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姬松茸多糖促进OVA抗原免疫反应的研究
目的：探讨姬松茸多糖（ABP-AW1）促进OVA抗原诱导Th1/Th2免疫反应的研究。方法：ICR小鼠随机分为PBS免疫组、OVA免疫组、DT免疫1、2、3组和Alum免疫组。第1次免疫后，间隔2周再免疫第2次。采集二免2周后小鼠血液，间接ELISA法测定IgG及其亚类抗体水平，取重要脏器HE染色观察ABP-AW1佐剂对主要脏器继发的损伤反应。结果：OVA免疫组血清中抗OVA特异性抗体IgG的产生与PBS免疫组、DT免疫组2、Alum免疫组比较差异均有统计学意义（P<0.05）；OVA免疫组血清中抗OVA特异性抗体IgG2b的产生与PBS免疫组、DT免疫组2、DT免疫组3比较差异均有统计学意义（P<0.05）；OVA免疫组血清中抗OVA特异性抗体IgG1的产生与其余各组比较差异均有统计学意义（P<0.05）。未见主要脏器的损伤反应，无继发性的免疫损伤。结论：ABP-AW1佐剂可同时促进OVA免疫小鼠Th1和Th2型免疫反应，调节抗原刺激小鼠Th1/Th2失衡的作用，具有不同于铝佐剂的Th1优势反应。
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姬松茸多糖佐剂诱导OVA抗原特异性Th1免疫应答的机制研究
目的:探讨姬松茸多糖(ABP-AW1)作为佐剂对卵白蛋白(OVA)免疫鼠细胞免疫反应的调节作用.方法:以OVA为抗原,ABP-AW1为佐剂经皮下两点免疫小鼠,于0,15 d各免疫一次,第28 d,碳粒廓清实验检测Mφ吞噬能力;ELISA法检测血清中免疫球蛋白及其抗体亚类水平,RT-PCR法分析Th1细胞因子IL-2、IFN-γ mRNA表达水平.结果:ABP-AW1可以增强OVA免疫小鼠抗原递呈细胞的吞噬功能;血清中抗体亚类IgG2b明显高于对照组(P＜0.05);脾细胞分泌Th1细胞因子IL-2、IFN-γ mRNA水平也均高于其他各组(P＜0.05).结论:ABP-AW1可作为OVA抗原的细胞免疫佐剂成分,调节OVA抗原Th1型反应的免疫应答.
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定量ELISA检测小鼠血清中抗LDH-C4 IgG2b抗体的水平
用定量ELISA的方法检测背部携带分泌抗LDH-C4 IgG2b抗体杂交瘤小鼠的血清中IgG2b抗体浓度，结果表明：本法稳定，批间变异系数为7.04%～13.30%,批内变异系数为3.61%～10.20%；标准曲线相关性良好，相关系数从0.962?884～0.996?795；灵敏度较高，低检出浓度为0.01?mg/L；特异性亦较好．
