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双子宫畸形合并右肾缺如左肾囊肿超声报告1例
先天性子宫畸形常合并泌尿系统畸形,常见的为肾脏发育不全、肾缺如及异位肾。单侧肾缺如常不易发现,本文报道1例双子宫畸形合并右肾缺如左肾囊肿的患者。本例通过采用FHILIPS-HD6彩色多普勒超声检查,此方法简便易行、结果可靠,是首选方法。
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双子宫畸形合并阴道积血右肾缺如1例报告
1 典型病例患者13岁,未婚,该患12岁月经初潮,平素月经周期1个月左右,此次月经来潮阴道流血40余天,淋漓不断,量多,暗红色,无腹痛.
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超声诊断先天性双角子宫畸形合并右肾缺如1例
1 病例资料患者女,24岁.在体检时B超检查发现右肾缺如,左肾体积增大,大小约128 mm×56 mm×46 mm,肾内结构正常.子宫横切面见两个子宫体成羊角状,相互分离,各自有独立的宫内膜,两个内膜至宫体中下段合为一体,并与一个宫颈相连,纵切面显示一个宫颈和一条阴道线相通.
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右肾缺如阴道斜隔综合征 1 例
阴道斜隔是一种罕见的阴道畸形.1922年Purslow首次报道l例阴道斜隔,以后多为个案报道.此病多伴有同侧肾脏畸形、缺如或无功能.我科收治l例,相关l临床资料报告如下.
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先天性输尿管开口闭锁并右肾缺如误诊1例
先天性输尿管闭锁的病因尚未明了。有人认为胚胎发育至12~30mm时,上皮向下生长常形成一瓣膜,此膜被吸收则形成输尿管口,如因某些原因此膜不被吸收,则形成输尿管闭锁。如发生在有尿液分泌后,则形成一巨大囊样或管样节断性输尿管扩张。