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自拟益气活血方配合西药治疗类风湿关节炎临床观察
目的：比较中西药联合与单用西药治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法将92例活动性类风湿关节炎患者按随机数字表法分为2组：治疗组和对照组各46例。治疗组患者口服自拟益气活血方1剂/d，强的松10m g，1次/d，来氟米特20m g，1次/d，甲氨蝶呤10m g，1次/w；对照组患者仅服上述西药；两组疗程均为6个月；观察评价两组患者关节肿胀压痛数、疼痛程度、晨僵时间、血沉、C-反应蛋白等指标。结果两组治疗6个月后，两组总体疗效评价ACR20、ACR50比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论中西药联合治疗类风湿关节炎的疗效优于单用西药。
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自拟益气活血方治疗冠心病慢性心力衰竭临床效果及对炎症因子水平的影响
目的:分析自拟益气活血方治疗冠心病慢性心力衰竭 (CHF) 临床效果及对炎症因子水平的影响.方法:选择冠心病CHF患者120例,根据入组序列号奇偶数分为观察组与对照组各60例,其中对照组给予常规西医综合治疗,观察组在常规西医治疗的基础上给予自拟益气活血方治疗,比较2组治疗后中医证候、心功能改善情况及炎症因子C反应蛋白 (CRP)、白介素-6 (IL-6)、N端脑钠肽前体 (NT-proBNP) 水平.结果:⑴观察组治疗后中医证候和心功能改善有效率为90.00%、91.67%,对照组为75.00%、78.33%,比较差异有显著性( P <0.05); ⑵2组治疗后左室射血分数 (LVEF) 均较治疗前增高,观察组治疗后左心室舒张末期内径(LVEDD) 降低,治疗前后差异有显著性 ( P <0.05),其中观察组治疗后LVEF高于对照组,LVEDD水平低于对照组,2组治疗后比较差异有显著性 ( P <0.05); ⑶2组治疗后血清CRP、NT-proBNP、IL-6水平均较治疗前明显降低,治疗前后差异有显著性 ( P <0.05),其中观察组治疗后血清CRP、NT-proBNP、IL-6水平明显低于对照组,2组治疗后比较差异有显著性 ( P <0.05).结论:自拟益气活血方治疗冠心病CHF可有效改善心功能,缓解临床症状,改善心功能,降低炎症因子水平.
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自拟益气活血方联合西药治疗缺血性脑卒中恢复期对患者血清相关因子水平的影响
目的：观察自拟益气活血方联合西药治疗对缺血性脑卒中恢复期患者血清相关因子水平的影响。方法将200例确诊为缺血性脑卒中恢复期的患者随机分为研究组和对照组各100例。对照组采用西药治疗，观察组在西药治疗的基础上加用自拟益气活血方。比较2组患者治疗前后的超敏C－反应蛋白（hs－CRP）、D－二聚体（D－D）和同型半胱氨酸（ Hcy）等指标的变化。结果治疗20d和30d时，2组患者的血清hs－CRP、D－D和Hcy水平均明显低于治疗前，差异均有统计学意义（P＜0．05），研究组患者的各指标水平均低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论治疗缺血性脑卒中恢复期的患者，自拟益气活血方联合西医疗法可有效调整患者血清hs－CRP、D－D和Hcy的水平，其疗效优于单纯西药疗法。
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自拟益气活血方对早期糖尿病肾病大鼠肾脏PKC AGEs及TGF-β1表达的实验研究
目的:观察“自拟益气活血方”对早期糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏PKC、AGEs及TGF-β1表达的影响.方法:采用链脲佐菌素(Streptozocin STZ)诱导糖尿病肾病大鼠模型.大鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、贝那普利组、自拟益气活血方大、中、小剂量组,并依据要求灌胃,每天给药1次,连续给药11周.结果:肾组织PKC、AGEs及TGF-β1表达,中药组较模型组明显改善,且中药大剂量组较中、小剂量组疗效更好.结论:自拟益气活血方能延缓肾小球纤维化、硬化,有效保护肾脏.
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自拟益气活血方联合西药治疗缺血性脑卒中恢复期45例
目的:观察自拟益气活血方联合西医治疗缺血性脑卒中恢复期患者的疗效.方法:选择缺血性脑卒中恢复期患者90例作为观察对象,随机将其分为对照组和观察组各45例.对照组单纯采用西医治疗,观察组采用西医联合自拟益气活血方治疗,对比两组神经功能评分和总有效率.结果:通过治疗,观察组的神经功能评分明显低于对照组(P<0.05),其总有效率(97.78%)高于对照组(75.56%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用自拟益气活血方联合西医对缺血性脑卒中恢复期患者进行治疗,可改善患者的神经功能,提高治疗效果的,值得临床推广.
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自拟益气活血方联合西医治疗缺血性脑卒中恢复期的综合疗效探究
目的：探讨自拟益气活血方联合西医治疗缺血性脑卒中恢复期的综合疗效。方法选取200例确诊为缺血性脑卒中恢复期的患者，随机分为研究组及对照组各100例。对照组采用西医疗法，研究组在西医治疗的基础上联合自拟益气活血方，比较两组患者的神经功能、生活能力、血清超敏C-反应蛋白、D-二聚体和血浆同型半胱氨酸变化。结果治疗后两组患者的神经功能评分均低于治疗前(P<0.05)，且治疗后研究组的神经功能评分低于对照组(P<0.05)；治疗后两组患者生活活动能力巴氏评分均提高，研究组巴氏评分高于对照组(P<0.05)；治疗后研究组的血清超敏C-反应蛋白、D-二聚体和血浆同型半胱氨酸水平均低于对照组(P<0.05)；研究组的有效率高于对照组(P<0.05)，以上差异均具有显著性。结论自拟益气活血方联合西医治疗缺血性脑卒中恢复期，可有效改善神经功能缺损程度，提高患者的生活能力，并有效改善血清因子的水平，临床疗效优于单纯西医疗法。
