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中国骨质疏松杂志
Chinese Journal of Osteoporosis 중국골질소잡지
- 主管单位: 中华人民共和国民政部
- 主办单位: 中国老年学和老年医学学会
- 影响因子: 1.43
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1006-7108
- 国内刊号: 11-3701/R
- 发行周期: 月刊
- 邮发: www.chinacjo.com
- 曾用名:
- 创刊时间: 1995
- 语言: 英文
- 编辑单位: 中国骨质疏松杂志编辑部
- 出版地区: 北京
- 主编: 张萌萌
- 类 别: 内分泌腺及全身性疾病
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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脉冲磁场治疗骨质疏松磁场照射区与非照射区骨密度变化
目的 探索脉冲磁场治疗骨质疏松磁场照射区和非照射区骨密度的变化及相关性.方法 选择绝经后骨质疏松患者10例,年龄48 ~ 76岁,平均56.8岁.采用TY-PEMF骨质疏松治疗仪治疗,链状形治疗器产生的磁场照射人体中心部位脊柱和股骨,每次治疗40 min,10次为一疗程,总共3个疗程,两个月完成.分别应用LUNAR双能X线吸收骨密度仪和The MetriscanTM骨密度仪测量治疗前及治疗后第8个月L2-4骨密度和2、3、4指骨密度均值.结果 L2-4骨密度平均增加5.37%,指骨骨密度均值平均增加5.23%.结论 脉冲磁场治疗骨质疏松,磁场照射部位腰椎骨密度有明显改善,非照射区的指骨密度也有相似的改善.
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陕西地区股骨上段骨折风险阈值研究
目的 找出佳的预测老年人群股骨上段骨折风险的方法.方法 利用双能X线吸收仪(DEXA)和其他工具,测量30具尸体骨右侧股骨上段的骨密度、几何形态以及股骨上段极限强度.然后,通过物理公式分析摔倒时股骨上段的受力情况.结果 (1)女性各项参数多数低于男性.(2)股骨颈骨密度与股骨上段载荷之间的相关性佳(r2 =0.807),推导出预测股骨上段骨折风险回归方程.(3)股骨颈宽度与股骨上段极限强度的相关性较好.(4)推导出骨折风险阈值.结论 (1)陕西地区老年人股骨上段骨折发生率较低,与体型小导致摔倒时的暴力低有关.(2)股骨颈骨密度为较好的骨折风险预测指标.与几何形态结合可提高预测能力.(3)通过骨折风险阈值公式早期预防骨质疏松骨折的发生.
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岳阳地区50岁以上人群25羟维生素D水平及其与骨密度的关系
目的 通过测定269名岳阳地区50岁以上人群血清25羟维生素D(25(OH)D)和骨密度(BMD)水平,分析岳阳地区50岁以上人群的维生素D(VitD)状况,并探讨其与BMD的关系.方法 采集受试者的血清后,用电化学发光法测定血清25(OH)D水平,并同时应用双能X线吸收仪测定腰椎及髋部BMD.结果 所有受试者中,VitD严重缺乏者占24.2%,缺乏者占45.0%,不足者占24.5%,充足者占6.3%.男、女性受试者的25(OH)D水平、腰椎及髋部的BMD间有统计学差异(P<0.001),男性高于女性.男性各年龄段间25(OH)D水平及各部位BMD无统计学差异(P =0.101、P=0.261,0.055,0.170,0.108,0.051);女性各年龄段之间25(OH)D水平及腰椎BMD无统计学差异(P =0.364,0.063);髋部BMD有统计学差异(P<0.001),随着年龄的增长而逐步减低.男性受试者中,不同25(OH)D水平组间股骨颈、转子间区及整髋BMD无统计学差异(P=0.076,0.425,0.122);腰椎、大转子区BMD水平间有统计学差异(P=0.027,0.017),VitD充足组腰椎BMD高于其他各组(P =0.005,0.025,0.009);不足组、严重缺乏组大转子区BMD高于缺乏组(P =0.021,0.005).女性受试者中,不同25(OH)D水平组各部位BMD均无统计学差异(P=0.616,0.739,0.559,0.608,0.641).结论 在湖南岳阳地区50岁以上人群存在严重的维生素D缺乏及不足;对于维生素D状况与骨密度之间可能无直接关联,需加大样本量进一步观察.
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绝经后女性体成分与骨强度的相关性研究
目的 探讨绝经后女性瘦组织(LM)、体脂量(FM)对骨强度的影响.方法 101例健康女性受试者(年龄61.3±7.1岁)行腰椎、髋部及全身双能X线吸收测量法扫描获取腰椎(LS_ BMD)、股骨颈(FN_BMD)、全髋(TH_BMD)、全身骨密度(TB_BMD)及全身骨矿物质含量(TB_BMC).结果 年龄、绝经年龄、身高、体重与TB_BMD、TB_BMC、LS_BMD、FN_BMD、TH_BMD存在线性相关性,P均<0.05.LM及FM与TB_BMD、TB_BMC、LS_BMD、FN_BMD、TH_BMD存在轻~中度正相关性(r=0.219 ~ 0.580,P均<0.05).逐步多元线性回归分析,校正FM则LM对上述骨强度指标的影响消失,只有FM进入回归模型,FM解释TB_BMD、TB_BMC、LS_BMD、FN_BMD及TH_BMD变量变化分别为26.1%、60.9%、13.1%、19.9%、16.1%.结论 是FM而非LM决定绝经后女性骨强度.
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长期使用活性维生素D安全性的相关性研究
目的 对连续和间断服用活性维生素D治疗6个月的骨质疏松症者,测24 h尿钙定量比较,了解长期使用活性维生素D的安全性.方法 采用美国GE公司生产的Luner Prodigy Advance型骨密度仪测定骨密度确定为骨质疏松者106例.56例患者连续服用活性维生素D6个月为治疗组,50例患者间断服用活性维生素D6个月为对照组.采用美国强生VIPRO 250仪器干化学法测定24 h尿钙定量.采用德国罗氏MODULAR PPISE 900仪器酶速率法测定血液生化指标.结果 治疗组与对照组相比,差异无显著性(P>0.05).结论 肝肾功能正常的骨质疏松患者,生理剂量内活性维生素D连续服用6个月,对机体是安全的.
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纳米压痕技术观察骨微观力学特性变化的实验研究
目的 探讨骨质疏松皮质骨和松质骨微观力学特性的动态变化.方法 20只10月龄雌性SD大鼠随机分为5组:假手术对照组,去势3月组,去势6月组,去势9月组,去势12月组,每组4只.分别于去势不同时间点,取双侧股骨和腰3、4椎体标本,测量骨密度值.采用纳米压痕技术分别测量各组皮质骨和松质骨的微观硬度和弹性模量.结果 随去势时间的增加,皮质骨和松质骨的硬度和弹性模量均呈递减趋势(P<0.05).各去势组皮质骨内骨板的弹性模量和硬度均比同组的外骨板高,而皮质骨硬度均高于松质骨,假手术对照组和去势3月组皮质骨的弹性模量高于松质骨,去势6月、9月、12月组松质骨的弹性模量高于皮质骨.结论 骨质疏松症皮质骨和松质骨的微观硬度、弹性模量同步降低,这是导致骨骼力学强度下降的重要因素.
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骨代谢标志物在骨质疏松诊疗中的应用指南(2012年版)(日本骨质疏松症学会制定)
近年来,骨代谢标志物临床应用已取得了显著的进展,这些指标的测量,让我们对骨质疏松症的发病机制有一个更好的了解.骨代谢标志物用于选择骨质疏松治疗药物和评价药物疗效.因此,合理应用和评价骨代谢标志物在临床实践中是非常重要的.为了实现这些目标,由日本骨质疏松症学会授权的骨质疏松骨代谢指标应用指南制定委员会,总结骨代谢指标新研究进展,并提出了骨代谢指标的合理应用.虽然现在骨代谢指标,在骨质疏松症的日常管理工作中具有重要的作用,但由于医保范围的限制,在日本的应用仍不普遍.自日本骨质疏松症学会制定了2001年指南,新的骨代谢指标已列入临床实践.新的促进骨形成的骨质疏松症治疗方法,改变了骨代谢指标在临床实践中的应用.因此,需要调整目前的临床应用方案,提出制定新的2012年指南的建议.
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左、右归丸及其拆方含药血清对骨髓间充质干细胞增殖和成骨诱导的影响
目的 观察左、右归丸及其拆方含药血清对体外培养的大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖和向成骨细胞(osteoblast,OB)诱导的影响.方法 运用全骨髓贴壁法分离和培养大鼠BMSCs;分别以左归丸、右归丸、两方共同药、滋肾阴药、补肾阳药、阳性对照药补佳乐制备的大鼠含药血清加诱导剂(地塞米松、维生素C、β-甘油磷酸钠)、诱导剂和空白含药血清组共8组对BMSCs进行干预,采用MTT法检测BMSCs增殖和左、右归丸及其拆方含药血清对BMSCs增殖的影响;流式细胞仪对BMSCs进行鉴定;用PNPP法检测左、右归丸及其拆方含药血清对BMSCs向OB诱导的影响.结果 P4代以后细胞细胞表型CD90呈阳性表达,CD11 b/c、CD45呈阴性表达.左、右归丸及其拆方含药血清对BMSCs增殖和成骨诱导都具有促进作用,左归丸、右归丸、滋肾阴药组与其他组比较效果显著(P<0.05).结论 左、右归丸及其拆方含药血清可以协同诱导剂对BMSCs增殖和成骨诱导具有显著的促进作用.
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二甲双胍和辛伐他汀联用药对糖尿病大鼠骨密度变化的实验研究
目的 建立糖尿病大鼠动物模型,观察使用二甲双胍和辛伐他汀对胫骨骨密度的影响,为临床糖尿病患者种植体修复、正畸治疗提供理论依据.方法 采用空腹一次性注射STZ溶液(40 mg/kg),注射STZ 3天后,大鼠空腹血糖高于16.7 mmol,尿糖(+++),视为糖尿病大鼠模型建立成功.建模后,分正常组,模型组,二甲双胍组,二甲双胍和辛伐他汀联用组,检测胫骨骨密度.结果 糖尿病大鼠胫骨骨密度低于二甲双胍组低于二甲双胍和辛伐他汀联用组低于正常组(P<0.01).结论 糖尿病状态下胫骨骨密度低于正常,经过治疗后骨密度改善明显,联用组优于单独使用二甲双胍组.
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牛骨胶原蛋白肽促进HOB增殖
目的 研究牛骨胶原蛋白肽(Bovine Collagen peptides,BCP)对人成骨细胞(Human Oseoblast,HOB)增殖的影响.方法 分离培养HOB,茜素红染色鉴定HOB的成骨特性,利用MTT实验检测胶原蛋白肽对HOB的增殖,流式细胞仪测定胶原蛋白肽对HOB细胞周期.结果 茜素红矿化染色结果表明,HOB具有成骨能力.MTT实验表明0.3 mg/ml胶原蛋白肽能显著促进细胞的增殖,并能增加G2 +S期的百分含量.结论 牛骨胶原蛋白肽能够促进HOB增殖,为骨质疏松的预防和治疗提供理论依据.
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游泳运动对小鼠骨密度值和6种骨元素含量的影响
目的 观察游泳运动对小鼠骨密度值和6种骨元素含量的影响.方法 10月龄健康雌性ICR小鼠随机分为基础对照组(C1)、安静对照组(C2)、每日运动组(S1)和隔日运动组(S2).所有动物适应性饲养2周后,C1组小鼠处死作为基础对照,C2组安静饲养10周,S1组每周无负重自由游泳5天,S2组每周隔日无负重自由游泳3天,游泳时间均为每天1小时.持续运动10周后,对小鼠左侧胫骨、腰椎进行取材,进行骨密度的测试,ICP法对小鼠胫骨钙Ca、镁Mg、铜Cu、锰Mn、锌Zn、硼B等6种元素含量进行测试.结果 (1)运动对小鼠胫骨密度和腰椎骨密度值影响不大,但可降低灰重/干重比值(P<0.01),提高骨有机质密度(P<0.01).(2)除了Mg元素外,运动能使Zn、Ca、Cu、Mn、B等元素含量增加,其中Ca和B元素的含量,S2组显著高于S1组(P<0.05).(3)相关分析显示,胫骨有机质密度与Zn元素含量呈正相关,与Mg元素含量呈负相关;腰椎骨密度与Mn、B元素含量呈显著正相关(P<0.05).Ca与Mg、Mn、Cu、B等元素具有正相关,Cu、B、Mn三者之间呈显著正相关(P<0.05).结论 小鼠骨密度和骨元素含量随增龄发生改变,无机成分增加,有机成分减少,提示骨朝脆性增加的方向发展.游泳运动对骨密度值影响不大,但可以通过骨元素的变化影响骨成分.
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骨髓脂肪细胞与成骨细胞分化的信号转导调控机制
骨髓基质干细胞具有多向分化潜能和自我增殖能力.在不同调节因子的作用下分化为多种细胞,如成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞、成肌细胞、神经细胞和血管内皮细胞等.近年研究发现,骨质疏松的发生可能与骨髓内环境中骨髓基质干细胞向成骨细胞分化能力的减弱,使得骨髓脂肪细胞的数量增多,脂肪细胞与成骨细胞的比例失调有关.骨髓基质干细胞纵向分化为成熟骨髓脂肪细胞及成骨细胞的过程受到多种通路的调控和影响,而分化成熟的成骨细胞和脂肪细胞在一定条件下也可以相互转化,这提示我们以后是否可以通过药物或其他手段来抑制BMS向脂肪细胞的分化、增殖能力进而使更多成骨细胞生成,甚至通过脂肪细胞去分化再分化为成骨细胞,从而有效地刺激骨形成,以达到治疗骨丢失和骨代谢异常的目的.基于此,本文结合新研究进展,重点叙述骨髓基质干细胞向成熟脂肪细胞与成骨细胞分化过程中的信号转导调节机制以及两条信号转导间信号转导因子的相互影响.同时叙述了成熟骨髓脂肪细胞和成骨细胞在一定条件下相互转化可能的机制,希望可以为以后研究开发骨组织合成代谢药物提供新思路.
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“铁调素-Jak/Stat通路-骨代谢”相关性研究近况
铁调素又称肝脏抗菌多肽,在铁代谢中有着重要调节作用.近些年,有关铁调素与骨代谢相关的报道也日渐增多,2010年美国Huang提出铁调素防治绝境后骨质疏松症专利,Huang的研究认为铁调素可以促进骨形成;但是,铁调素与骨代谢相互关系的具体机理尚无文献报道.Jak/Stat信号通路是体内细胞活动重要的调节转录通路,广泛参与细胞应激、增殖、分化和凋亡等生理过程.近,有研究认为“铁调素与Jak/Stat信号通路”相关、“Jak/Stat信号通路与骨代谢”相关,那么,对这些研究文献梳理综述对了解铁调素与骨代谢潜在的关系就显得非常有意义.
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金属蛋白酶在骨关节炎表达的研究进展
目的 探讨金属蛋白酶在骨关节炎中的作用和表达机制及其影响因素.方法 由第一作者应用计算机检索PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库和万方数据库1997-05/2012-08相关文献.在标题、摘要、关键词中以“Osteoarthritis; Proteinase; Cartilage;Cartilage matrix; Metalloprotease”或“骨关节炎;蛋白酶;软骨;金属蛋白酶;软骨基质”为检索词进行检索.选择文章内容与金属蛋白酶有关者,同一领域文献则选择近期发表在权威杂志文章进行分析.结果 初检得到206篇文献,排除134篇不符合标准的文献,共纳入72篇符合标准的文献.结论 经分析得出金属蛋白酶在骨关节炎中起着重要的作用,其基因表达由多种因子参与转录调控,而其酶活性由相关抑制因子或活化因子抑制或活化其活性,此外,机械负荷也参与调控金属蛋白酶的活性.
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降糖药物与骨质疏松
糖尿病和骨质疏松之间关系的研究渐成热点,不同的降糖药物对糖尿病患者骨质疏松的发生发展影响不同,故需选择合适的降糖药物,同时良好的血糖控制也可以延缓骨质疏松的进展.
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运动训练与骨生长代谢的研究进展
采用文献研究法从运动训练对运动员(包括力量性、耐力性、速度性、柔韧性运动项目)骨形态结构、骨量、骨密度的影响及其相互间的差异等方面进行综述.提出目前不同运动项目对运动员骨代谢影响的研究不够全面,大多只集中于骨形态结构、骨量和骨密度阶段,没有深入探讨其机制,涉及到干细胞层面的研究尚未全面展开.
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利塞膦酸钠对非骨水泥型全髋关节置换术后早期股骨假体周围骨密度的影响
目的 探讨利塞膦酸钠对非骨水泥型全髋关节置换术后早期股骨假体周围骨密度的影响及治疗作用,以其为临床提供防止假体周围骨丢失和松动的预防措施和处理方法.方法 2011年3月~2012年5月于本院行非骨水泥型人工全髋关节置换术中符合纳入标准的患者共26例随机分成利塞膦酸钠组与对照组;试验组术后每日口服利塞膦酸钠5 mg+钙剂600 mg,而对照组仅服用钙剂600 mg;分别于术后1周、3、6个月测定股骨近端各感兴趣区(ROI)的骨密度.结果 获得完整病例24例,术后3、6个月各区骨密度均呈持续下降趋势,和对照组相比,术后3个月利塞膦酸钠组股骨假体(ROI1、ROI7)的差异有统计学意义(P<0.01),其余各测量区骨密度2组相比差异无统计学意义(P>0.05).与对照组相比,术后6个月利塞膦酸钠组股骨假体(ROI1、ROI7)的差异有统计学意义(P<0.01),其余各测量区骨密度2组相比差异无统计学意义(P>0.05).结论 利塞膦酸钠能够有效的减少非骨水泥型全髋关节置换术后假体周围的骨丢失,从而减缓假体松动,延长假体使用寿命.
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成人侏儒症患者骨密度检测结果及分析
目的 检测成人侏儒症患者腰椎、右髋、左髋骨密度值,与正常同龄人体检组相比较,探讨成人侏儒症患者与骨质疏松的相关性.方法 采用法国MEDI MINK公司生产的OSTEOCORE 3双能X线骨密度检测仪检测28例成人侏儒症患者腰椎、左髋、右髋骨密度,求出均值,以低值作为诊断依据,并随机选出38例体检的正常同龄人与之比对.结果 患病组与对照组两组相比,年龄无差异,P=0.13>0.005;身高有显著性差异,P=0.000<0.005;体重有显著性差异,P=0.000<0.005;腰椎骨密度均值有显著性差异,P=0.000<0.005;右髋骨密度均值有显著性差异,P=0.000<0.005;左髋骨密度均值有显著性差异,P=0.000< 0.005.28例侏儒症患者中骨量正常0例,占0%、骨量减少4例,占14.29%、骨质疏松24例,占85.71%、其中骨质疏松中达严重骨质疏松者12例.结论 成人侏儒症患者骨量减少合骨质疏松患病率达100%,无一例骨密度正常,要高度重视这一特殊人群的骨髂健康.
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椎体后凸成形术在上中胸椎骨质疏松压缩性骨折治疗中的临床应用研究
目的 评价穿刺椎体后凸成形术治疗骨质疏松性中上段胸椎压缩性骨折的临床疗效.方法 2007年12月~ 2010年12月在C臂X光机引导下共使用经皮椎体后凸成形术(PKP)治疗骨质疏松型上中胸段椎体(T3-T8)压缩性骨折患者20例24椎,其中:男性2例,女性18例,年龄65 ~ 85岁,平均75岁.术后18例患者随访8~30个月,平均16个月.对患者术前、术后3天及末次随访时进行术后采用疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)评分,Oswestry功能评分、后凸Cobb角、椎体前中柱的平均高度等指标来评估疗效.结果 术后较术前VAS评分和Oswestry功能评分都有明显下降,与术前相比有统计学差异(P<0.05);后凸Cobb角及椎体前中柱的平均高度与术前比较有统计学差异(P<0.05).结论 PKP能有效缓解老年骨质疏松性上中胸段压缩性骨折所引起的疼痛,改善患者的脊柱功能,减少镇痛药依赖以及改善生活质量,是一种安全有效的微创治疗方法.
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VD方案和VAD方案治疗多发性骨髓瘤的疗效观察和比较
目的 探讨VD方案和VAD方案治疗多发性骨髓瘤的临床疗效和安全性.方法 回顾性分析了2008年6月到2011年6月我院收治的59例多发性骨髓瘤患者的临床资料,根据治疗方案将患者分为VD组(38例)和VAD组(21例),VD组接受硼替佐米联合地塞米松治疗,3周为一个疗程,治疗2个疗程;VAD组接受长春新碱、阿霉素联合地塞米松治疗,4周为一疗程,治疗2个疗程.分别对两组疗效和不良反应进行分析.结果 VD组和VAD组治疗缓解率分别为83.78%和59.09%,VD方案优于VAD方案,差异具有统计学意义(P<0.05).VD组主要不良反应为血液毒性和周围神经病变,症状较轻微,在停药和对症处理后症状消失或缓解.VAD组主要不良反应为感染、脱发和血液毒性等,其中感染多以3~4度为主.结论 VD方案治疗多发性骨髓瘤疗效优于VAD方案,不良反应轻微,患者可耐受,值得临床推广使用.
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人工骨加自体骨修复中老年外伤性前牙牙槽骨缺损的临床研究
目的 探讨胶原基纳米骨(nHAC)加自体骨修复中老年外伤性前牙牙槽骨缺损的临床疗效.方法 选择23例中老年因外伤前牙牙槽骨缺损需植骨者,用nHAC加术区游离的自体骨修复缺损,采用固定正畸技术对松动牙进行固定.术后1、2、3、6、12个月复诊,术前术后均对病损部位进行临床及X线检查,观察缺损程度及新骨形成和骨密度改变.结果 nHAC加自体骨修复中老年外伤性前牙牙槽骨缺损愈合成功率95.65%,脱位牙复位固定治疗成功率88.23%,所有患者无不良症状和体征,牙槽骨高度和宽度明显得到改善.X线片显示:胶原基纳米骨(nHAC)加自体骨植入区可见新生骨小梁,骨密度增强,骨质疏松有所改善,植入骨与宿主骨组织融为一体,牙槽骨缺损修复.结论 nHAC加自体骨修复外伤性前牙牙槽骨缺损可以增强牙槽骨密度,恢复牙槽骨的丰满度,保留了更多的牙齿,也为义齿修复提供了良好的生理基础.
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鲑鱼降钙素鼻喷剂治疗老年骨质疏松症的临床研究
目的 观察鲑鱼降钙素鼻喷剂对老年骨质疏松症患者的疗效和安全性.方法 本研究将伴有疼痛症状的老年骨质疏松症患者95例,分为治疗组47例;对照组48例,其中对照组维D钙咀嚼片+骨化三醇软胶囊;治疗组在对照组基础上,使用鲑鱼降钙素鼻喷剂.测量治疗前及治疗半年骨密度;抽血检查治疗前及治疗半年的生化指标和骨代谢标志物;评估治疗前及半年疼痛程度;同时观察两组间不良反应发生情况.结果 ①治疗组治疗半年与治疗前及对照组比较骨密度变化极显著差异(P<0.01);②治疗组治疗半年疼痛缓解总有效率与对照组相比均有极显著差异(P<0.01);③治疗组治疗前后与对照组治疗前后比较血钙水平及BALP水平无显著差异(P>0.05);治疗组治疗前后和对照组治疗前后1,25(OH)2D3水平均有显著提高(P<0.05);治疗后两组1,25(OH)2D3水平无显著差异(P>0.05);治疗组治疗前后和治疗后两组TRACP5b水平极显著差异(P<0.01);但治疗组治疗前后和治疗后两组IL-1水平均无显著改变(P>0.05).④治疗组不良反应与对照组相比无统计学意义(P>0.05).结论 鲑鱼降钙素鼻喷剂治疗老年骨质疏松症是有效和安全的.
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阿仑膦酸钠治疗男性骨质疏松症临床研究
目的 探讨阿仑膦酸钠对男性骨质疏松症患者骨密度、血生化及骨标志物的影响.方法 选择2012年1月~2013年1月在我科门诊及住院50岁以上男性骨质疏松患者共169例,每人每天服用元素钙600 mg,活性维生素D0.25 μg作为基础补充剂,每周服用阿仑膦酸钠70 mg,共治疗12个月.观察骨密度、骨标志物等指标,骨密度测定采用双能X线吸收法,骨标志物测定采用酶联免疫吸附法.结果 研究结果显示,治疗1年后,L2、L3、L2~4、Neck、Ward's三角骨密度分别为0.791±0.150 g/cm2、0.817±0.149 g/cm2、0.827±0.154 g/cm2、0.875±0.153 g/cm2、0.703±0.138 g/cm2、0.522±0.133 g/cm2,均较治疗前0.772±0.144 g/cm2、0.800±0.156 g/cm2、0.861-±0.168 g/cm2、0.685±0.109 g/cm2、0.490 ±0.121 g/cm2有明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05),其他部位骨密度无明显差异(P>0.05);治疗后血清CTX、BGP、BAP为0.20±0.11 ng/ml、7.73±4.11 ng/ml、14.57±7.20 ng/ml,较治疗前0.32±0.23 ng/ml、11.39±5.6 ng/ml、16.17±8.81 ng/ml显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 阿仑膦酸钠能有效降低破骨细胞活性,抑制骨破坏,显著提高骨量,对老年男性骨质疏松疗效显著.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |