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大鼠肝包膜下移植Walker-256制备肝癌模型
目的 通过原位移植的方法制备大鼠肝癌动物模型.方法 取大鼠肿瘤细胞Walker-256制备为浓度1 × 108个/ml,分别于Wistar大鼠肝包膜下接种0.04 ml.观察大鼠肝脏实体瘤的生长情况及肺转移的发生率.结果 肝包膜下接种细胞悬液7d可见较小肿瘤块生长;14 d开始出现肺转移,并伴有肠系膜、生殖系统的转移;21 d肺转移率达100％.肝肿瘤组织HE染色结果可见肿瘤组织呈条索及团块状排列,排列紊乱,癌细胞索之间由血窦相连,癌肿边缘的肝组织受压萎缩.肺组织切面有多个散在的圆形或卵圆形实化灶.HE染色结果可见腺体样或乳头状结构,核染色深,核仁、核膜比较清楚.
关键词： 大鼠肝癌模型 Walker-256肿瘤细胞 肝包膜下接种 -
二乙基亚硝胺诱导大鼠肝癌模型的建立及评价
目的:探讨二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌模型的方法.方法:选取体重150～200g的雄性Wistar大鼠120只,随机分为建模组和对照组.建模组实验大鼠以25 mg/kg的剂量进行二乙基亚硝胺腹腔注射,每周3次,并喂饲含30%酪蛋白和0.05%苯巴比妥钠的饲料.对照组大鼠以建模组的剂量和注射频率用生理盐水进行腹腔注射.在实验第10～18周,每隔2周对实验大鼠肝脏的肿瘤发病情况进行影像检查,将检查结果为阳性的大鼠处死做解剖分析,检查结果为阴性的大鼠继续饲养.结果:在18周时诱癌成功率为76.67%,病理学结果显示,建模组实验大鼠肝脏的病变包括了肝细胞的损伤坏死期、增生硬化期和癌变期.结论:通过长时间多次小剂量二乙基亚硝胺腹腔注射的方法,成功建立了二乙基亚硝胺的大鼠肝癌模型,此模型是研究人体肝癌成因及发展的理想可靠的活体动物模型.
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脾动脉注射IL-2在大鼠肝癌模型中的定位及其对免疫功能的影响
目的:研究不同途径注射IL-2后在大鼠肝癌模型体内的分布和存留情况及其对机体免疫功能的影响.方法:建立大鼠原位肝癌模型,分别经腹腔(IP组)、阴茎静脉(IV组)、脾动脉(SA组)注射以Iodogen法标记的131I-IL-2,比较其在各组中的分布和存留情况;并测定内源性IL-2水平、NK和LAK细胞活性、T细胞亚群改变以及sIL-2R、TGF-β、IL-10水平.结果:与腹腔及静脉注射途径相比,脾动脉注射组的131I-IL-2血药浓度及肝脏、脾脏内的放射性浓聚升高更为迅速,药物高峰维持时间也显著延长.IP和IV组在给药后第4天,IL-2水平达高峰,以后逐渐下降,至第8天接近对照组水平;SA组IL-2峰值出现在第6天,至第8天尚呈较高水平.各组sIL-2R、TGF-β、IL-10水平均较对照组为低,其中SA组降低维持时间长.IP和IV组的NK和LAK细胞活性、CD4+亚群、CD4+/CD8+虽有增加,但与对照组相比无统计学显著,而在SA组中上述各指标相对均有显著提升(P＜0.05).结论:经脾动脉应用IL-2,能迅速升高血液、肝脏及脾脏内IL-2浓度,并在较长时间内维持较高浓度.经脾动脉应用免疫治疗对荷瘤大鼠免疫状态的改善显著优于经腹腔和静脉給药,有望成为免疫治疗的新途径.
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不同治则对 DEN 诱发大鼠肝癌作用的比较研究
为研究不同中医治则对 DEN 诱发大鼠肝癌的作用差异,并探讨其机理.将60只大鼠以 DEN 诱发大鼠肝癌,并随机分为6组,模型组(B)、西药组(C)、全方组(D)、清热组(E)、活血组(F)、健脾组(G),每组10只.另取10只未造模大鼠为正常对照组(A),除 A、B 两组外,分别采取相应的治疗方法.6W 后处死全部大鼠,观察大鼠的一般状况及肝组织病理、AFP 等相关指标的变化.结果:所观察的各种中医治则均优于西药化疗,其中全方组、活血组综合疗效较好,而清热组对改善肝组织病理及降低肝组织 AFP 含量明显,健脾组疗效较差.结论:清热解毒法在肝癌局部治疗方面呈现出显著的特点,但多种治法组合后,其综合疗效要优于单一治法,这可能与原发性肝癌病机的复杂性有关.
