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膀胱灌注异烟肼注射液辅助治疗膀胱结核近期疗效观察
目的:观察膀胱灌注异烟肼注射液治疗膀胱结核的疗效.方法:对膀胱结核的患者采用全身抗结核药物治疗的同时,膀胱灌注异烟肼注射液,每日1次,共4周.与对照组对比观察患者膀胱刺激症状、尿常规及膀胱镜下病变的变化.结果:治疗组膀胱刺激症状、尿常规及膀胱镜下病变的好转比率均高于对照组,两组比较差异有统计学意义.结论:膀胱灌注异烟肼注射液是治疗膀胱结核的有效办法,值得临床推广应用.
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膀胱灌注异烟肼注射液辅助治疗膀胱结核近期疗效观察
目的:研究分析膀胱结核患者采用膀胱灌注异烟肼注射液辅助治疗的临床效果.方法:选取2011年1月～2013年6月期间,在我院泌尿外科接受治疗的80例患者,随机分成观察组和对照组,每组40例患者.对照组采用常规的治疗方法,观察组在常规治疗的基础上加灌注异烟肼注射液辅助治疗,观察比较两组患者的治疗效果.结果:观察组的尿常规、膀胱镜下病变及膀胱刺激症状的有效率分别为77.5％、90％、72.5％,对照组的有效率分别为52.5％、65.5％、45％,比较两组的治疗有效率差异显著(P＜0.05),具有统计学意义.结论:在常规治疗的基础上采用膀胱灌注异烟肼注射液辅助治疗,治疗效果十分显著,值得临床推广和应用.
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异烟肼注射液细菌内毒素检查法建立及方法学研究
目的 建立异烟肼注射液细菌内毒素检查法.方法 参照中国药典2005年版二部附录XI E细菌内毒素检查法进行实验.结果 当异烟肼注射液配制至1.67mg·mL-1浓度时,进行细菌内毒素检查无干扰作用.结论 异烟肼注射液采用细菌内毒素检查方法 可行.
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异烟肼注射液鞘内注射的可行性观察
目的:探讨异烟肼注射液鞘内注射用法的可行性.方法:以中国药典二部细菌内毒素的检查方法,按鞘内注射途径要求,对同一厂家3个批号的异烟肼注射液进行细菌内毒素检查.结果:异烟肼注射液不干扰鲎试剂(TAL)凝聚反应,细菌内毒素检查结果符合规定.结论:异烟肼注射液可用于鞘内注射.
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探讨膀胱灌注异烟肼注射液辅助治疗膀胱结核近期疗效观察
目的:观察采用膀胱灌注异烟肼注射液对膀胱结核进行辅助性治疗的疗效.方法:收集本院相关科室2010年1月-2012年1月期间所收治的108例患者,并将其随机分成两组,即治疗组和对照组,每组54例.治疗组采用异烟肼灌注法进行治疗,对照组采用常规疗法,观察两组疗效.结果:治疗组的尿常规、膀胱镜下病变以及膀胱刺激症状等有明显好转,有效率分别为75.9%,72.2%,83.3%,明显高于对照组的46.3%,48.1%,55.6%,两组差异较大,具有统计学意义,p＜0.05.结论:采用膀胱灌注异烟肼注射液对膀胱结核进行辅助性治疗,临床疗效较好,值得在临床中推广并普及使用.
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差示分光光度法应用于异烟肼注射液中游离肼的测定
目的 建立差示分光光度法测定异烟肼注射液中游离肼的方法.方法 采用差示分光光度法,以对二甲氨基苯甲醛作显色剂,在参比溶液中加入3%丙酮消除干扰,检测波长为456 nm.结果 游离肼在0.02～0.20 μg/ml浓度范围内成良好的线性关系(r=0.9997),精密度RSD为0.47%,加样平均回收率99.65%(RSD=0.83%).结论 本法专属性好,准确度和灵敏度高,可作为异烟肼注射液中游离肼的检查方法.
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HPLC法测定异烟肼注射液含量
目的 建立用HPLC法测定异烟肼注射液含量的方法 .方法 HPLC法,采用Hypersil BDS C18柱,以乙腈-0.075 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(体积比5:95)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长262 nm.结果 异烟肼在9.90～99.00 μg·mL-1浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率100.3%(RSD=1.0%).结论 本法操作简便,快速准确,重复性好,可作为本品质量控制方法 .
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高效液相色谱法测定异烟肼注射液的含量
目的 探讨用高效液相色谱(HPLC)法测定异烟肼注射液的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(20:80),检测波长为263 nm,流速为1.0 mL/min.结果 进样量与峰面积的线性范围为0.202～1.01μg(r=0.999 8),平均回收率为99.53%,RSD为0.36%(n=6).结论 HPLC法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于异烟肼注射液的含量测定.
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柱前衍生化HPLC法测定异烟肼注射液中游离肼的含量
目的:建立柱前衍生化高效液相色谱法测定异烟肼注射液中游离肼含量.方法:以苯甲醛为衍生化试剂,将游离肼衍生化为苯甲醛吖嗪,然后进行高效液相色谱测定.采用Ultimate XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1％乙二胺四乙酸二钠溶液-乙腈(30∶70),流速1.0 mL· min-1,检测波长为310 nm,柱温40℃.结果:游离肼质量浓度在2.5 ～ 100μg·mL-1范围内与其衍生物的峰面积呈良好线性关系,在低、中、高3个添加水平范围内的平均回收率为96.9％～101.0％,RSD在0.2％～3.0％之间,游离肼的检出限为0.5μg·mL-1,定量限为2.5 μg·mL-1.3个批次样品的测定结果分别为0.014％、0.043％和0.095％.结论:本文方法为异烟肼注射液的质量控制提供了有效的检测方法.
