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RP-HPLC测定活血止痛片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量
[目的]建立活血止痛片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量测定方法.[方法]采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC).[结果]三七皂苷R1的线性范围为0.207~1.036 μg,人参皂苷Rg1的线性范围为0.829~4.148 μg,样品平均回收率分别为96.1%,97.3%,RSD分别为2.02%,2.34%.[结论]本方法可准确测定活血止痛片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量.
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活血止痛片质量标准研究
目的:建立活血止痛片的质量标准.方法:采用TLC法对制剂中延胡索、丹参进行定性鉴别.采用HPLC法测定白芍的含量.结果:TLC鉴别色谱特征斑点明显.芍药苷进样量63.6~1 272.0 μg与峰面积积分值显良好的线性关系,平均回收率为98.15,RSD为1.32%(n=6).结论:所建立的TLC和HPLC法,专属性强,重复性好,可用于活血止痛片的质量控制.
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中西医结合治疗跟痛症38例
近年来笔者运用中西医结合方法治疗跟痛症38例,现报告如下.
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活血止痛片质量控制方法研究
目的 研究活血止痛片质量控制方法.方法 采用TLC对活血止痛片中当归、三七、乳香、冰片和土鳖虫进行定性鉴别;采用HPLC对活血止痛片中的阿魏酸进行含量测定,色谱柱为 Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%乙酸水溶液(30∶70),检测波长为320 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 薄层色谱鉴别专属性强,阿魏酸进样量在0.01~0.14 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.60%(RSD=0.64%).结论 本方法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于活血止痛片的质量控制.
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HPLC法测定活血止痛片中阿魏酸的含量
目的:建立高效液相色谱法测定活血止痛片中阿魏酸含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(30:70),检测波长为320 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:阿魏酸进样量在0.01~0.14ug范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.6%,RSD 0.2%(n=6).结论:方法操作简便,结果可靠,重复性好,可厨于活血止痛片的质量控制.
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活血止痛片的质量标准研究
目的:建立活血止痛片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对活血止痛片中的赤芍、当归、三七进行鉴别;采用高效液相色谱法对活血止痛片中的芍药苷进行定量。结果:赤芍、当归、三七薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;芍药苷在51.52~1288.0ng的范围内呈良好的线性关系,r=0.99995,平均加样回收率为99.79%,RSD=1.21%。结论:该方法简便准确,重现性好,可作为活血止痛片的质量控制标准。
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HPLC法测定活血止痛片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量
目的:建立活血止痛片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1四者的平均加样回收率分别为98.89%、97.73%、99.58%、99.18%,RSD分别为1.42%、1.02%、1.51%、1.32%.结论:该方法简便、灵敏,重现性好,可作为活血止痛片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量测定方法.
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HPLC法测定不同厂家活血止痛片中阿魏酸的含量
目的 测定不同厂家活血止痛片中阿魏酸的含量,以考察其质量差异.方法 采用HPLC法,Hypersil ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸(80:20);流速:1.0 mL/min;检测波长:320 nm;柱温:25℃.结果 不同厂家活血止痛片中阿魏酸含量分别为:0.131、0.339、0.269 mg/g.结论 不同厂家活血止痛片中阿魏酸含量存在较大差异.
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活血止痛片的临床应用探讨
目的 总结活血止痛片的临床应用优势.方法 根据活血止痛片临床使用情况观察,结合所含成分的功效和药理作用阐述活血止痛片治疗跌打损伤的效果.结论 活血止痛片治疗跌打损伤效果明显,尤其适用于合并冠心病、糖尿病患者.