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PM2.5对慢性阻塞性肺病患者肺功能影响及治疗分析
目的:探讨PM2.5对慢性阻塞性肺病(COPD)患者的肺功能的影响,分析临床治疗方法及效果.方法:选取2015年6月-2017年6月在永嘉县中医医院接受治疗的70例COPD患者进行研究.按照患者所在地区的PM2.5浓度的不同,将其分为高PM2.5组和低PM2.5组,每组35例.比较两组患者的常见呼吸道疾病的发病率.测定患者的大肺活量(VCmax)、一秒钟用力呼气量(FEV1)、一秒量比用力肺活量(FEV1/FVC)、大呼气中段平均流速(MMEF)和呼气峰值流速(PEF),比较其COPD临床严重程度分级.而后服用阿托伐他汀,治疗14d后再次测量上述指标,并与治疗前比较.观察并比较治疗前后两组患者的血生化指标二氧化碳分压(PaCO2)和血氧分压(PaO2).采用圣·乔治医院呼吸问题调查问卷(SGRQ)评分在治疗前后对患者进行生活质量问卷调查.结果:高PM2.5组的呼吸道疾病的发生率为57.14％,高于低PM2.5组(22.86％),差异有统计学意义(P＜0.05).高PM2.5组的VC-max、FEV1、FEV1/FVC、MMEF和PEF等各项肺功能指标均低于低PM2.5组,差异有统计学意义(P＜0.05).高PM2.5组COPDⅢ级的比例高于低PM2.5组,Ⅰ级的比例低于低PM2.5组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗14 d后,患者的VCmax、FEV1、FEV1/FVC、MMEF和PEF等各项肺功能指标均高于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗14 d后,患者的PaCO2和PaO2均优于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗14d后,患者的呼吸症状、活动能力及对日常生活的影响得分及SGRQ总分均低于治疗前,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:PM2.5可显著降低COPD患者的肺功能,阿托伐他汀可改善COPD患者的肺功能,提高患者的生活质量,取得了较好的疗效,可在临床上推广.
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阿托伐他汀对房颤炎症因子及转复成功率的影响研究
目的:探讨药物复律前使用高剂量阿托伐他汀对房颤炎症因子及转复成功率的影响.方法:选取2010年8月-2013年10月在我院心内科住院治疗的89例房颤患者,随机分为阿托伐他汀组和对照组,实验组在治疗前给予高剂量的阿托伐他汀,两组均采用胺碘酮药物复律;记录治疗后患者复律数,并分别检测患者治疗前、用药后24h、72h、7d的hs-CRP水平.结果:治疗后24h,72h阿托伐他汀组房颤转复律高于同期对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);阿托伐他汀组hs-CRP水平在治疗后24h,72h,7d均低于治疗前,且明显低于同期对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:阿托伐他汀能够降低房颤患者hs-CRP水平,提高房颤转复律.
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阿托伐他汀联合常规疗法治疗冠心病合并高血脂的疗效
目的:对冠心病合并高血脂患者给予阿托伐他汀联合常规疗法治疗,分析其临床疗效及对患者生存质量的影响.方法:选取2014年11月-2015年11月于台州市立医院治疗的冠心病合并高血脂患者112例,根据治疗方式不同将其分为观察组(n=56)与对照组(n=56).给予对照组常规疗法治疗,给予观察组常规疗法的基础上外加阿托伐他汀治疗,对两组临床疗效、血脂水平变化、生活质量及不良反应进行比较.结果:在治疗总有效率方面,观察组89.3％与对照组62.5％比较显著提高(P＜0.05);在血脂水平变化及生存质量评分方面,观察组与对照组治疗后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较治疗前均明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显升高(P＜0.05),与对照组比较,观察组上述指标改善程度更显著(P＜0.05);在生存质量评分及6min步行距离方面,观察组与对照组治疗后生存质量评分明显降低,6min步行距离明显提高,比较差异具有显著性(P＜0.05),与对照组比较,观察组生存质量评分及6min步行距离改善程度更显著(P＜0.05).在不良反应发生率方面,观察组与对照组比较差异无统计学意义(P＜0.05).结论:对冠心病合并高血脂患者给予常规疗法的基础上联合应用阿托伐他汀进行治疗能够显著提高临床疗效,明显改善血脂水平及生存质量,且不良反应较少,疗效安全有效,值得临床进一步推广应用.
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阿托伐他汀对高血压患者血压变异性的疗效
目的:探讨阿托伐他汀治疗对高血压患者血压变异性的临床疗效.方法:选取110例2012年2月至2014年2月期间在新湾街道社区卫生服务中心门诊诊断为原发性高血压患者,随机将其分为对照组和实验组,其中对照组患者服用卡托普利,实验组联用卡托普利及阿托伐他汀,两组患者均治疗20周,监测在治疗前后患者的血脂水平以及血压变异性.结果:实验组患者的在治疗20周后aSBP为141.33±25.27 mmHg,aDBP为7.56±11.89 mmHg,TC为4.31±0.22 mmol/L,HDL-C为1.45±0.16 mmol/L,TG为0.88±0.31 mmol/L,LDL-C为2.78±0.44 mmol/L,ApoA1为150.66±10.99 mg/dl.明显强于对照组(P＜0.05).结论:阿托伐他汀明显降低患者血脂水平,患者的血压变异性较平稳,对预防高血压患者的器质性损害以及心血管事件上有很高的应用价值.
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阿托伐他汀治疗老年血脂异常的疗效观察
目的:观察阿托伐他汀(辉瑞公司生产,商品名立普妥)10mg/天治疗老年人血脂异常患者的疗效、达标率及安全性.方法:根据中国成人血脂异常防治建议,35名血脂未达标的老年患者坚持服用阿托伐他汀10mg/天,分别于服药前、服药后2周、6周检查血脂情况,同时监测血清转氨酶(AST、ALT)、肌酸激酶(CK)等有关实验室指标.结果:服药后2周,总胆固醇(TC)由6.49±1.42mmol/L降至5.16±0.97mmol/L,下降幅度为20.5%,达标率为54.3%(19/35),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)由3.52±0.97mmol/L降至2.45±0.69mmol/L,下降幅度为30.9%,达标率为57.1%(20/35),甘油三酯(TG)由1.68±0.71mmol/L降至1.62±0.80mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)由1.30±0.34mmol/L升至1.38±0.32mmol/L;而服药6周后,TC降至4.40±0.89mmol/L,下降幅度为32.2%,达标率为80.0%(28/35),LDL-C降至2.02±0.65mmol/L下降幅度为42.6%,达标率为85.7%(30/35),TG降至1.58±0.82mmol/L,HDL-C升至1.39±0.35mmol/L.结论:阿托伐他汀10mg/天可降低TC、LDL-C、TG,升高HDL-C,有良好的血脂达标率,副作用少,对老年人是安全、有效的调脂药.
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血脂异常者阿托伐他汀干预实施前后效果对比分析
目的:分析阿托伐他汀干预前后血脂变化.方法:选取鄞州区第三医院体检中心常规健康体检中符合高脂血症诊断患者300例,随机分为两组,每组150例,两组均改善生活方式,实验组给予阿托伐他汀20 mg,每晚饭后口服,对治疗前、治疗后6个月的TC、TG、HDL-C、LDL-C的变化作分析.结果:阿托伐他汀干预前后TC、LDL-C差异有统计学意义(P＜0.05),实验组总有效率为86.0％,对照组总有效率35.3％.结论:在非药物治疗的基础上,采用阿托伐他汀药物治疗在降低血脂方面效果明显,能显著降低TC、LDL-C,且效果显著.
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OATP1B1基因多态性与口服阿托伐他汀钙片患者血清CK水平的关系研究
目的:探讨OATP1B1基因多态性与口服阿托伐他汀钙片患者血清中CK水平的关系研究.方法:采用实时荧光PCR方法对口服阿托伐他汀钙片的患者进行OATP1 B1基因分型并测定其血清中CK水平,分析其与健康人群血清CK水平的关系.结果:OATP1B1基因呈多态性分布,其中388A＞G突变频率为66.5％,521T＞C突变频率为6.7％,不同388位点基因型的患者血清CK与健康人群未见明显差异.结论:人群中OATP1B1基因呈多态性分布,其中不同388位点基因型的口服阿托伐他汀钙片人群与健康人群血清CK未见明显差异.
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阿托伐他汀联合贝那普利治疗52例早期糖尿病肾病的疗效研究
目的:探讨阿托伐他汀联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法:选取104例早期糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组各52例,所有患者入院均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予贝那普利,观察组在时照组基础上给予阿托伐他汀.结果:观察组治疗后C-反应蛋白(CRP)、尿蛋白排泄率(UAER)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、平均动脉压(MAP)明显低于对照组[(5.25 +0.84)vs(7.08 ±1.30),(49.43±37.30)vs(82.43 ±38.51),(1.81 ±1.57)vs(3.45±1.45) ,(2.38±1.32) vs (3.32±1.58) ,(4.64 ±1.55)vs(7.60±1.68),(92.8±3.6)vs(98.8±4.4)](t=4.321 ～9.654,P＜0.05).结论:阿托伐他汀联合贝那普利有助于控制早期糖尿病肾病患者的血压水平,调节脂质代谢紊乱,抑制炎症反应.
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阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果分析
目的:分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果.方法:选取2014年7月至2015年7月我院收治的60例冠心病患者作为研究对象,随机均分成观察组和对照组;对照组单用曲美他嗪治疗,观察组用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗.结果:观察组治疗有效率明显高于对照组,缺血发生率低于对照组(P＜0.05).结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病,临床并发症少且疗效显著,具有效果好、安全性高的优势,有利于提高患者降脂效果、改善患者心功能,值得临床广泛推广及应用.
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贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床观察
目的:探究贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法:将82例早期糖尿病肾病患者随机分成观察组和对照组各41例.观察组给予贝那普利联合阿托伐他汀治疗,对照组给予贝那普利治疗,对比两组治疗前后尿蛋白排泄率(UAER)、尿白蛋白、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、不良反应发生率,并计算尿白蛋白/Cr的比值(ACR)、血清糖化血红蛋白(HbA1c)以及C反应蛋白(CRP)和动脉压(MAP).结果:观察组UAER、ACR、MAP改善情况明显优于对照组(P<0.05).结论:贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病疗效较佳.
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阿托伐他汀治疗高脂血症的临床价值
目的:探讨阿托伐他汀治疗高脂血症患者的临床价值.方法:收治高脂血症患者88例,分为一般组与研究组各44例,一般组给予辛伐他汀治疗,研究组给予阿托伐他汀治疗.结果:治疗后,研究组治疗总有效率、血脂水平优于一般组(P<0.05).结论:阿托伐他汀治疗高脂血症患者疗效优于辛伐他汀.
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两种剂量阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的效果观察
目的:探讨两种剂量阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床效果.方法:收治不稳定型心绞痛患者100例,随机分成对照组和观察组,各50例,对照组给予阿托伐他汀20mg/日治疗,观察组给予阿托伐他汀40mg/日治疗,连续治疗3个月.结果:在治疗前,两组红细胞比容、纤维蛋白原、红细胞聚集指数、血浆黏稠度比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后与治疗前比较,两组差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组35例显效,14例有效,1例无效,.总有效率98.0％;对照组20例显效,11例有效,19例无效,总有效率62.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:40mg/日剂量的阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛明显优于20mg/日剂量的阿托伐他汀治疗的效果.
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阿托伐他汀、阿仑膦酸钠联用对老年性骨质疏松的临床治疗效果、安全性分析
目的:探讨阿托伐他汀、阿仑膦酸钠联用对老年性骨质疏松的临床治疗效果、安全性.方法:收治老年性骨质疏松患者50例,随机分为两组.对照组给予阿仑膦酸钠治疗,试验组给予阿托伐他汀、阿仑膦酸钠联合治疗.比较两组临床治疗效果、VAS评分及不良反应发生情况.结果:试验组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).试验组不良反应发生率(20.0％)低于对照组(36.0％),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后试验组疼痛评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:老年性骨质疏松患者应用阿托伐他汀、阿仑膦酸钠联合治疗效果理想,不良反应发生率较低,能够显著降低VAS评分.
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阿托伐他汀不同剂量对急性脑梗死临床疗效、血脂及hs-CRP的影响
目的:探讨不同剂量阿托伐他汀治疗急性脑梗死疗效及对血脂和高敏C反应蛋白的影响.方法:收治急性脑梗死患者216例,随机分为对照组、小剂量组和大剂量组,对照组采用常规治疗,小剂量组采用10 mg阿托伐他汀治疗,大剂量组采用40 mg阿托伐他汀治疗,比较3组的治疗效果.结果:小剂量组和大剂量组的有效率与显效率均显著高于对照组,且大剂量组有效率与显效率显著高于小剂量组(P<0.05);3组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05);小剂量组和大剂量组的血脂与高敏C反应蛋白变化显著低于对照组,大剂量组显著优于小剂量组(P<0.05).结论:阿托伐他汀治疗急性脑梗死安全、可靠,并且呈现一定的剂量效应.
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阿托伐他汀治疗无症状缺血性心肌病患者疗效分析
目的:探讨阿托伐他汀治疗心肌梗死后无症状心力衰竭患者的效果.方法:收治心肌梗死患者50例,根据治疗方法不同分为对照组和治疗组,两组患者均进行基础治疗,对照组给予瑞舒伐他汀治疗,治疗组给予阿托伐他汀治疗.结果:治疗后,治疗组总有效率高于对照组,不良反应的发生情况和心功能恢复程度均优于对照组(P<0.05).结论:阿托伐他汀治疗心肌梗死后无症状心力衰竭临床疗效好,减少了不良反应的发生,促进了心功能的恢复,提高了患者的生存质量.
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阿托伐他汀治疗老年性心肌梗死患者的疗效及对血脂水平的影响
目的:探讨阿托伐他汀治疗老年性心肌梗死的疗效及对血脂的影响.方法:收治老年性心肌梗死患者90例,随机分为试验组与对照组各45例.在综合治疗的基础上,试验组给予阿托伐他汀治疗;对照组给予辛伐他汀治疗.结果:试验组治疗后的hs-cTnI、CK-MB、TC、TG均优于对照组(P<0.05);试验组恶性心律失常率低于对照组(P<0.05).结论:阿托伐他汀治疗老年性心肌梗死患者的疗效较好,能够显著改善血脂水平,且无明显不良反应发生.
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美托洛尔联合阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛的临床研究
目的:探讨美托洛尔联合阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛的疗效及安全性.方法:收治老年不稳定性心绞痛患者92例,随机分为两组.对照组给予阿托伐他汀片口服治疗,联合组给予阿托伐他汀片、酒石酸美托洛尔片治疗.比较两组治疗前后心绞痛发作频率和持续时间及左室舒张内径(LVDd)、每搏输出量(SV)、射血分数(EF).记录两组治疗期间的不良反应发生情况.结果:治疗后联合组的SV、EF、显效率、总有效率均明显高于对照组(P<0.05);联合组的心绞痛发作频率及持续时间明显低于对照组(P<0.05).结论:美托洛尔联合阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛能有效提高患者的心功能,降低心绞痛的发作频率及减少持续时间,提高总疗效,且安全、可靠.
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阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果
目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效.方法:收治冠心病患者100例,随机分为对照组和观察组,对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组总有效率和不良反应发生率均明显优于对照组(P<0.05).结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效显著.
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对比不同他汀类药物治疗冠心病的疗效
目的:探讨不同他汀类药物治疗冠心病的效果.方法:收治冠心病患者98例,随机分为瑞舒伐组和阿托伐组各49例.结果:两组患者治疗后的各项指标均小于治疗前(P<0.05);治疗后瑞舒伐组患者的血脂以及超敏C反应蛋白(hs-CRP)值要明显优于阿托伐组(P<0.05).结论:他汀类药物能够明显降低患者的血脂、hs-CRP和同型半胱氨酸(Hcy),减小颈动脉内膜中层厚度(IMT)厚度,可以有效地治疗冠心病,但是瑞舒伐他汀的疗效更为显著.
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阿托伐他汀治疗降低非高密度脂蛋白胆固醇的达标率及其影响因素的研究
目的:在冠心病患者中,探讨他汀对非高密度脂蛋白胆固醇(Non-HDL-C)的疗效及达标率和影响因素.方法:收治冠心病患者911例,均采用阿托伐他汀治疗,分析临床资料.结果:治疗后,Non-HDL-C和LDL-C分别下降40.0%和32.0%.LDL-C和Non-HDL-C均达标占25.3%,两者均未达标占17.8%.基线Non-HDL-C水平、TG水平、BMI是影响他汀降Non-HDL-C达标的主要因素.结论:在临床降脂治疗中,不仅要关注LDL-C的达标情况,同时还要关注Non-HDL-C的达标情况,并根据影响达标的危险因素进行针对性的治疗.
关键词： 阿托伐他汀 非高密度脂蛋白胆固醇 达标率
