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Cyp基因片段文献资料
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黑色氧化镍对细胞DNA损伤及基因表达的影响
目的探讨黑色氧化镍(Ni2O3)致癌的机制,寻找镍致癌的敏感性、特异性强的监测指标.方法用单细胞凝胶电泳法观察Ni2O3对人胚肺细胞DNA的损伤.用甲基化敏感酶酶切、硫酸氢钠盐转化和AP-PCR技术观察Ni2O3恶性转化的人胚肺细胞DNA的CpG岛甲基化水平.用mRNA差异表达的方法观察镍暴露的人胚肺细胞与对照细胞基因表达的差异.结果黑色氧化镍可以明显造成人胚肺细胞DNA损伤,20 μg/ml的Ni2O3染毒组细胞彗星尾长/彗星总长为0.487±0.195,而对照组为0.191±0.072,二者差异有显著性(P＜0.01).经镍恶性转化的人胚肺细胞DNA的CpG岛甲基化水平明显升高,而且该细胞与对照细胞间,在cDNA指纹图上约500 bp处存在明显表达差异带Cyclophilin(Cvp).结论经Ni2O3转化的人胚肺细胞Cyp基因片断表达下调.
