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抗生素的生物转化探讨
抗生素是一类由微生物所产生的能抑制或杀灭其它病原微生物的化学物质,在临床上广泛应用于细菌感染的治疗.抗生素经过各种途径进入人体后要经肝、肠等众多组织器官的代谢终在作用部位维持一定的浓度和时间才能对病原菌产生抑制和杀灭作用.因此掌握药物在体内的生物转化(即代谢)对指导临床用药有重要的意义,对新药的开发也有指导性的作用.临床医生可以了解药物和其转化产物在体内的存在状态,药物活性大小而及时调整给药剂量和合理用药.抗生素是临床药物中常用的品种之一,随着科技的迅猛发展,抗生素新药的开发也不断问世,如第三、第四代头孢菌素类.因此有必要了解这些药物在体内的生物转化过程以更好的指导临床用药.
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药酶在药物性肝炎中的作用
目的 通过抗结核药致肝损害了解药酶在其中的作用.方法 选用我院2000年～2005年住院及门诊肺结核病人在治疗过程中致肝损害64例,通过调整抗结核药组合及用量,观察抗结核效果及肝损情况.结果 改正抗结核组合及用量后,配以保肝药物,肝功恢复正常,顺利完成抗结核疗程.结论 了解药酶在肝损中作用后可以更好地帮助完成抗结核的整个疗程,得到更好的抗结核效果.
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药酶在头孢菌素C发酵上的应用
目的:使用药酶部分替代头C发酵中的有机氮源,提高发酵水平;方法:采用"均匀设计"法优化原料配比;结果:使用药酶后,效价提高10.4%,总亿提高了8.2%;结论:药酶能够提高头C发酵的水平.
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中西药联用相互作用研究进展
临床中西药联用日渐普遍,但联合用药后药物相互作用引起的药效改变及不良反应逐渐引起重视.该文从药物吸收、分布、代谢、排泄4个方面,阐述中西药联用时的相互作用.其中,中药的酸碱性、胃肠蠕动和胃排空时间变化、螯合物、络合物、沉淀物形成等影响西药的吸收;中药可改变西药主要活性成分在体内的分布情况;亦可通过作用于肝微粒体酶和非微粒体酶影响西药代谢;通过胆汁与肾脏影响西药排泄;通过P-糖蛋白改变西药的体内转运过程.全文从药代动力学过程说明中西药联合用药的利弊,为临床指导中西药联合用药提供依据.
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癫痫灵的药效学研究
癫痫灵对小鼠大电休克发作和戊四氮性惊厥、氨基脲奔跑性惊厥、印防己毒素及士的宁性惊厥均有不同程度的保护效果，小鼠睡眠试验未见药酶诱导作用，也未见对小鼠学习记忆能力、自发和被动运动有明显影响。
