反应产物。检测PTPr对研究PTK功能十分重要，对肿瘤发生，生长及防治研究可能有意义。我们探索建立了PTPrRLISA检测方法，报告如下。
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釉基质蛋白对人牙周膜细胞内源性TGF β1分泌的影响
目的:探讨釉基质蛋白(EMPs)剂量变化和作用时间变化对人牙周膜细胞(PDLC)内源性转化生长因子β1(TGF β1)分泌的影响.方法:采用组织块法培养人牙周膜细胞,酶联免疫测定(ELISA)法测定EMPs对PDLC分泌TGF β1的浓度效应和时间效应.结果: EMPs作用后,实验组PDLC分泌TGF β1明显高于对照组,且有浓度依赖性.EMPs作用的前4d,PDLC分泌TGF β1的能力增长很快.结论: EMPs能有效促进PDLC分泌TGF β1.
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鼠源神经生长因子临床受试者血清抗体检测
目的:采用酶联免疫测定法(ELISA)检测鼠神经生长因子临床用药病人的血清抗体.方法:通过直接标记鼠神经生长因子(NGF),建立了一种检测人抗鼠NGF抗体的检测方法;即双抗原夹心法检测人抗鼠NGF抗体.将此方法应用于检测临床用药病人的血清抗体,并与间接法进行了比较.结果:双抗原夹心法检测94份正常人血清,无一份假阳性,在检测临床病人血清时,亦得到了较好的结果.而间接法的非特异性则达10%.结论:双抗原夹心法方法可靠,可用于鼠源神经生长因子临床试验;血清样本检测证明临床实验病人血清抗鼠NGF抗体含量与正常人无显著差异.
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麻痹性贝类毒素检测能力验证结果分析
通过麻痹性贝类毒素检测能力验证计划的实施,对全国8省(直辖市)6行业的30个参试实验室的检测结果进行了系统评价和分析,了解和掌握了国内实验室在该检测领域的技术水平,明确了对试验结果产生影响的重要因素,促进和提高了相关实验室试验结果的准确性,为实验室认可、国际互认检测结果和领导决策提供了有力的技术数据.
