首页 > 文献资料
-
促红细胞生成素对急性心肌缺血再灌注后大鼠心肌凋亡基因表达影响的实验研究
目的：观察促红细胞生成素（ EPO）对急性心肌缺血再灌注心肌凋亡基因表达的影响，探讨EPO的心脏保护机制。方法建立大鼠心肌缺血再灌注模型36只大鼠随机分为假手术组（ Sham组）、缺血再灌注对照组（ IR组）和EPO组（ EPO 3000 U· kg-1· d-1，共3 d），每组12只。3组48 h、2周缺血边缘区心肌组织Bcl-2、Bax蛋白及血管内皮生长因子（ VEGF）蛋白表达（免疫组化法），以及相关基因mRNA的变化（ RT-PCR法）。结果与IR组比较，EPO组Bcl-2蛋白表达在48 h、2周、分别增高27 b．7％、31．4％（ P ＜0．01）；Bax 蛋白表达在48 h、2周均降低，分别降低20．9％、18．0％（ P ＜0．01）；Bcl-2/Bax比值在各时间点均显著增高（ P ＜0．05）；EPO组VEGF蛋白表达在48 h、2周均增高，分别增高22．1％、21．4％（ P ＜0．05或＜0．01）。与IR组比较，EPO组Bcl-2/BaxmRNA比值在各时间点均显著增高（ P ＜0．05）。结论 EPO可能通过调节Bcl-2、Bax的表达而减少细胞凋亡，抑制缺血而灌注损伤，产生对心脏的保护作用。
-
十全大补配方颗粒对骨髓抑制小鼠骨髓细胞细胞周期和细胞凋亡的影响
目的 观察十全大补配方颗粒对骨髓抑制小鼠骨髓有核细胞的细胞周期、细胞凋亡及细胞凋亡相关蛋白表达的影响.方法 采用60Co照射、环磷酰胺、氯霉素注射复合处理建立小鼠骨髓抑制模型后,给予十全大补配方颗粒进行治疗,采用流式细胞术(FCM),检测其对骨髓有核细胞的细胞周期和细胞凋亡率的影响;采用免疫组织化学的方法检测骨髓有核细胞凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达情况.结果 十全大补配方颗粒可促进骨髓细胞从G0/G1期向S期以及S期向G2/M期转化,升高其增殖指数;抑制骨髓细胞凋亡;上调骨髓Bcl-2蛋白表达,下调Bax蛋白表达下调.结论 十全大补配方颗粒可通过上调Bcl-2蛋白和下调Bax蛋白的表达,抑制骨髓细胞凋亡,提高骨髓细胞增殖指数,从而促进造血功能的恢复.
-
庆大霉素作用下豚鼠耳蜗螺旋神经节细胞bcl-2及Bax的表达
目的探讨bcl-2蛋白家族与庆大霉素诱导耳蜗螺旋神经节细胞凋亡的关系.方法对豚鼠进行庆大霉素连续肌肉注射,150mg/kg×10d,分别于停药后1、3、7、14d各处死豚鼠8只,取耳蜗,做平行蜗轴的石蜡切片,用免疫组织化学方法检测连续用药后不同时间耳蜗螺旋神经节细胞bcl-2及Bax的表达变化情况.结果耳蜗螺旋神经节细胞bcl-2表达增强,3d时表达达到高峰,7d时有所下降,14d时bcl-2表达明显减弱;Bax的表达在3d时达到高峰,7d时表达较3d时下降,14d时Bax表达减弱.结论庆大霉素作用下,bcl-2和Bax表达发生变化,bcl-2蛋白家族参与了庆大霉素诱导的耳蜗螺旋神经节细胞凋亡.
