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联合化疗对腺样囊性癌细胞作用的实验研究
目的 观察体外应用羟基喜树碱(HCPT)、平阳霉素(PYM)两种药物单用和两两联合应用对人腺样囊性癌ACC-M细胞的生长抑制作用.方法 采用MTT法研究用药前后细胞增殖活性的影响,用流式细胞仪观察细胞凋亡及细胞周期变化.结果 ①两种药单用及两药合用对细胞均有很好的抑制作用,且以HCPT和PYM合用强.②HCPT和PYM单用和合用可使细胞的群体倍增时间显著延长,克隆形成率降低,细胞凋亡率增加,以联合用药为佳.结论 HCPT,PYM单独及联合用药均对ACC-M细胞在体外有很好的抑制作用且与以联合应用效果更佳.
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阿斯匹林抗ACC-M裸鼠肺转移的实验研究
目的应用ACC-M裸鼠肺转移模型研究阿斯匹林对腺样囊性癌细胞转移的抑制作用.方法裸鼠尾静脉注射肿瘤细胞前后各7天连续服用分别含1mg%、10mg%和50mg%阿斯匹林饮用水或消毒饮用水14天,接种肿瘤后6周处死动物,比较各实验组与对照组的裸鼠肺重量和肺转移灶面积比.结果服用含1mg%和50mg%阿斯匹林饮用水的实验组与对照组相比较,两项指标的差别均有显著性(P＜0.05).结论阿斯匹林对腺样囊性癌细胞ACC-M裸鼠肺转移有抑制作用.
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P-选择素单抗抗唾液腺腺样囊性癌细胞裸鼠肺粘附的研究
目的观察P-选择素单克隆抗体(Monoantibody to P-selectin,PS1)对腺样囊性癌肺高转移细胞肺粘附的抑制作用.方法裸鼠尾静脉注射P-选择素单抗后,经尾静脉注射氚标胸腺嘧啶核苷(3HTdR)标记的ACC-M细胞,分别检测细胞注射后2h、6h、18h的单位重量肺、肝组织每分钟核素脉冲数(CPM).结果空白对照组单位重量肺组织在2h、6h、18h的CPM值分别是1875.75±11.53、1644.50±27.20和1466.50±125.95;P-选择素单抗组肺组织2h、6h、18h的CPM值分别是941.50±68.47、875.00±47.06和787.25±65.38.相同时间P-选择素单抗组肺组织CPM值明显低于对照组,两组间有显著性差异(P＜0.001).空白对照组单位重量肝组织的CPM值与P-选择素单抗组相比,2h、6h、18h各相同时间两组间无显著性差异(P＞0.05).结论P-选择素单抗静脉应用后,可减少肺组织内ACC-M细胞的粘附数量,但对相同时间肝组织内ACC-M细胞数量无显著影响.P-选择素单抗可能在抑制腺样囊性癌肺转移中发挥作用.
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埃克替尼对 ACC-M 细胞凋亡的影响
目的：研究埃克替尼对涎腺腺样囊性癌细胞系ACC-M细胞凋亡的影响及可能机制。方法：ACC-M细胞分为6组，即对照组，低、中、高剂量（10、20、40μmol/L）埃克替尼组，MnTMPyP组以及MnTMPyP＋埃克替尼组。采用MTT法检测各组细胞的活性， Caspase-3活力检测试剂盒检测Caspase-3蛋白的活力， DCFH-DA荧光探针检测ROS水平，Western blot检测线粒体和胞质MnSOD蛋白的表达。结果：与对照组相比，埃克替尼低、中、高剂量组细胞活性降低，Caspase-3蛋白活力增强，ROS水平升高，线粒体中MnSOD蛋白表达减少，胞质中MnSOD蛋白表达增加（P均＜0．05）；MnTMPyP能拮抗上述变化（P均＜0．05）。结论：埃克替尼可能通过ROS介导的MnSOD线粒体转位诱导ACC-M细胞凋亡。
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肝素抗涎腺腺样囊性癌细胞裸鼠肺血管粘附研究
目的通过观察肝素对人涎腺腺样囊性癌肺高转移细胞株(ACC-M)细胞在裸鼠肺、肝组织的粘附影响,证实其对腺样囊性癌肺高转移细胞肺粘附的抑制作用.方法裸鼠腹腔注射肝素后,经尾静脉注入氚标胸腺嘧啶核苷(3HTdR)标记的ACC-M细胞(3H-ACC-M);分别检测细胞注射后2 h、6 h、18 h肺、肝组织单位重量的每分钟同位素脉冲数(CPM).结果单位重量肺组织每分钟放射性计数CPM值:空白对照组2 h、6 h、18 h分别为1875.75±11.53、1644.50±27.20和1466.50±125.95;200单位肝素组2 h、6 h、18 h分别为912.00±118.55、918.00±44.06和766.60±77.66.同一时间肝素组肺组织CPM值明显低于对照组 ,有显著性差异(P< 0.001).单位重量肝组织CPM值在空白对照组和肝素组的相同时间点无显著性差异 (P> 0.05).结论肝素腹腔注射后可明显降低肺组织内ACC-M细胞对血管内皮细胞粘附数量,但对相同时间肝组织内ACC-M细胞粘附数量无显著影响,提示肝素具有抑制腺样囊性癌肺转移的作用.
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腹膜腔注射肝素对ACC-M细胞在裸鼠肺、肝组织分布的影响
目的通过观察腹膜腔注射肝素对ACC-M细胞在裸鼠肺、肝组织的分布特点,研究其对腺样囊性癌肺高转移细胞肺粘附的抑制作用.方法实验裸鼠腹腔注射肝素后,经尾静脉注入氚标胸腺嘧啶核苷(3HTdR)标记ACC-M细胞,分别检测注射后2 h、6 h、18h肺、肝组织单位重量的每分钟同位素脉冲数(CPM).结果裸鼠单位重量肺组织3H-ACC-M在不同时间由高到低依次是空白对照组2 h、6 h、18 h,肝素组6 h、2 h、18 h.相同时段肝素组明显低于对照组,两组间有显著性差异(P＜0.001).单位重量肝组织3H-ACC-M在不同时间由高到低依次是空白对照组为2 h、6 h、18 h,肝素组为2 h、6 h、18 h,相同时段两组间无显著性差异(P＞0.05).结论肝素腹腔注射后可减少肺组织内ACC-M细胞数量,但对相同时段肝组织内ACC-M细胞数量无显著影响,肝素可能在抑制腺样囊性癌肺转移中发挥作用.
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平阳霉素、羟基喜树碱联合应用对Acc-M细胞活性的影响
目的观察体外应用羟基喜树碱(HCPT)、平阳霉素(PYM)两种药物单用和联合应用对人腺样囊性癌Acc-M细胞的生长抑制作用.方法采用MTT法研究用药前后细胞增殖活性的影响.结果两种药单用及合用对细胞均有很好的抑制作用,且以HCPT和PYM合用强.HCPT和PYM单用和合用可使细胞的群体倍增时间显著延长,以联合用药为佳.结论 HCPT、PYM单独及联合用药均对Acc-M细胞在体外有很好的抑制作用且以联合应用效果更佳.
