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凋亡抑制基因survivin在非小细胞肺癌中的表达
目的:探讨survivin基因在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达.方法:应用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶连接(SP)法,检测survivin基因在76例NSCLC肿瘤组织、30例病灶旁正常肺组织中的表达.结果:survivin基因在正常肺组织不表达,76例肺癌组织中,46例表达阳性,占60.5%.survivin基因表达与肺癌患者的年龄、性别、吸烟、病理类型、分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移及TNM分期无明显相关关系.结论:survivin基因在肺癌组织中的异常表达,对NSCLC发生发展起重要作用.survivin基因可能成为NSCLC新的诊断标志及基因治疗的新靶点.
关键词： 基因survivin 肺癌 凋亡 免疫组织化学 -
survivin与消化系统肿瘤
survivin是凋亡抑制蛋白(IAP)家族的一个新成员,具有抑制细胞凋亡的作用.研究表明,survivin在消化系统肿瘤的广泛特异性表达与肿瘤进程和预后明显相关,并可能是导致肿瘤细胞耐药性的因素.同时,survivin为肿瘤的早期诊断和基因治疗、免疫治疗提供了新的广阔前景.
关键词： 消化系统肿瘤 基因survivin 综述文献 -
Survivin 与PTEN在下咽癌组织中的表达及意义
目的 探讨Survivin及PTEN在下咽癌组织中的表达、临床意义及其相关性.方法 应用免疫组化方法检测56例下咽癌和15例癌旁正常组织中Survivin及PTEN的表达.结果 Survivin在15例癌旁正常组织中表达率为6.7%(1/15),在56例下咽癌组织中表达率为76.8%(43/56),明显高于癌旁正常组织(P＜0.05);与之相反,PTEN在下咽癌组织中表达率为28.6%(16/56),呈低表达,而在癌旁正常组织中PTEN表达率86.7%(13/15),明显高于在下咽癌组织的表达率(P＜0.05).经统计分析下咽癌组织中Survivin与PTEN表达呈负相关关系.Survivin与PTEN的表达均与年龄、性别无关(P>0.05),但与病理分级有关(P＜0.05);Survivin的表达又与临床分期及淋巴结转移相关(P＜0.05),而PTEN则与这两种因素无关(P>0.05),但是下咽癌不同的原发部位PTEN表达率不同(P＜0.05),Survivin表达得到的结果却相反.结论 Survivin基因可能通过抑制下咽癌细胞凋亡而成为下咽癌发生的一个重要因素.同时Survivin的过度表达与其恶性程度密切相关,进一步说明Survivin可以作为判断下咽癌预后情况的指标之一.PTEN在癌组织中的低表达也证明其突变与下咽癌发生有着重要的关系,这可能为我们临床工作者在基因治疗方面上找到新的突破.
关键词： 下咽癌 免疫组织化学 基因survivin 基因PTEN -
慢性粒细胞白血病smac和survivin基因表达及意义
目的 检测慢性粒细胞白血病(CML)病人smac和survivin mRNA的表达情况,以探讨其在CML病情进展及预后中的意义.方法 应用半定量RT-PCR技术检测71例CML病人和10名健康者上述基因的表达.结果 smac和survivin mRNA在CML病人的阳性表达率分别为90.1%、63.4%,均明显高于正常对照组(χ2=22.176、6.773,P＜0.01、0.05),二者在CML的加速期、急变期的表达水平明显高于慢性期(t=10.708～16.725,P＜0.01),且二者在CML病人的表达水平呈正相关(r=0.833,P＜0.01).结论 smac和survivin基因与CML的病情进展密切相关,是监测CML病情进展及判断预后的有价值的分子标记物.
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survivin、p53和bcl-2蛋白在非霍奇金淋巴瘤的表达及其意义
目的 探讨survivin、p53和bcl-2蛋白在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的表达与肿瘤细胞凋亡和预后的关系.方法 应用TdT介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)技术和免疫组织化学SP法,检测82例NHL和17例良性淋巴结病变中细胞凋亡和survivin、p53和bcl-2蛋白的表达水平.结果 40.2%(33/82)NHL表达survivin,在BCL、TCL的表达阳性率分别为46.5%、33.3%,而仅在11.8%(2/17)良性淋巴结病变中弱阳性表达,二者差异有统计学意义(P＜0.05),但与NHL的免疫表型无关(P＞0.1).NHL中survivin的表达与突变型p53蛋白积聚(P＜0.05)和肿瘤细胞凋亡的下降相关(P＜0.001),但与bcl-2蛋白表达无关(P＞0.1),且阳性表达患者的平均生存时间明显短于无表达患者(P＜0.05).结论 survivin基因可能通过其凋亡抑制功能在NHL的发生、发展中有一定作用,且其与突变型p53蛋白的积聚显著相关,但与bcl-2蛋白表达无关;并可能是NHL的一个新的预后不良因子.
