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miR-381在食管癌组织中的表达及临床意义
目的:探讨miR-381在食管癌组织中的表达及其临床意义.方法:选取我院收治的108例食管癌患者为研究对象,采用QRT-PCR法检测患者术后癌组织及癌旁正常组织中miR-381的表达水平,并分析miR-381表达与食管癌患者临床病理特征的相关性.结果:食管癌组织中 miR-381的表达明显低于其癌旁正常组织(0.47±0.22 vs 1.02±0.97),且差异有统计学意义(P<0.05);食管癌组织中miR-381的表达水平与食管癌 TNM 分期、分化程度、浸润程度及淋巴结转移密切相关(P<0.05),而与患者的性别、年龄、肿瘤直径及癌肿位置等临床病理特征无明显关系(P>0.05).结论:食管癌组织中miR-381呈低表达,且其表达水平与食管癌的发生、发展密切相关,miR-381可能是食管癌特异性诊断的潜在标记物和治疗新靶点.
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血清miR-381在乳腺癌骨转移患者中的表达水平
目的 探讨血清miR-381在乳腺癌骨转移患者中的表达及临床意义.方法 收集东莞市塘厦医院和南方医科大学第三附属医院在2015年7月到2017年6月收治的乳腺癌患者外周血血清样本120例,其中乳腺癌骨转移患者60例,乳腺癌非骨转移患者60例.实时荧光定量PCR检测miR-381在乳腺癌患者血清中的表达,并分析其与乳腺癌骨转移患者的骨转移程度以及骨痛程度的关系,ROC分析血清miR-381相对表达水平对乳腺癌骨转移患者的诊断作用.结果 与乳腺癌非骨转移患者相比,乳腺癌骨转移患者血清中miR-381的相对表达水平显著降低(P<0.001);且乳腺癌患者血清中miR-381的相对表达水平越低,乳腺癌患者骨转移程度以及骨痛程度越高;ROC分析表明乳腺癌患者血清中miR-381的相对表达水平诊断乳腺癌骨转移的曲线下面积为0.876(95％CI:0.795～0.957),当乳腺癌患者血清中miR-381相对表达水平为3.44时,其敏感度和特异性分别为77.5％和93.4％.结论 血清miR-381在乳腺癌骨转移患者中的相对表达水平明显降低,表达水平与骨转移程度相关.
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miR-381通过调控NF-κB影响膀胱癌细胞增殖及凋亡
目的 了解miR-381对膀胱癌UM-UC-3细胞增殖及凋亡的影响.方法 miR-381 mimic和pcDNA NF-κB转染UMUC-3细胞,CCK8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测NF-κB和Bcl-2表达.结果 miR-381 mimic抑制UM-UC-3细胞增殖,促进细胞凋亡,减少NF-κB和Bcl-2表达;pcDNA NF-1cB阻滞miR-381 mimic对UM-UC-3细胞增殖和凋亡的作用.结论 miR-381可能通过调控NF-κB抑制膀胱癌细胞增殖、诱导细胞凋亡.
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MicroRNA-381的表达下降促进结肠癌的增殖与侵袭
目的 研究MicroRNA-381 (MiR-381)对结肠癌增殖与侵袭的影响.方法 通过实时荧光定量PCR检测MiR-381在结肠癌和邻近正常组织中的表达情况;设计合成MiR-381 antisense obligos,将其转染到结肠癌细胞,观察MiR-381表达的降低对结肠癌细胞增殖和侵袭的影响;将转染有MiR-381 antisence obligos和MiR-381 negative sequence的结肠癌细胞SW480注射到裸鼠皮下,观察其表达下调对肿瘤生长的影响.结果 结肠癌组织中的MiR-381与邻近正常组织相比表达明显下降(P＜0.05),并且Ⅲ/Ⅳ期结肠癌组织与Ⅰ、Ⅱ期结肠癌细胞相比表达也明显下降(P＜0.01);与MiR-381-negative相比,转染了MiR-381-antisence的SW480细胞其细胞活性与增殖能力显著增强(P＜0.05),细胞侵袭能力明显增加(P＜0.01);注射MiR-381-antisence细胞的裸鼠与注射MiR-381-negative细胞裸鼠相比,结肠癌组织的体积(P＜0.05)和重量(P＜0.01)显著增加.结论 结肠癌组织中MiR-381的表达明显下降,从而促进肿瘤的增殖和侵袭能力,有望成为结肠癌治疗的新靶标.
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胃癌中microRNA-381的表达及与临床病理参数和预后的关系
目的:探讨microRNA-381(miR-381)的表达及与胃癌患者临床病理参数和预后的关系.方法:通过定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)检测胃癌组织及癌旁组织中miR-381的表达水平.应用卡方检验分析miR-381表达与临床病理参数的关系.采用Kaplan-Meier曲线进行总生存率分析,并进行对数秩检验;通过Cox回归模型对miR-381的预后价值进行评估.结果:与癌旁组织相比,胃癌组织中miR-381的表达下调(P＜0.05),并且其低表达与TNMⅢ-Ⅳ期(P=0.013)及淋巴结转移(P=0.004)显著相关.另外,我们发现胃癌患者中低miR-381表达水平的总体生存率低于其高表达水平的患者(P＜0.05).多因素分析表明,miR-381和组织学类型是胃癌患者的独立预后因素(P =0.008,P=0.025).结论:miR-381与胃癌发生发展密切相关,可能是一个新的胃癌治疗的候选靶点.
