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生津益气颗粒联合阿托伐他汀治疗分水岭脑梗死临床疗效研究
目的：观察生津益气颗粒联合阿托伐他汀治疗分水岭脑梗死的临床效果。方法：将我院在2011年9月~2013年6月收治的70例分水岭脑梗死患者随机分为两组，每组各35例患者，观察组采用生津益气颗粒联合阿托伐他汀治疗，对照组采用单纯生津益气颗粒治疗，并对比分析两组患者的临床治疗效果。结果：观察组的临床治疗效果明显优于对照组，且结果比较差异显著，具有统计学意义(P<0.05)。结论：生津益气颗粒联合阿托伐他汀治疗分水岭脑梗死的临床效果十分显著，能够有效促进脑细胞以及神经系统功能的恢复，且不良反应少，治疗比较安全，值得推广应用。
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生津益气颗粒联合阿托伐他汀钙治疗分水岭脑梗死的临床疗效观察
目的 观察生津益气颗粒联合阿托伐他汀钙治疗分水岭脑梗死的临床疗效及安全性.方法 选取宁晋县医院2010年12月-2013年5月收治的分水岭脑梗死患者90例,随机分为治疗组(45例)和对照组(45例).对照组患者入院后卧床休息,相继完善各项相关检查,给予对症支持治疗.治疗组口服生津益气颗粒,10 g加入温开水250 mL,2次/d;并于每天18:00点左右口服阿托伐他汀钙,10～20 mg/次,1次/d,其他同对照组,两组均治疗28 d.治疗前后使用NIHSS评分比较两组神经功能障碍程度,ADL评分评价日常生活活动能力,统计两组临床治疗的总有效率,同时观察两组患者的不良反应.结果 两组治疗28 d后与治疗前比较NIHSS评分均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后,治疗组较对照组降低更明显,两组差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后ADL评分较治疗前均明显提高,治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05),且治疗后治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组与对照组总有效率分别为100.00％、93.33％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无不良反应发生.结论 生津益气颗粒联合阿托伐他汀钙对分水岭脑梗死有较好的治疗效果,且无不良反应发生,值得进一步推广.
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生津益气颗粒一步制粒的工艺研究
目的 确定生津益气颗粒的成型工艺.方法 采用一步制粒制备生津益气颗粒,通过正交实验考察喷雾速度、浸膏相对密度、雾化压力、物料温度四因素对生津益气颗粒成品率、水分的影响.结果 优选的工艺为:喷雾速度15ml/min,浸膏相对密度1.13,雾化压力0.3MPa,物料温度65～75℃.结论 该工艺稳定可行,为工业化生产提供了依据、可在大生产中推广.
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生津益气颗粒治疗急性分水岭脑梗死52例疗效观察
目的 观察生津益气颗粒治疗急性分水岭脑梗死(cerebral waterhed infarction,CWSI)的临床疗效.方法 选择2009年7月-2011年12月收治的急性CWSI患者104例,随机分为对照组和治疗组各52例,对照组给予抗血小板活性、清除自由基、活血化瘀以及治疗合并症等常规疗法,治疗组在对照组基础上口服生津益气颗粒.结果 治疗后神经功能缺损程度评分(neural function defect score,NDS)比较差异有统计学意义(P＜0.05).总有效率对照组71.2％,治疗组90.4％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组颈内动脉系统脑血管收缩期血流速度比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者在心、肝、肾功能以及出凝血功能、血脂和血糖等方面均无明显不良反应.结论 生津益气颗粒对治疗急性CWSI特别是血压偏低患者疗效肯定,服用方便,未见明显不良反应.
