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可溶性凋亡因子及抗氧化分子在血管性痴呆患者血清中的表达及价值
目的 观察可溶性凋亡因子及抗氧化分子在血管性痴呆(VD)患者血清中的表达,并探讨其检测临床价值.方法 76例VD患者根据简易智能状态量表(MMSE)分为轻度(26例,21～26分),中度(26例,10～20分)和重度(24例,0～9分),同期选择30例门诊健康体检者作为对照组.比较各组血清可溶性Fas(sFas)、可溶性FasL(sFasL)等可溶性凋亡因子表达水平及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化力(TAC)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)、谷胱甘肽还原酶(GR)等抗氧化分子表达水平.结果 VD组血清sFas、sFasL表达水平均明显高于对照组(P<0.05),且随着患者痴呆程度加重,血清sFas、sFasL表达水平呈明显升高趋势(P<0.05);VD组血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化力(TAC)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)、谷胱甘肽还原酶(GR)等抗氧化分子表达水平均明显低于对照组(P<0.05),且随着患者痴呆程度加重,血清抗氧化分子表达水平呈明显降低趋势(P<0.05).结论 VD患者血清可溶性凋亡因子水平明显升高,而抗氧化分子水平明显降低,对早期诊断和判断病情严重程度有较高的临床价值.
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头穴埋线对阿尔兹海默病患者认知功能及血管修复因子、可溶性凋亡因子的影响
目的:探讨头穴埋线疗法对阿尔兹海默病患者认知功能及血清血管修复因子、可溶性凋亡因子的影响.方法:将80例阿尔兹海默病患者随机分为治疗组、对照组,在常规内科治疗的基础上治疗组采用头穴埋线结合安理申治疗,对照组采用安理申治疗,共治疗12周,治疗前后检测MMSE量表及治疗前后血清中HO-1、Ang Ⅰ、VEGF、MMP-9、sFas、sFasL含量.结果:治疗前两组患者MMES评分比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗结束后两组MMSE评分显著高于治疗前,治疗组MMSE评分高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组血清中HO-1、Ang Ⅰ、VEGF、MMP-9、sFas、sFasL水平无明显差异(p＞0.05);治疗后两组血清中HO-1、AngⅠ、VEGF含量高于治疗前,两组比较治疗组显著高于对照组(P＜0.05);治疗后两组血清中MMP-9含量低于治疗前,两组比较治疗组显著低于对照组(P＜0.05);治疗结束后两组血清sFas、sFasL含量均有所下降(P＜0.05),且治疗组合量显著低于对照组(P＜0.05).结论:头穴埋线疗法结合安理申治疗能有效提高血清中HO-1、AngⅠ、VEGF水平,降低MMP-9、sFas、sFasL水平,可通过调节细胞因子、抑制细胞凋亡、改善AD患者学习记忆水平治疗阿尔兹海默病.
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丁苯酞对血管性痴呆患者血清中细胞因子、可溶性凋亡因子、抗氧化分子的影响
目的：：探讨丁苯酞对血管性痴呆患者血清中细胞因子、可溶性凋亡因子、抗氧化分子的影响.方法：收集本院收治的血管性痴呆患者86例作回顾性研究,按照双盲随机对照法分为观察组、对照组各43例.观察组在常规治疗基础上加入丁苯酞胶囊(0．2 g/次,3次/d)治疗,对照组仅接受常规治疗,均持续24周.治疗24周后,采用 ELISA 法测定两组的血清血管修复因子、可溶性凋亡因子含量,采用放射免疫法测定血清抗氧化分子含量.结果：治疗24周后,观察组的血清血管修复因子血红素氧化酶-1(HO-1)、血管生成素Ⅰ(Ang Ⅰ)、血管内皮生长因子(VEGF)含量高于对照组,基质金属蛋白酶-9(MMP-9)含量低于对照组,组间差异有统计学意义(P ＜0．05)；血清可溶性凋亡相关因子(sFas)、可溶性凋亡相关因子配体(sFasL)含量低于对照组；血清抗氧化分子超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化力(TAC)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)、谷胱甘肽还原酶(GR)含量高于对照组.结论：丁苯酞可促使血管性痴呆患者的血管修复,同时抑制细胞凋亡进程、平衡机体氧化/抗氧化系统功能.
