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阿胶牡蛎口服液治疗佝偻病疗效观察和对比研究
目的：：对比研究阿胶牡蛎口服液治疗佝偻病的临床疗效。方法：选取2011年6月~2013年6月期间我院收治的佝偻病患儿94例，采用随机对照方法将其分为观察组和对照组，每组47例。两组患儿均给予口服维生素D治疗，观察组在此基础上加用阿胶牡蛎口服液治疗，比较两组患儿治疗前后生长发育及骨密度情况。结果：两组患儿身高、体重与治疗前相比均有明显改善(P<0.05)，且两组身高、体重相比，差异有统计学意义(P<0.05)；两组患儿骨密度与治疗前相比均有明显改善(P<0.05)，且两组骨密度相比，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：阿胶牡蛎口服液治疗儿童佝偻病效果显著，可显著改善患儿骨密度，值得在临床上应用和推广。
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阿胶牡蛎口服液对佝偻病模型作用研究
目的:检测阿胶牡蛎口服液对大鼠体内25-羟维生素D3及1,25-二羟维生素D3的影响.方法:大鼠每天皮下注射1-羟基亚乙基二磷酸盐(HEDP) 25mg/kg,连续7天,建立佝偻病大鼠模型.21天龄大鼠70只,体重40～60g,分为正常组、佝偻病模型对照组、维生素D3组、阿胶强骨组、阿胶牡蛎高剂量组、阿胶牡蛎中剂量组、阿胶牡蛎低剂量组.注射HEDP 7天后,取正常对照组及佝偻模型对照组大鼠各3只,进行碱性磷酸酶、血钙、血磷及骨密度检查.注射HEDP 30天后,进行骨密度、骨碱性磷酸酶、25-羟维生素D3、1,25-二羟维生素D3、血红蛋白、红细胞的检测.结果:大鼠皮下注射HEDP 7天后,佝偻病模型对照组与正常组比较,模型组体重增长缓慢(P＜0.01)、碱性磷酸酶明显增高(P＜0.01)、血磷明显降低(P＜0.01)、全身骨密度明显降低(P＜0.01);注射HEDP 30天后,佝偻病模型对照组与正常组比较,全身骨密度有显著性差异(P＜0.01),同时骨碱性磷酸酶含量也有显著性差异(P＜0.05),成功建立佝偻病大鼠模型.佝偻病模型大鼠灌胃阿胶牡蛎(12.5mg/kg)能够明显增加大鼠骨密度,使骨密度恢复到正常组动物水平;佝偻病模型大鼠灌胃阿胶牡蛎口服液(12.5mg/kg)能够明显降低骨碱性磷酸酶含量并恢复到正常大鼠水平;佝偻病模型大鼠灌胃阿胶牡蛎口服液(12.5mg/kg、6.25 mg/kg、3.125mg/kg)能够明显增加大鼠体内1,25-二羟维生素D3含量,但不能使1,25-二羟维生素D3恢复到正常大鼠水平;大鼠皮下注射HEDP建立的佝偻病大鼠模型对红细胞没有影响,但是能够增加血红蛋白的含量,大鼠口服阿胶牡蛎口服液(12.5mg/kg)具有增加红细胞的作用,但是对血红蛋白没有影响.结论:阿胶牡蛎口服液能够促进骨质疏松大鼠骨密度增长、降低骨碱性磷酸酶含量及促进1,25-二羟维生素D3含量增加.同时阿胶牡蛎口服液能够促进红细胞增加,可能具有一定的治疗贫血作用.
关键词： 阿胶牡蛎口服液 1-羟基亚乙基二磷酸盐 佝偻病 碱性磷酸酶 1 25-二羟维生素D3 -
阿胶牡蛎口服液治疗佝偻病疗效观察和对比研究
[目的] 探讨服用阿胶牡蛎口服液治疗佝偻病的临床效果,同时观察服用阿胶牡蛎口服液和服用复方葡萄糖酸钙口服液对佝偻病患儿骨密度的影响. [方法] 对临床诊断为佝偻病的患儿进行骨密度检测后,结果为严重骨密度不足者,随机分为2组,治疗组40例,在服用维生素D的基础上,服用阿胶牡蛎口服液治疗;对照组42例,在服用维生素D的基础上,服用复方葡萄糖酸钙口服液治疗.治疗12周后复诊. [结果] 治疗组、对照组在组内比较,两组治疗后比治疗前佝偻病临床症状和骨密度情况都得到改善(P均<0.05).治疗组与对照组比较,治疗后在佝偻病临床症状改善方面差异无显著性,但是骨密度改善程度明显优于对照组(P<0.05). [结论] 治疗佝偻病应补充适量钙剂.服用阿胶牡蛎口服液治疗佝偻病,可以显著改善佝偻病患儿骨密度.
