首页 > 文献资料
-
慢性宫颈炎应用抗妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗的临床效果分析
目的 :在临床上,研究对慢性宫颈炎患者采取抗妇炎胶囊+阿奇霉素的方案进行治疗后的价值.方法 :选取本院慢性宫颈炎患者,例数合计为200例,选取时间范围是2016.05.01日到2017.05.01日,将其依据远程随机原则分2组,100例为一组.一组给予阿奇霉素为主治疗(称为:对照组),另一组再联合使用抗妇炎胶囊(称为:观察组),对比2组的症状缓解时长、宫颈修复时长指标、复发指标.结果 :观察组慢性宫颈炎患者在治疗后,其症状缓解时长平均仅有(10.26±4.51)d、宫颈修复时长平均仅有(29.26±4.15)d,复发指标仅有(2.00％),均低于对照组数据,P<0.05.结论 :在使用阿奇霉素的基础上,针对慢性宫颈炎患者再联合实施抗妇炎胶囊的方案治疗,其效果更为理想.
-
抗妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎的效果观察
目的 观察抗妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎的临床疗效.方法 选择延安大学附属医院收治的慢性宫颈炎患者120例,随机将其分为试验组(60例)和对照组(60例),对照组口服阿奇霉素治疗,试验组口服抗妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 试验组患者的治疗总有效率为96.67％,明显高于对照组的81.67％(P<0.05).试验组临床症状缓解时间、宫颈修复时间均短于对照组(P<0.05).试验组不良反应总发生率为13.33％,与对照组的10.00％比较,无显著差异(P<0.05).经过3个月的随访,试验组患者的复发率为1.67％,低于对照组的15.00％(P<0.05).结论 抗妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎,能够缩短临床症状缓解时间及宫颈修复时间,降低复发率,提高治疗效果.
-
抗妇炎胶囊治疗慢性宫颈炎44例
目的 观察分析抗妇炎胶囊在慢性宫颈炎患者中的临床治疗效果.方法 随机选取2013年10月-2014年10月在我院接受治疗的88例慢性宫颈炎患者,分为对照组44例与观察组44例.对照组使用聚甲酚磺醛溶液进行治疗,观察组在对照组患者的治疗基础上加用抗妇炎胶囊.比较两组患者的临床治疗效果.结果 观察组患者的宫颈修复时间为(30.1±3.3)d,临床症状改善时间为(10.4±3.6)d,观察组患者明显短于对照组患者,P＜0.05,差异具有统计学意义;观察组临床治疗总有效率为88.6％明显高于对照组患者的70.5％,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论 将抗妇炎胶囊应用到慢性宫颈炎患者的临床治疗中,能够有效缩短患者的宫颈修复时间和临床症状改善时间,具有较好的临床治疗效果,值得在临床应用中推广.
-
抗妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎的临床效果观察
目的 观察抗妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎的临床治疗效果.方法 66例慢性宫颈炎患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各33例.对照组应用阿奇霉素治疗,观察组应用抗妇炎胶囊与阿奇霉素联合治疗,对比观察两组患者临床治疗效果.结果 观察组治疗总有效率为96.97％(32/33),明显高于对照组的78.79％(26/33),差异具有统计学意义(χ2=5.1207,P<0.05).结论 慢性宫颈炎应用抗妇炎胶囊与阿奇霉素联合治疗效果显著,具有推广价值.
-
分析抗妇炎胶囊联合抗生素治疗慢性宫颈炎临床效果
目的：探索抗生素+抗妇炎胶囊实践于慢性宫颈炎的医学价值。方法2012年尾至2015年初两年时间内来我院接受诊治的90例慢性宫颈炎患者均同意接受研究，对照组的治疗方案以抗生素为主，观察组的治疗方案以抗生素+抗妇炎胶囊为主，对比两种治疗方案的实践效果。结果对照组接受抗生素治疗后，有效率是73.33%。观察组接受抗生素+抗妇炎胶囊治疗后，有效率是95.56%。抗生素+抗妇炎胶囊的优良率显著高于抗生素。对照组接受抗生素治疗后，宫颈修复时间、症状改善时间明显比接受抗生素+抗妇炎胶囊治疗的观察组长。抗生素+抗妇炎胶囊的治疗情况优于抗生素。结论抗生素+抗妇炎胶囊实践于慢性宫颈炎切实可行，患者恢复较快。
-
聚甲酚磺醛溶液治疗慢性宫颈炎的效果及预后分析
目的 对慢性宫颈炎患者应用聚甲酚磺醛溶液治疗的效果及预后情况进行分析.方法 研究对象取本院2015年2月至2016年2月诊治慢性宫颈炎150例患者临床资料予分析,据临床所采取的不同治疗方式分成2组,对照组采取抗妇炎胶囊治疗方式,观察组采取聚甲酚磺醛溶液治疗方式,观察且记录两组效果及预后情况.结果 观察组宫颈修复时间、症状改善时间均比对照组短(P<0.05);观察组宫颈管结节增生、狭窄外口粘连、脱痂期出血多所占比例均比对照组低(P<0.05).结论 慢性宫颈炎患者应用聚甲酚磺醛溶液治疗能够改善症状,加速宫颈修复,不良反应少,预后复发率低,且可减少预后并发症的发生,临床推广及应用价值较高.
-
抗妇炎胶囊联合重组人干扰素 α2a治疗慢性宫颈炎的疗效观察
目的 观察抗妇炎胶囊联合重组人干扰素 α2a治疗慢性宫颈炎的临床疗效.方法 选取2015年7月—2016年6月在武汉商职医院就诊的106例患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各53例.对照组患者睡前阴道深部放置重组人干扰素 α2a栓,1粒/次,隔日1次;治疗组在对照组的基础上口服抗妇炎胶囊,3粒/次,3次/d.两组均连续治疗30 d.治疗后,观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者宫颈修复时间、临床症状缓解时间以及不良反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为69.81%、88.68%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者宫颈修复和临床症状缓解时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组均无明显不良反应发生.结论 抗妇炎胶囊联合重组人干扰素 α2a临床疗效确切,组织修复快,不良反应较轻,具有一定的临床推广应用价值.
关键词： 抗妇炎胶囊 重组人干扰素α2a栓 慢性宫颈炎 宫颈修复时间 临床症状缓解时间 -
抗妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎的临床研究
目的：探讨抗妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法选取2012年1月—2015年10月上海市松江区泗泾医院收治的慢性宫颈炎患者178例，随机分为对照组和治疗组，每组各89例。对照组患者口服阿奇霉素片，2片/次，1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服抗妇炎胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后血管内皮生长因子（VEGF）和自然杀伤 T 细胞（NKTs）水平的变化情况。同时比较两组临床症状缓解时间和宫颈修复时间，随访3个月，观察两组的复发率。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.91%、94.38%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组VEGF和NKTs水平均显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组临床症状缓解时间、宫颈修复时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。随访3个月，对照组和治疗组的复发率分别为15.73%、1.12%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论抗妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎具有较好的临床疗效，可加快临床症状缓解及宫颈修复，复发率低，具有一定的临床推广应用价值。
-
抗妇炎胶囊质量标准的研究
抗妇炎胶囊收载于国家药品监督管理局<国家中成药标准汇编>中成药地方标准上升国家标准部分外科妇科分册[1],处方由苦参、杠板归、黄柏、连翘、益母草、赤豆、艾叶、当归、乌药等9味中药组成.具有活血化瘀,清热燥湿的功效.可用于湿热下注型盆腔炎、阴道炎、慢性宫颈炎,症见赤白带下、阴痒、出血、痛经等症.原标准中没有对处方中连翘进行鉴别,本研究采用TLC对处方中连翘进行鉴别,并对标准中用HPLC测定苦参碱含量的方法进行了改进,为更好地控制抗妇炎胶囊质量提供了实验方法.
-
抗妇炎胶囊中添加诺氟沙星的鉴别方法研究
采用薄层色谱法,高效液相色谱法对抗妇炎胶囊中非法添加的诺氟沙星进行检测,简便、快速、准确.
-
抗妇炎胶囊中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定
目的 建立同时测定抗妇炎胶囊中苦参碱和氧化苦参碱含量的方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定苦参碱和氧化苦参碱的含量,采用Thermo色谱柱(规格4.6 mm×250 mm,5 μm);乙腈-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36 g, 加1 ml三乙胺,加水至1 000 ml 用磷酸调节 pH 5.5)为流动相,梯度洗脱;流速:1 ml/min;检测波长为220 nm.结果 苦参碱在0.170～0.010 6 mg/ml 之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率99.9%,RSD=2.91%;氧化苦参碱在0.005 5～0.088 mg/ml 之间与峰面积积分值呈良好的线性关系 (r=0.999 8),平均加样回收率98.1%,RSD为2.51%.结论 该方法简便、快速准确,可提高该制剂定量控制指标.
-
抗妇炎胶囊结合活性银离子抗菌液治疗阴道炎临床分析
目的:分析抗妇炎胶囊结合活性银离子抗菌液治疗阴道炎的临床疗效.方法:选取200例阴道炎患者,将其随机分为治疗组和对照组各100例.治疗组采用抗妇炎胶囊结合活性银离子抗菌液进行治疗,对照组则单纯采用抗妇炎胶囊进行治疗,以7d为1个疗程,在治疗了3个疗程后对两组的治疗效果进行对比.结果:治疗组的总有效率高达98％,而对照组的总有效率仅为83％,两组数据差异具有显著性(P＜0.05).结论:抗妇炎胶囊结合活性银离子抗菌在治疗阴道炎方面疗效显著,值得临床推广应用.
-
抗妇炎胶囊联合抗生素治疗慢性宫颈炎临床观察
目的:观察抗妇炎胶囊联合抗生素治疗慢性宫颈炎的临床疗效和安全性.方法:将慢性宫颈炎患者88例按照随机数字表法分为2组各44例.对照组给予抗生素治疗,观察组在对照组治疗基础上给予抗妇炎胶囊,疗程均为2周.结果:总有效率对照组70.5％,观察组88.6％,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).对照组临床症状改善时间(15.7±3.6)天,宫颈修复时间(46.7±4.5)天;观察组临床症状改善时间(10.3±3.5)天,宫颈修复时间(30.2±3.2)天;观察组的临床症状改善时间和宫颈修复时间均优于对照组(P＜0.05).结论:抗妇炎胶囊联合抗生素治疗慢性宫颈炎疗效显著,不良反应少,值得临床推广.
-
抗妇炎胶囊联合西药治疗慢性宫颈炎临床观察
目的:观察抗妇炎胶囊联合西药治疗慢性宫颈炎的临床疗效.方法:将86例患者随机分为2组各43例,对照组给予聚甲酚磺醛溶液治疗,观察组在对照组基础上给予抗妇炎胶囊治疗.观察2组临床疗效、症状明显改善以及宫颈修复时间.结果:对照组总有效率69.8％,观察组总有效率88.4％,观察组临床总有效率高于对照组(P＜0.05).观察组症状明显改善时间和宫颈修复时间均优于对照组(P＜0.05).结论:抗妇炎胶囊联合西药治疗慢性宫颈炎临床疗效较好,值得在临床进一步推广使用.
-
抗妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎的临床效果分析
目的:探讨抗妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎患者的临床效果.方法:将本院于2014年9月至2016年9月期间收治的慢性宫颈炎患者作为研究对象,共随机选择154例进行分组,各77例,其中对照组采用阿奇霉素口服治疗,观察组患者采用抗妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗,比较两组患者的治疗有效率和宫颈修复时间.结果:观察组患者治疗有效率为96.10％显著高于对照组83.12％,且宫颈修复时间显著短于对照组,P＜0.05.结论:对慢性宫颈炎患者采用抗妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗利于加快症状改善,并缩短宫颈修复时间,具有较高的临床应用价值.
-
聚甲酚磺醛治疗慢性宫颈炎54例
目的 研讨慢性宫颈炎患者使用聚甲酚磺醛治疗的临床价值.方法 按随机数表法将符合入组条件的108例慢性宫颈炎患者划分至两组,Ⅰ组(n=54)使用CO2激光器照射治疗,Ⅱ组(n=54)接受聚甲酚磺醛溶液治疗,对比评估两组的临床疗效、宫颈修复时间、症状缓解时间及安全性.结果 Ⅱ组患者在临床总疗效方面达到85.2%,但与Ⅰ组的总疗效90.7%相比基本相当,对比无统计学意义(P>0.05).相比Ⅰ组,Ⅱ组患者在宫颈修复时间、症状缓解时间上均有明显缩短,对比有统计学意义(P<0.05).结论 对慢性宫颈炎患者使用聚甲酚磺醛溶液治疗有确切的效果,并且可加快缓解宫颈炎症状,促进宫颈组织的修复,值得推荐.
-
中成药及西药口服联合中药灌肠治疗慢性盆腔炎58例
目的：观察中成药及西药口服联合中药灌肠治疗慢性盆腔炎的疗效。方法：观察组58例采用中成药及西药口服联合中药灌肠；对照组52例单纯采用中成药及西药口服。结果：两组病例一周症状消失无显著差异，三个月及半年症状复发有显著差异。结论：联合中药灌肠治疗慢性盆腔炎效果显著，复发率明显降低。
-
聚甲酚磺酸溶液在慢性宫颈炎治疗中应用的效果分析
目的:分析聚甲酚磺酸溶液在慢性宫颈炎治疗中应用的效果.方法:选取我院2014年9月-2016年7月收治的84例慢性宫颈炎患者,将其随机分为对照组和研究组,各42例.对照组给予抗妇炎胶囊,研究组在对照组基础上给予聚甲酚磺酸溶液治疗,两组临床症状改善时间和宫颈修复时间及临床疗效.结果:研究组临床症状改善时间和宫颈修复时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组临床有效率97.62%,远高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:聚甲酚磺酸溶液在慢性宫颈炎治疗中可缩短临床症状改善时间和宫颈修复时间,提高临床有效率,值得应用于临床治疗.
-
抗妇炎胶囊联合抗生素治疗盆腔炎性疾病的临床分析
目的:对抗妇炎胶囊联合抗生素在盆腔炎患者治疗中的应用方式以及疗效进行探究.方法:选取本院2017年4月至2018年4月收治的40例盆腔炎患者作为研究对象,根据治疗方式不同,将所有患者分为对照组20例以及观察组20例.对照组患者采用抗生素进行治疗,观察组患者联合应用抗妇炎胶囊和抗生素进行治疗.对两组患者疗效进行统计比较.结果:观察组患者治疗有效率为(19/20)95.0％,明显高于对照组(16/20)80.0％,组间差异显著(P<0.05),具有统计学意义.结论:盆腔炎患者采用抗妇炎胶囊联合抗生素治疗方案,可有效提升患者治疗效率,改善患者预后,值得推广应用.
