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消渴安糖方对2型糖尿病气阴两虚证胃肠激素水平的影响
目的:研究消渴安糖方对2型糖尿病气阴两虚证患者空腹血清胃动素(MTL)、胰高血糖素(PG)、P物质(SP)异常的影响,同时观察该方对2型糖尿病植物神经病变气阴两虚证的疗效.方法:将90例2型糖尿病气阴两虚证患者随机分为两组治疗(分别为观察组和对照组),每组45例;另设30例健康人作为对照.观察组及对照组均给予常规糖尿病治疗,观察组另加用消渴安糖方每日1剂,两组均治疗1个月.采用放射免疫法检测治疗前后空腹血清MTL、SP、PG;邻甲苯胺法测定空腹及餐后2 h血糖(BS);同时观察两组胃肠功能紊乱症状评分变化.健康人组仅测1次血清MTL、SP、PG.结果:2型糖尿病气阴两虚证患者MTL、PG值高于健康人组,SP则低于健康人组,均有非常显著性差异(P均<0.01).治疗前后结果比较显示,观察组MTL、PG、SP的异常以及胃肠功能紊乱症状有明显的改善(P均<0.01),观察组治疗后MTL、PG、SP和BS改善也均优于对照组(P均<0.05).结论:消渴安糖方对2型糖尿病气阴两虚证MTL、SP和PG异常有较好的改善作用,表明2型糖尿病气阴两虚证与MTL、SP和PG异常有关;该方对2型糖尿病植物神经病变证属气阴两虚证者有较好的治疗作用,并有一定的辅助降血糖作用.
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自拟消渴安糖方辅治对糖尿病周围神经病变患者 NCV 及 TNF-α、FFA、MBP 的影响
目的：观察自拟消渴安糖方辅治对糖尿病周围神经病变（DPN）患者神经传导速度（NCV）及肿瘤坏死因子（ TNF-α）、血清游离脂肪酸（ FFA）、髓鞘碱性蛋白（ MBP）的影响。方法 DPN患者80例采用数字表法随机分为对照组40例，治疗组40例，对照组给予甲钴胺，治疗组在对照组基础上给予自拟消渴安糖方。用药8周，比较治疗前后NCV，并采血测定TNF-a、FFA、MBP水平。结果治疗前2组MCV、SCV及TNF-α、FFA、MBP比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）；2组治疗后所测各指标均较治疗前显著改善（治疗组：正中神经MCV、SCV 的t ＝8．069、9．21，腓总神经t ＝8．00、5．80，TNF-α、FFA、MBP的t ＝9．50、7．62、9．90；对照组：正中神经MCV、SCV的t ＝6．16、5．57，腓总神经为6．41、2．16，TNF-α、FFA、MBP的t ＝4．80、9．16、6．41， P ＜0．05）；且治疗组较对照组MCV、SCV增加显著（正中神经MCV、SCV的t ＝3．13、4．11，腓总神经MCV、SCV的t ＝2．38、2．92， P ＜0．05）、TNF-α、MBP下降明显（ t ＝2．36、4．53， P ＜0．05），2组FFA比较差异无统计学意义（ t ＝0．17， P ＞0．05）。结论消渴安糖方辅治对糖尿病周围神经病变能更好地改善患者感觉神经传导和神经根病变，促进神经修复，缓解临床症状，降低DNP患者炎性因子、刺激轴突再生可能是其作用机制之一。
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消渴安糖方颗粒对实验性糖尿病大鼠血浆促胃液素及胃动素水平的影响
[目的]观察消渴安糖方颗粒对实验性糖尿病大鼠血浆促胃液素(GAS)、胃动素(MOT)水平的影响.[方法]用链脲佐菌素(STZ)经腹腔一次性大剂量(60 mg/kg)注射制备实验性糖尿病大鼠模型,50只Wismr大鼠随机分为正常对照(A)组、模型(B)组、参芪降糖胶囊(C)组、消渴安糖方颗粒低剂量(D)组、消渴安糖方颗粒高剂量(E)组,每组10只.实验结束后,用放射免疫法测各组血浆GAS、MOT.[结果]C、D、E组大鼠糖尿病症状及体重明显改善;B组的GAS、MOT、胰岛素(INS)及空腹血糖(FPG)水平明显高于A组(P＜0.01),C、D、E组的GAS、MOT、FPG水平明显低于B组(P＜0.05),D、E组的GAS、MOT与C组比较差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]实验性糖尿病大鼠普遍存在GAS、MOT水平的异常增高,消渴安糖方颗粒能显著降低实验性糖尿病大鼠血浆GAS、MOT水平.
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正交试验优化消渴安糖方的水提取工艺
目的:优化消渴安糖方的水提工艺.方法:采用正交试验法,以浸膏得率和黄芪甲苷含量作为考察指标,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验优化消渴安糖方的水提取工艺并进行验证.结果:加水量对黄芪甲苷的提取含量具显著性影响(P<0.05),佳水提工艺为12倍加水量,水提取3次,每次0.5 h,3次工艺验证试验中浸膏得率平均值为38.33%(RSD=1.22%,n=3),黄芪甲苷平均含量为0.0828 mg·g-1(RSD=3.37%,n=3).结论:该优化提取工艺稳定、可行,可为消渴安糖方口服制剂的制备提供实验依据.
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中医内外合治治疗糖尿病周围神经病变疗效观察
目的:观察中药内服联合中药足浴治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法:将60例患者随机分为两组,对照组30例予α-硫辛酸600 mg加入0.9％生理盐水250 ml中静脉滴注,每天1次;治疗组30例予中药消渴安糖方内服联合足浴1号方足浴,两组疗程均为3周.结果:两组患者肢体麻木疼痛、感觉异常等症状均有改善,治疗组总有效率为93.3％,对照组总有效率为76.7％,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05),且治疗组较对照组正中/腓总神经传导速度显著增加,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:消渴安糖方内服联合足浴1号方外用能更好地改善糖尿病周围神经病变患者的神经传导速度,临床疗效显著.
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加用消渴安糖方治疗早期糖尿病肾病临床观察
目的:观察加用消渴安糖方治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法:选择52例早期糖尿病肾病患者,随机分为两组,两组均给予饮食、运动及降糖药物治疗.治疗组给予厄贝沙坦和消渴安糖方联合服用,对照组仅给厄贝沙坦口服,4周为1疗程,共3个疗程,观察两组临床疗效及治疗前后24小时尿微量白蛋白、肾功能、血浆内皮素浓度变化.结果:治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).两组24小时微量尿白蛋白及内皮素浓度明显减少(P＜0.01),但治疗组更有效降低尿微量白蛋白及内皮素水平,优于对照组(P＜0.05).结论:加用消渴安糖方治疗早期糖尿病肾病临床疗效好.
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消渴安糖方对糖尿病周围神经病变大鼠NO、ET的影响
[目的]探讨一氧化氮、内皮素在糖尿病周围神经病变(DPN)中的作用及消渴安糖方对DPN大鼠NO、ET的影响.[方法]以链脲佐菌素一次性腹腔注射复制DPN大鼠模型.将DM大鼠模型50只随机分为正常组、模型组、预防组、治疗组和VitE组,每组各10只.分别灌胃给予相应的受试药物,疗程6周,分别测定造模前后NO、ET水平.[结果]模型组和各用药组的血清NO水平明显低于正常组(P＜0.01),ET水平明显升高(P＜0.01);经治疗后,预防组与治疗组的血清NO水平显著高于模型组(P＜0.01),ET水平比模型组明显降低(P＜0.01);治疗后预防组与治疗组的血清NO、ET水平比较,差异显著(P ＜0.01或P＜0.05).[结论]消渴安糖方可明显提高血清NO水平,降低ET含量,且以早期、预防性治疗为佳.另外,ET、NO的检测作为血管内皮受损的指标,对DPN的发生及病情的判断有参考价值.
