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PLGA缓释材料在骨组织工程研究中的应用
聚乳酸聚乙醇酸共聚物(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)缓释材料以其具有良好的生物相容性、可控的孔径和孔隙率、体内降解时间与骨骼自身修复时间相仿、可以附载生长因子等优点,逐渐成为骨组织工程领域研究的热点.综述了PLGA缓释材料的研究进展,指出目前面临的主要问题是如何使材料更好适应骨生长以及材料中生长因子如何使用这两个方面,认为可缓释多种生长因子的PLGA缓释材料将会成为骨组织工程学研究的重点.
关键词： 骨 组织工程 聚乳酸聚乙醇酸共聚物 生长因子 -
rhBMP-2/PLGA缓释支架的制备及对MSCs细胞成骨活性的体外研究
目的 探讨骨形态发生蛋白(rhBMP-2)的聚乳酸聚乙醇酸共聚物(PLGA)体外缓释生物支架对人骨髓间充质干细胞(MSCs)细胞的影响.方法 采用粒子沥滤-冷冻干燥复合工艺制备了附载rhBMP-2的PLGA生物支架,并检测了在PLGA的降解过程中rhBMP-2的释药规律;同时分离培养人骨髓间充质干细胞,体外培养后分别接种于附载和未附载rhBMP-2的PLGA支架上.扫描电镜观察不同时间段MSC在支架上的生长情况;MTT法测定细胞增殖情况.结果 rhBMP-2能被包裹进PLGA支架中,而且可以在PLGA支架降解过程中持续释放出来并诱导骨发生.结论 骨形态发生蛋白的PLGA复合载体是一种较为理想的新型生物支架.
关键词： 骨髓 干细胞 聚乳酸聚乙醇酸共聚物 组织工程 骨形态发生蛋白 -
紫杉醇纳米粒子制备及血管内局部灌注后的组织分布
目的 制备紫杉醇纳米粒子,并考察其在实验兔体内经DispatchTM球囊灌注后组织分布情况.方法 以生物可降解材料聚乳酸聚乙醇酸共聚物(PLGA)为原料,采用超声乳化-溶剂挥发法制备载紫杉醇纳米粒子.对纳米粒子的粒径、形态、药物含量和体内外释放进行测定.通过新西兰兔腹主动脉局部给药模型考察紫杉醇纳米粒子球囊灌注后组织分布情况.结果 制备的紫杉醇纳米粒子的平均粒径约为246 nm,包封率为93.25％,紫杉醇含量19.06％.体外可维持恒定释放30d以上.新西兰兔体内经腹主动脉实现DispatchTM球囊灌注,观察药物可在靶部位体内贮留长达21d.结论 紫杉醇PLGA纳米粒子作为一种局部药物传递系统,经球囊灌注在动物模型体内提高局部药物浓度,延长药物作用时间,可实现缓释靶向治疗.
关键词： 紫杉醇 聚乳酸聚乙醇酸共聚物 纳米粒子 局部给药 -
Ⅰ型胶原修饰聚乳酸聚乙醇酸微球支架上骨髓间充质干细胞的黏附和成骨分化
背景:组织工程骨成骨功能终末细胞需要骨髓间充质干细胞在体外加以诱导或在体内以基因转染等技术加以诱导.目的:研究Ⅰ型胶原修饰的聚乳酸聚乙醇酸微球支架上骨髓间充质干细胞黏附和成骨分化的能力.方法:制备聚乳酸聚乙醇酸微球支架,分离纯化雌性SD大鼠骨髓间充质干细胞.将培养至第3代骨髓间充质干细胞与未经处理的聚乳酸聚乙醇酸微球及Ⅰ型胶原修饰的聚乳酸聚乙醇酸微球共同培养14 d,观察细胞在不同支架表面的黏附生长.结果:扫描电镜及FDA-PI染色发现,骨髓间充质干细胞可在聚乳酸聚乙醇酸微球支架上生长,而与未修饰的聚乳酸聚乙醇酸微球相比骨髓间充质干细胞更容易在Ⅰ型胶原修饰的聚乳酸聚乙醇酸微球上黏附增殖.Ⅰ型胶原修饰的聚乳酸聚乙醇酸微球有利于骨髓间充质干细胞的黏附、增殖,并且有一定诱导干细胞成骨分化的能力.
关键词： 聚乳酸聚乙醇酸共聚物 间充质干细胞 Ⅰ型胶原 黏附 增殖 -
生物可降解型石杉碱甲微球的研究
目的 制备能够在一个月甚至更长时间内缓释石杉碱甲的注射型生物可降解微球.方法 选用端基不封口的PLA或PLGA、采用简单的O/W乳化溶剂挥发法制备微球;详细考察了微球的形态、粒径及分布、载药量和包封率;用透析法测定微球的体外药物释放曲线.结果 成功地将石杉碱甲包裹入聚合物中;制得的微球表面光滑,但不同材料制得的微球内部结构不同,粒径全部小于250 μm,粒径分布较窄,载药量的质量分数在4%～6.5%内,包封率的质量分数在45%～65%内,比用端基封口的聚合物制备的微球包封率高15倍以上;体外释药试验表明,载有石杉碱甲的3种微球能够在5～7周内缓释药物.结论 利用生物可降解型微球缓释石杉碱甲是可行的.
关键词： 石杉碱甲 微球 聚乳酸 聚乳酸聚乙醇酸共聚物 体外释放
