首页 > 文献资料
-
UPLC法测定痤疮凝胶中黄芩苷和蒙花苷的含量
[目的]建立痤疮凝胶中黄芩苷、蒙花苷含量测定方法.[方法]采用Acquity BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)色谱柱;以乙腈-0.1％甲酸(20:80)为流动相,流速0.3 mL/min,检测波长320 nm,柱温35℃.[结果]黄芩苷和蒙花苷分别在3.767～75.34 μg和0.840 96～33.6384 μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.04％和97.42％(n=6);RSD分别为1.97％和1.81％.[结论]该方法简便、准确、重现性良好,为痤疮凝胶的质量控制提供了理论依据.
-
自制痤疮凝胶治疗痤疮80例
1临床资料将门诊病人148例随机分为2组,其中治疗组80例,非炎性痤疮35例,炎性痤疮45例,年龄17～35岁;对照组68例,非炎性痤疮32例,炎性痤疮36例,年龄17～35岁.
-
痤疮凝胶制备工艺的星点设计-效应面法优化
目的 通过星点设计-效应面法优化痤疮凝胶处方.方法 以凝胶处方中卡波姆用量及三乙醇胺用量为考察因素,以凝胶的粘度和pH值为评价指标,用二次多项式模型描述考察指标和两个考察因素之间的数学关系,根据模型绘制效应面图,并对结果进行验证.结果 根据二次多项式模型,考察因素和考察指标之间存在可信的定量关系;优化处方各设定指标的预测值和测定值非常接近,多元线性模型置信度很高.结论 采用星点设计-效应面法,得到了基于多元线性模型的痤疮凝胶处方优化模型,实现了痤疮凝胶的处方优化,并成功制备了痤疮凝胶.
-
中空纤维分离-高效液相色谱法测定复方痤疮凝胶中主药的含量
目的 建立中空纤维分离-高效液相色谱(HPLC)法测定复方痤疮凝胶剂中主药含量的方法.方法 采用中空纤维处理凝胶样品,含量测定以Venusil XBP-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)为固定相,以磷酸盐缓冲液(取0.015 mol·L-1磷酸二氢钾溶液,磷酸溶液调节pH至3.0)-乙腈为流动相进行梯度洗脱;进样量:20 μL;柱温:30 ℃;流速:1.0 mL·min-1;紫外检测波长:克林霉素磷酸酯:210 nm,维A酸:350 nm.结果 主成分峰与相邻杂质峰分离度＞1.5.克林霉素磷酸酯在48.00～480.00 μg·mL-1范围内线性关系良好,r＝0.999 8,平均回收率为99.96%,RSD为0.69%(n＝6),维A酸在1.00～20.00 μg·mL-1范围内线性关系良好,r＝0.999 7,平均回收率为99.99%,RSD为1.24%(n＝6).结论 该方法简单、可靠,可用于复方痤疮凝胶剂中的样品处理和含量测定.
