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关于医院制剂室验收换证工作中的几点体会
随着新<药品管理法>的颁布和<医疗机构制剂配制质量管理规范>(以下简称<管理规范>)的实施,国家药品监督管理局对医院制剂室的硬、软件要求越来越规范.<管理规范>于2001年3月颁布实施.自此,医疗机构制剂配制与检验有了基本准则.我们在2001年换证工作中,依据验收标准和细则,结合口腔专科制剂的特点,制定了切实可行的措施,并取得一定成效.
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Access软件在护理科研论文信息管理中的应用
随着现代护理学的不断发展,护士科研能力的进一步提高,护理科研管理将成为现代护理管理的重要组成部分.为了对全院护理科研论文信息实现科学化、现代化、系统化管理 ,我院护理部使用简单实用的Access软件,建立了护理科研论文信息管理数据库,使护理科研论文实现了计算机化管理.护理部作为管理部门,利用此数据库,可准确、便捷地了解及储存全院护理科研论文方面的信息,为制订正确的决策提供了科学的依据.1 利用Access软件建立护理科研论文信息管理数据库的前提1.1 计算机硬件要求使用586或更高微处理器的PC机,内存16M以上.1.2 计算机软件要求中文Windows95或Windows2000操作系统,安装Access97或2000软件 .
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分析软件计算方法设计一得
在开发药品检验分析软件中,计算方法设计是一重要方面.笔者接触了一些分析软件,有许多是很有特色的,他们设计了很友好的界面,其屏幕格式也十分美观动人,可以打印输出规范的药检报告,方便了使用者,然而,有的软件在计算方法的设计方而却存在美中不足之处,有的软件要求输入手工计算结果,有的虽然设计了计算模块,但却要求为每一个具体的分析组分存储一个公式,这大大增加数据的输入量,而且在调用公式,还要反复输入各种计算参数.如此,颇具优点的软件因此逊色了,为了弥补这方面的欠缺,笔者应用Foxbase语言,在这方面作了一些探索,现介绍如下,原接受同行们指正.
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对<医疗机构制剂配制质量管理规范>验收工作的体会
随着新<药品管理法>的颁布和<医疗机构制剂配制质量管理规范>(以下简称<管理规范>)的实施,国家药品监督局(以下简称SDA)对医院制剂室的硬软件要求越来越规范.1 统一认识医院制剂要长期存在,就必须规范其产品质量.医院制剂具备药品所有的特殊性.由于医院制剂具有品种多、剂型杂、产量小的生产特性,极易导致污染与交叉污染,而防止药品污染与交叉污染唯一的生产环境就是<管理规范>的洁净空调系统.所以,<管理规范>的要求不是太严、太高,应该说它是保证制剂有效、均一、安全、稳定所必须的低生产要求.