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消渴清颗粒UPLC-PDA-ELSD指纹图谱的建立及5个主要成分的测定
目的 建立消渴清颗粒的UPLC-PDA-ELSD指纹图谱研究方法,并对新芒果苷、芒果苷、知母皂苷BⅡ、巴马汀和小檗碱进行定量测定,为消渴清颗粒的质量控制提供依据.方法 采用RP-UPLC-PDA-ELSD法,分别以芒果苷和知母皂苷BⅡ为参照峰,确定了23个紫外检测共有指纹峰和10个蒸发光检测共有指纹峰,建立了消渴清颗粒的数字化定量指纹图谱,并以三级系统指纹定量法鉴定28批消渴清样品的质量等级.采用外标法,测定了28批样品中新芒果苷、芒果苷、知母皂苷BⅡ、巴马汀和小檗碱的量.结果 19批消渴清颗粒合格,9批不合格;8批消渴清颗粒中5个主要成分的量有异常,定量测定与指纹图谱结果具有一致性.结论 UPLC指纹图谱和5个成分的定量测定方法准确、稳定、简便,可作为消渴清颗粒的质量控制依据.
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消渴清颗粒联合甲钴胺治疗56例糖尿病周围神经病变的疗效观察
目的 探讨消渴清颗粒联合甲钴胺治疗112例糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效.方法 112例DPN病人分为观察组和对照组,对照组给予甲钴胺治疗,观察组予甲钴胺(弥可保)加消渴清颗粒治疗.结果 观察组总有效率为89%,明显优于对照组的66%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组感觉神经传导速度(SCV)、运动神经传导速度(MCV)改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 应用消渴清颗粒联合甲钴胺(弥可保)治疗DPN病人疗效佳,具有良好的安全性.
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消渴清颗粒治疗糖尿病周围神经病变疗效分析
目的:观察消渴清颗粒治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效.方法:将40例DPN患者随机分为消渴清颗粒治疗组(21例)和对照组(19例),在常规治疗的基础上治疗组加用消渴清颗粒1袋/次(6 g),3次/d;对照组用甲钴胺胶囊0.5 mg/次,3次/d,2组连续治疗3个月后观察神经传导速度(NCV)及临床症状变化.结果:治疗组在治疗后疼痛、麻木及感觉异常总有效率为85.71%,对照组为63.16%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组神经传导速度与治疗前比较明显提高(P＜0.01).结论:消渴清颗粒是治疗糖尿病周围神经病变的有效药物.
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反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定消渴清颗粒中菝葜皂苷元的含量
目的:建立消渴清颗粒中菝葜皂苷元的含量测定方法,为其提供质量标准.方法:应用高效液相色谱-蒸发光散射检测器,迪马(钻石)Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇为流动相,流速为0.8 mL·min-1,检测器漂移管温度为70℃,载气流速为2.2 L·min-1.结果:菝葜皂苷元在1.15μg～5.75μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.6%(RSD=2.1%).结论:该方法有创新性,简便、准确,无干扰,可用于消渴清颗粒中菝葜皂苷元的质量控制.
关键词： 消渴清颗粒 菝葜皂苷元 RP-HPLC-ELSD
