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3种外用药治疗Ⅰ、Ⅱ度烧烫伤的成本-效果分析
目的 比较3种外用药治疗Ⅰ、Ⅱ度烧烫伤的成本-效果.方法 将114例烧烫伤患者随机分为A、B、C组3组各38例.A组给予烫伤合剂治疗;B组给予紫花烧伤膏治疗;C组给予磺胺嘧啶银乳膏治疗.治疗后观察3组临床疗效,并运用药物经济学原理进行成本-效果分析.结果 3组临床疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05).与B、C组比较,A组的成本-效果比值小.结论 烫伤合剂治疗Ⅰ、Ⅱ度烧烫伤的成本-效果比低,是为合理、经济的治疗方案.
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用烫伤合剂治疗烧烫伤的效果观察
目的：探讨用烫伤合剂治疗烧烫伤的临床效果。方法：对2008年10月～2013年10月期间我院收治的246例烧烫伤患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这246例患者随机分为A组和B组，为A组的125例患者使用烫伤合剂进行治疗，为B组的121例患者使用紫花烧伤膏进行治疗。治疗结束后，比较两组患者的临床效果和治愈时间。结果：A组患者治疗的总治愈率为96%，B组患者治疗的总治愈率为77.7%，A组患者治疗的总治愈率明显高于B组患者，二者相比差异具有显著性（p<0.05）。A组患者治愈的时间为3~16d，B组患者治愈的时间为5~22d，A组患者治愈的时间明显短于B组患者，二者相比差异具有显著性（p<0.05）。结论：用烫伤合剂对烧烫伤患者进行治疗的临床效果好，能有效缩短患者治愈的时间，此治疗方法值得在临床上推广应用。
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HPLC测定烫伤合剂中盐酸小檗碱的含量
目的 建立烫伤合剂中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 色谱柱为Inertsil C8-3柱(4.6 mmx250 mm,5 μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液-乙腈-磷酸(70:30:0.08);流速为1 mL·min-1,柱温:35℃,检测波长为260mm.结果 盐酸小檗碱在5.28～52.8 mg·L-1内峰面积与浓度呈良好的线性关系,Y=2.45x104X+4.91x103(r=0.999 4),平均回收率为100.30%,RSD为1.24%(n=6).结论 方法简便、准确、重复性好,可作为控制产品质量的定量依据.
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烫伤合剂的制备及疗效观察
目的 研究烫伤合剂的制备及质量控制,观察其临床疗效.方法 建立烫伤合剂的制备工艺与质量控制的方法,与磺胺嘧啶银冷霜对照观察其治疗Ⅰ度和Ⅱ度烧烫伤的临床疗效.结果 该制备工艺简单合理,对皮肤无刺激性,治疗烧烫伤具有愈合快、瘢痕轻、色素沉着少、创面疼痛轻等优点.结论 烫伤合剂是治疗Ⅰ度和Ⅱ度烧烫伤理想的药物,值得临床推广应用.
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正交实验法优选烫伤合剂的提取工艺
目的研究烫伤合剂制备工艺,优选佳提取工艺条件.方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以白藜芦醇苷为检测指标,用正交实验考察了3种因素(加水量、煎煮时间、煎煮次数)对其含量的影响.结果藜芦醇苷的佳提取工艺条件为加12倍量水,煎煮1.5 h/次,煎煮3次.结论制备工艺合理.
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HPLC法同时测定烫伤合剂中绿原酸、虎杖苷和盐酸小檗碱的含量
目的:建立烫伤合剂中绿原酸、虎杖苷和盐酸小檗碱含量的测定方法.方法:采用HPLC法,用色谱柱为Inertsil C8-3(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,乙腈-0.1%磷酸-四氢呋喃(19:80:1)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为290 nm.结果:绿原酸、虎杖苷和盐酸小檗碱的线性范围分别为25.45～254.5(r=0.999 4),3.07～30.75(r=0.999 6)和6.62～66.25 μg·ml-1(r=0.999 7);平均加样回收率分别为99.99%,97.40%和98.81%(n=6).结论:此法简便、准确,具有良好的重复性好,适用于烫伤合剂中3种组分的同时测定.
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烫伤合剂的质量控制
目的:建立烫伤合剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法时地榆、虎杖进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定地榆中没食子酸的含量.结果:在薄层色谱中能检出地榆、虎杖;没食子酸在3.66～36.64μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为100.48%,RSD为0.77%(n=6).结论:方法简便、准确、重复性好,可有效控制制剂质量.
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烫伤合剂质量标准研究
目的:建立烫伤合剂新的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别处方中的金银花、地榆和虎杖；采用高效液相色谱法对虎杖苷和绿原酸进行含量测定.用Inertsil G8-3柱,乙腈-0.1％磷酸四氢呋喃(19∶80∶1)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为290 nm.结果:TLC特征斑点明显、专属性强.虎杖苷和绿原酸的线性范围分别为3.07～30.75 μg·mL-1和5.45～254.5 μg·mL-1；平均加样回收率分别为97.40％和99.99％(n=6).结论:所建的新标准可用于烫伤合剂的质量控制.
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烫伤合剂制备方法的改进
目的:改进烫伤合剂制备工艺.方法:在原传统的煎煮提取工艺的基础上,分别采用水蒸汽蒸馏提取和水煮乙醇沉淀制备药液.并与原工艺进行比较.结果:改进后的溶液沉淀析出轻微,含量测定稳定,重复性试验结果可靠.结论:改进制备工艺可行,且能够很好地控制该制剂的质量.
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烫伤合剂对大鼠Ⅱ度烫伤创面的作用研究
目的 研究烫伤合剂在大鼠Ⅱ度烫伤创面愈合过程中的作用.方法 80只SD大鼠随机分成空白对照组、模型对照组、阳性药物对照组和烫伤合剂组,通过烫伤后不同时间点创面取材,检测创面愈合率、创面组织新生毛细血管数量及创面羟脯氨酸含量.结果 烫伤合剂组的创面愈合率、创面新生毛细血管数量和羟脯氨酸含量均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 烫伤合剂可促进Ⅱ度烫伤创面愈合,其作用机理可能与提升创面组织中新生毛细血管数量和羟脯氨酸含量有关.
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高效液相色谱法测定烫伤合剂中没食子酸的含量
目的 建立烫伤合剂中没食子酸的含量测定方法.方法 色谱柱为VP-ODS 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.025 mol/L磷酸水溶液(18 ∶82);流速为1 ml/min,柱温为室温,检测波长为270 nm.结果 没食子酸在3.66～36.64 mg/L范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,Y=123 900.36X-198 531,r=0.999 5,平均回收率为100.3%,RSD为0.78%(n=5).结论 高效液相色谱法测定烫伤合剂中没食子酸方法简便、准确、重现性好,可作为控制产品质量的定量依据.
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烫伤合剂的抗炎抑菌镇痛实验研究
目的:探讨本院制剂烫伤合剂的抗炎抑菌镇痛活性作用.方法:采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀试验模型观察抗炎作用,采用小鼠热板试验观察镇痛作用,采用纸片法测定体外抑菌试验.结果:烫伤合剂对二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀有明显抑制作用(P＜0.05),提高热板致痛小鼠的痛阈值(P＜0.05),采用纸片扩散法测定,烫伤合剂对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌均具有抑菌作用,抑菌圈＞7 mm.结论:烫伤合剂具有抗炎抑菌镇痛作用
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烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的测定
目的:建立烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法法进行定量分析,用Inertsil C8 -3柱,乙腈-0.1％磷酸-四氢呋喃(14∶85∶1)为流动相,流速为1.0 mL·min -,检测波长为290 nm.结果:没食子酸和绿原酸的线性范围分别为21.55～215.5μg·mL-1和25.45 -254.5μg·mL-1；平均加样回收率分别为98.40％和99.99％ (n=6).结论:此法简便、准确,具有良好的重现性和回收率,适用于烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的同时测定.
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高效液相色谱法测定烫伤合剂中白藜芦醇苷的含量
目的建立高效液相色谱测定烫伤合剂中白藜芦醇苷含量的方法.方法采用KromasilC18柱(4.6×250mm,5μm),乙腈-水(20:80)为流动相,流速1ml/min,柱温为30℃,检测波长为305nn.结果白藜芦醇苷在3.52～35.20μg·ml-1范围内呈现良好的线性关系,相关系数,r=0.9996(n=6);平均回收率为99.4%,RSD为1.98%(n=6).结论本法检测快速,定量准确,可用于烫伤合剂中白藜芦醇苷的含量测定.
