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中药配方颗粒标准化是临床疗效的基础
分析了当前配方颗粒的存在问题,指出中药配方颗粒标准化是临床疗效的基础,并提出了解决方法--"四个标准化和一个还需要",即:药材来源标准化、炮制工艺标准化、生产工艺标准化和质量标准化,此外,还需要研制中药药对颗粒、常用经方颗粒、基本方颗粒,为配方颗粒的发展提供新的思路和研制途径.
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血液透析法联合中药配方颗粒治疗糖尿病肾病的临床研究
目的:研究血液透析法联合中药配方颗粒指标糖尿病肾病的临床方法和价值,为我医院糖尿病肾病治疗水平提升做出参考.方法:选择我医院于2014年2月-2016年8月收治的104例重度糖尿病肾病患者作为研究对象,按照随机分组的原则分为对照组和观察组,每组各52例患者.对照组采取血液透析法进行治疗,观察组在血液透析法的基础上联合中药配方颗粒进行治疗.在干预后,对两组患者的中医证候积分以及血糖水平进行比较.结果:在进行治疗后,观察组患者在中医证候积分以及血糖水平上显著优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:采取血液透析法联合中药配方颗粒治疗糖尿病肾病具有显著的临床价值,对改善糖尿病肾病患者中医证候积分以及血糖水平具有积极影响,值得进行推广应用.
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血液透析法联合中药配方颗粒对改善糖尿病肾病患者血红蛋白 、血浆白蛋白及C反应蛋白水平的影响
目的:研究血液透析法联合中药配方颗粒对改善糖尿病肾病患者血红蛋白、血浆白蛋白及C反应蛋白水平的影响.方法:选择我医院于2014年2月-2016年8月接诊的104例重度糖尿病肾病患者作为研究对象,按照随机分组的原则分为对照组和观察组,每组各52例患者.对照组采取血液透析法进行治疗,观察组在血液透析法的基础上联合中药配方颗粒进行治疗.在干预后,对两组患者的血红蛋白、血浆白蛋白以及C反应蛋白水平进行比较.结果:在进行治疗后,观察组患者在血红蛋白、血浆白蛋白以及C反应蛋白水平上显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采取血液透析法联合中药配方颗粒对改善糖尿病肾病患者血红蛋白、血浆白蛋白及C反应蛋白水平具有积极影响,值得进行推广应用.
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天晴乳消方免煎颗粒与甲睾酮片治疗乳腺囊性增生病疗效对比
目的：观察天晴乳消方治疗乳腺囊性增生病的临床疗效。方法：选择150例乳腺囊性增生病患者，随机分成两组，治疗组90例服用天晴乳消方6 w，对照组60例，口服甲睾酮片10 mg 日一次服用6 w。结果：治疗后治疗组总有效率94％，对照组总有效率76.60％。结论：治疗组优于对照组，自拟中药配方颗粒天晴乳消方在消除乳腺囊性增生病，缓解疼痛等方面有显著效果，是治疗乳腺囊性增生病的有效药物。
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中药配方颗粒的发展现状及与传统饮片药效的比较研究
目的:探讨中药配方颗粒的发展现状,并将其与传统饮片的药效进行对比研究.方法:对中药配方颗粒及相应传统饮片的相关研究资料进行综合分析.结果:中药配方颗粒的临床应用日益广泛,其疗效基本等同于传统饮片.结论:加强中药配方颗粒的质量控制是保证其临床疗效的重要措施.
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中药配方颗粒与小包装饮片的发展概况
目的：为了中药配方颗粒和小包装中药饮片的进一步发展和应用，克服调剂过程中重复出现的弊端。方法：将已有的报道进行综合整理。结果：随着现代科学技术的发展，能够生产出安全有效、价格亲民、质量顶尖的新型现代中药饮片。结论：找出了弊端和解决方法，为进一步的发展提供了第一手资料。
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现代中药配方饮片的储存与养护规范化管理研究
目的：研究中药配方颗粒与小包装饮片的贮藏、养护规范化管理问题。方法：从中药配方颗粒与小包装饮片的采购、验收入库、储存、养护以及出库等几个方面进行详细论述和分析。结果：中药配方颗粒和小包装饮片与传统饮片相比在仓库管理上存在一定的优势，但也有一些问题有待规范和加强。结论：如何扬长避短，保证药品使用安全以及临床治疗效果，让中药更好地为人类健康服务，依然还有很长的路要走。
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中药配方颗粒的优势与发展探讨
中药配方颗粒是一种遵循中医学基本理论指导,运用现代制药工艺,将符合炮制规范的单味中药饮片经过加工煎煮、过滤浓缩、喷雾干燥等程序,使之成为中医临床上可随机组方,即冲即饮的颗粒剂型.它突破了"中药煮散"限于少数固定处方和几十味单味药物并且以汤剂为主的应用形式,具有免煎易服、作用迅速、成分完全、安全卫生、携带方便等优点,既满足了临床辨证论治、随证加减的需要,又有利于药房调剂和药材资源的深度开发及中药的标准化和国际化.现就中药配方颗粒的优势与发展探讨如下.
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广谱抗癌性中药的外科临床验证(附32例分析)
目的:采用祖国医学中"扶正驱邪,活血化瘀,软坚散结"辩证论治的方法对患者进行治疗观察,判断中医药的广谱抗癌作用.方法:选择临床上较典型的恶性肿瘤32例,根据中医外病内治、内病标本兼治的原理,选择主要成分为党参、北沙参、鸡内金、鳖甲胶、阿胶、焙蛤蟆粉、炒蜂房、生大黄、蜣螂、粉丹皮、甘草等中药,根据个体情况加减给予服用,而不用其他西药.从近期症状、体征、生活质量、辅助检查及中远期复查来判断中药的广谱抗癌作用.结果:17例晚期乳癌均在1周内肿物明显变小或肤色转正常,除1例2个月后中断治疗,3例中转手术及化疗,其余13例生存期短5年(75岁),长10年,均能正常生活及劳务.11例肝癌术后复发,肝叶比例失调、脾大患者,门诊中药治疗达5年以上,脾肿大消、肿瘤标志物测定正常.3例脂肪肉瘤术后复发者,服用中药治疗1周复查MR病灶变小.1例甲状腺癌左胸壁及肺多部位转移,中药治疗2 d后颈前肿物即变小、软、可移动,门诊治疗观察已1年.结论:西医和中医在治疗恶性肿瘤方面具有互补效应.中药所具有"虚则补之,实则消之"的双向调节机制而达到"扶正驱邪、软结散瘀"的治疗作用.
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中药配方颗粒在本院中应用情况浅析
目的：分析中药配方颗粒临床应用情况，促进医院中药房现代化发展。方法调取2013年4月～2013年10月期间中药配方颗粒的门诊处方信息进行分析。结果配方颗粒的价格较为昂贵，功效是否与传统饮片一致，仍然不容易被老年长期病患者接受，但思想开明、经济能力较强的中青年人则更易接受。结论有关部门对此应该加大宣传，充分利用配方颗粒的优势，更好地为中医就诊患者服务，实现中药房现代化。
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针灸推拿联合中药配方颗粒治疗肩周炎86例临床观察
目的:观察针灸推拿联合中药配方颗粒在肩周炎患者中的疗效观察及对肩关节功能的影响.方法:选择2015-06～2018-01入院治疗的肩周炎患者86例,根据治疗方案不同分为对照组与观察组各43例.对照组采用针灸推拿治疗,观察组在对照组基础上联合中药配方颗粒治疗,两组均连续治疗3个月,对治疗效果进行评估.采用McGill疼痛问卷调查表对患者主观疼痛进行评估;采用Mellel评分对患者肩关节功能进行评估;采用酶联免疫吸附试验测定两组治疗前、治疗后3个月前列腺素E2(PGE2)与缓激肽和5羟色胺(5-HT)水平,比较两组临床效果及对肩关节功能的影响.结果:观察组与对照组治疗后3个月PRI、VAS、PPI及Mellel评分,均低于治疗前(P＜0.05);观察组治疗后3个月PRI、VAS、PPI及Mellel评分,均低于对照组(P＜0.05);观察组与对照组治疗后3个月PGE2、缓激肽及5-HT水平,均低于治疗前(P＜0.05);观察组治疗后3个月PGE2、缓激肽及5-HT水平,均低于对照组(P＜0.05).结论:将针灸推拿联合中药配方颗粒用于肩周炎患者中有助于减轻患者疼痛,改善患者肩关节功能,降低炎症因子水平,值得推广应用.
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中药配方颗粒乌泽方降脂疗效观察
目的:观察中药配方颗粒乌泽方治疗高脂血症的临床疗效.方法:将79 例符合高脂血症诊断标准的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用乌泽方治疗,对照组应用普罗布考片治疗.治疗期间两组均停用其他降脂类药物,于治疗前和治疗60 d 后检测血脂,对比观察疗效.结果:对照组总有效率71.8%,治疗组总有效率92.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论:中药配方颗粒乌泽方治疗高脂血症疗效确切、显著,且服用方便,值得临床推广应用.
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中药配方颗粒临床应用存在的问题
笔者通过文献查找与个人工作经验相结合的方式,对中药配方颗粒各方面进行了分析,由于中药配方颗粒与传统中医药理论尚未有机融合等诸多原因,导致在临床应用中存在的一些问题.
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中药配方颗粒剂治疗原发性高血压的多中心、随机对照、非劣效性临床研究
目的 观察中药配方颗粒剂治疗1、2级原发性高血压的临床疗效.方法 采用多中心区组随机对照的方法,将227例1、2级原发性高血压患者分为治疗组(116例)与对照组(111例).治疗组予中药配方颗粒剂(复方黄芩汤或复方仙麦汤),对照组予中药饮片汤剂(复方黄芩汤或复方仙麦汤).两组疗程均为1个月,观察血压值(SBP、DBP)、血压达标率、中医证候积分及用药安全性.脱落、剔除病例共26例.疗程4周,采用非劣效检验分析两组在诊室血压平均下降水平、血压达标率以及中医证候积分情况,以及不良事件发生的差异性.结果 ①试验期间,符合FAS集225例,其中治疗组115例,对照组110例;PPS集201例,其中治疗组99例,对照组102例.②在FAS与PPS集中,治疗前后组内比较,两组SBP与DBP水平差异均有统计学意义(P＜0.05);而组间SBP与DBP水平治疗前后差值比较,差异均无统计学意义(P＞0.05),非劣效检验成立.③组间治疗后血压达标率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).④组间治疗后中医证候积分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).⑤组间不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 中药配方颗粒剂治疗1、2级原发性高血压的疗效并不劣于传统中药饮片汤剂.
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中药配方颗粒的发展现状及思考
中药配方颗粒是中医剂型改革及中药现代化的重要课题,符合现代社会及特殊病种对中药处方制备便捷性的需求.通过梳理中药配方颗粒的国内外发展现状,分析我国中药配方颗粒现阶段存在的问题,认为中药配方颗粒的发展,应在借鉴国外经验的基础上,遵循我国中医临床的诊疗模式及市场化的要求,采用以“药对”颗粒剂为主、单药配方颗粒为辅的发展模式;进一步开展科学的、高质量的基础与临床研究工作,形成系统化的、可推广的科研成果.
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中药配方颗粒干法制粒黏合剂的筛选
中药配方颗粒是由单味中药提取浓缩制成,临床用于代替饮片调配成汤剂,其科学、灵活、服用方便等优点已得到越来越广泛的认可.干法制粒具有效率高、制粒过程不受热、成品不易吸潮等特点,特别适合中药配方颗粒采用中药浸膏粉直接制粒、辅料用量少的特点,我公司已采用干法制粒生产中药配方颗粒10余年,品种近700个.
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5种中药配方颗粒微生物学质量分析
目的 建立5种中药配方颗粒的微生物限度检查法,对微生物限度检查结果 进行分析,并对其污染菌进行分离、鉴定和分析.方法 按照《中国药典》2010年版对中药配方颗粒进行微生物限度方法 学验证,细菌计数采用培养基稀释法,霉菌和酵母菌计数、大肠埃希菌检查采用常规法.细菌鉴定采用VITEK2-Compact.结果 有3批的配方颗粒细菌数超过1 000 cfu/g,菌种鉴定结果 表明中药配方颗粒中污染的主要是人和哺乳动物的寄生菌以及环境中广泛存在的菌.结论 中药配方颗粒的微生物学质量分析,为配方颗粒的微生物限度项目和限制的确定提供实验基础和数据支持,以完善配方颗粒的质量标准,也能够指导生产企业加强生产管理提高产品质量.
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温肾纳气、化痰祛瘀中药配方颗粒对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者IL-6水平的影响
目的 探讨温肾纳气、化痰祛瘀法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者IL-6水平及肺功能的影响.方法 随机将72例门诊COPD稳定期患者分为治疗组和对照组各36例;对照组患者均给予常规方法治疗,治疗组在常规治疗方法的基础上加用温肾纳气、化痰祛瘀中药配方颗粒治疗,两组均以60 d为1个疗程,服药1个疗程,分别于治疗前后采用酶联免疫吸附法对两组进行血清IL-6水平检测,比较两组患者治疗前后的肺功能变化.结果 治疗前两组患者所有参考指标均无显著差异(P＞0.05),具有可比性.治疗后两组血清IL-6水平较治疗前均有所降低,且治疗组降低幅度明显大于对照组,治疗后组间比较有显著性差异(P＜0.05);治疗后两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用肺活量百分比(FEVl/FVC)均有好转,而治疗组肺功能检测明显优于同期对照组,两组比较有显著性差异(P＜0.05);治疗后两组患者活动受限、呼吸症状、疾病影响及总分等评分结果低于同期对照组水平,组间比较有显著性差异(P＜0.05);临床总有效率治疗组好于对照组,组间比较有显著性差异(P＜0.05);治疗后两组患者的生活质量均较前提高,治疗组患者生活质量明显优于同期对照组(P＜0.05).结论 温肾纳气、化痰祛瘀中药配方颗粒治疗COPD稳定期安全有效,能显著降低COPD稳定期患者血清IL-6水平,从而有效控制炎症复发,改善患者肺功能,且中药配方颗粒服用方便,患者依从性好.
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茯苓、党参、重楼等13种中药配方颗粒红外指纹图谱的研究
目的:研究中药配方颗粒红外指纹图谱的鉴别方法.方法:测试了13种中药配方颗粒丁酮提取物的红外指纹图谱.结果:13种中药配方颗粒分别具有独特而稳定的红外指纹图谱.结论:中药配方颗粒的红外指纹图谱可以作为其质量控制和真伪鉴别的根据.
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中药配方颗粒红外指纹图谱的研究
目的:研究中药配方颗粒红外指纹图谱的鉴别方法.方法:测试了12种中药配方颗粒丁酮提取物的红外指纹图谱.结果:12种中药配方颗粒分别具有独特而稳定的红外指纹图谱.结论:中药配方颗粒的红外指纹图谱可以作为其质量控制和真伪鉴别的根据.
关键词： 中药配方颗粒 红外指纹图谱 牡丹皮、牛蒡子、葛根
