中国临床药理学杂志
The Chinese Journal of Clinical Pharmacology 중국림상약리학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 1.91
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-6821
- 国内刊号： 11-2220/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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局部应用甲硝唑凝胶剂辅助治疗牙周炎的效果观察
目的：用25％甲硝唑牙科用凝胶可直接置入牙周袋，具有直接杀灭袋内致病菌的作用。方法：本研究选择 34例中、重度慢性牙周炎患者的左右侧病情相似的对应牙，其牙周袋探诊深度≥5mm但≤10mm，且有探诊后出血的位点，进行随机、单盲试验。以单纯龈下刮治为对照，观察刮治加局部辅助用药的疗效。基线时试验牙接受龈下刮治及甲硝唑凝胶剂局部用药，对照牙只接受龈下刮治。于基线、治疗后21d、91d时，进行牙周袋探诊深度（Probing Depth ,PD）和探诊后出血（Bleeding On Probing ,BOP）检查。结果：结果表明局部用甲硝唑部位，在降低牙周袋深度和减少牙龈炎症方面均明显优于对照组（P<0.05），对厌氧菌有明显抑制作用（P<0.05）；但两组之总有效率无显著差别（用药组两次复查总有效率为63.3%，72.4%；对照组总有效率为62.5%，68.8%）。无药物不良反应发生。结论：提示局部应用25％甲硝唑牙科用凝胶辅助龈下刮治疗效和安全性均较好。
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类风湿性关节炎患者甲氨喋呤的群体药代动力学
目的：研究类风湿性关节炎患者甲氨喋呤的群体药代动力学。方法：收集风湿科40例类风湿性关节炎（RA）患者单剂量口服甲氨喋呤（MTX）稀疏血药浓度数据155个，采用荧光偏振免疫法（FPIA）测定，按口服一级吸收二房室线性开放型模型，用NONMEM程序估算甲氨蝶呤的群体药代动力学参数，并定量分析患者年龄、性别、族别、体重、肌酐清除率等固定效应对甲氨蝶呤清除率的影响，得到终回归模型。结果：肌酐清除率对甲氨蝶呤清除率具有显著影响（P<0.05）CL(L.h-1)=6.53+0.0184*CLer 。甲氨蝶呤药代动力学参数个体化差异较大，各参数群体标准值及变异分别是：Ka为1.69h-1(81%); Vc为29.7l(25%); Vp为8.19l(110%); Lag为22.06min(26%); Q为1.16lh-1(470%);固定效应参数θCLer, 0.307。结论：此研究结果有助于甲氨喋呤合理应用。
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多剂量口服复方布洛芬缓释片与普通片的药代动力学及相对生物利用度
目的：对20名健康男性受试者分别多剂量交叉口服复方布洛芬缓释片2片，12h一次，普通片1片，6h一次，共服6d的药代动力学及相对生物利用度进行研究。方法：采用高效液相色谱法测定制剂中布洛芬及盐酸伪麻黄碱的血浆药物浓度。结果：缓释片与普通片中布洛芬的AUCss分别为263.31±25.55mg.h.l-1和271.26±29.70mg.h.l-1，tmax分别为7.47±0.82h和2.05±0.49h, Cmax分别为18.42±2.61mg.l-1和25.74±5.09mg.l-1，Cmin分别为11.44±1.45mg.l-1和10.91±1.93mg.l-1。缓释片与普通片中盐酸伪麻黄碱的AUCss分别为3468.14±136.46mg.h.l-1和3466.72±168.20mg.h.l-1，tmax分别为4.41±0.27h和2.27±0.71h, Cmax分别为275.20±26.82mg.l-1和307.89±24.09mg.l-1，Cmin分别为147.89±18.24mg.l-1和126.62±18.22mg.l-1。缓释片对普通片的相对生物利用度分别为95.1％±9.06%（布洛芬）和97.44％±8.85%（盐酸伪麻黄碱）。结论：缓释片具有缓释效果，在服药次数减少的情况下，血药浓度波动仍小于普通片。
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两种国产莫索尼定降压疗效的比较
目的：比较两种国产抗高血压药莫索尼定降压疗效及安全性。方法：采取开放实验，共入选病例60例，两种国产莫索尼定治疗组各30例。比较两组患者在服用4周试验药治疗前后血压、心率及生化指标的变化。结果：两组患者治疗后1周血压开始下降，4周后血压明显下降（P<0.001），两组间比较无差异（P>0.05）。两组药物治疗前后心率及生化指标无明显变化。药物不良反应发生率分别为20%及16.67%，均不影响继续治疗，两者比较无显著性差异。结论：两种国产莫索尼定作为新型抗高血压药物，均对轻中度高血压降压效果确切，药物不良反应较少。
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阴沟肠杆菌去阻遏持续高产AmpC酶和超广谱b-内酰胺酶（ESBLs）的检测
目的：去阻遏持续高产AmpC酶，或产生超广谱b-内酰胺酶（ESBLs），或同时高表达这两类酶，是阴沟肠杆菌对多种b-内酰胺类抗生素耐药的主要机制。方法：建立了一种改良的酶提取物三维试验法，在常规NCCLS纸片扩散法基础上接种大肠杆菌ATCC 25922，在头孢西叮药敏纸片周围放射性切出琼脂小槽，待测菌的粗酶提取物在槽内扩散，与头孢西叮纸片扩散相交。结果：由于AmpC酶水解头孢西叮，出现抑菌圈内生长细菌，这一现象能被加入槽内的邻氯西林抑制，而ESBLs不能水解头孢西叮，无此现象。因邻氯西林不能抑制ESBLs活性，同样用头孢曲松取代头孢西叮纸片，用邻氯西林抑制槽内AmpC酶，可测出ESBLs。使用该法检测分别产AmpC 酶、ESBLs的标准株和24株临床分离多重耐药的阴沟肠杆菌。结果各种标准株检测无误，24株阴沟肠杆菌中，14株去阻遏持续高产AmpC酶试验阳性，4株产ESBLs试验阳性，5株此两类酶检测均阳性,1株此两类酶检测均阴性，原因待分析。结论：对于阴沟肠杆菌，这种改良的酶提取物三维试验法能较好地鉴别持续高产AmpC酶和ESBL的阴沟肠杆菌，并适用于临床常规检验。
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国产美洛昔康片相对生物利用度研究
目的：24名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服国产美洛昔康片和进口美洛昔康片15mg，研究国产片剂的人体相对生物利用度。方法：采用高效液相色谱法测定血浆中美洛昔康的浓度，并进行药代动力学研究及两制剂生物等效性评价。结果：对所测得的血药浓度-时间数据用3P97进行拟合，受试者的药-时曲线符合二室模型。国产美洛昔康片与莫比可的Cmax分别为1.34±0.35mg·L-1与1.03±0.22mg·L-1，tpeak分别为2.15±.59h与5.28±2.10h，t1/2β分别为33.90±4.56h与31.25±7.17h，AUC0-inf分别为39.67±0.64mg·h·L-1与38.65±10.63mg·h·L-1。以莫比可为参比，国产美洛昔康片的相对生物利用度为(104.3±17.8)%。结论：经方差分析、双单侧t检验法和[1-2α]置信区间检验，显示两制剂具有生物等效性。试验中仅见个别病例出现轻微药物不良反应。
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缬沙坦胶囊生物等效性研究
目的:比较单次口服两种胶囊后缬沙坦的血药浓度特征。方法:20名健康男性志愿者采用交叉给药方案，分别单剂量口服80mg 国产和进口缬沙坦胶囊，用高效液相色谱荧光检测法测定血浆中缬沙坦浓度，进行生物等效性评价。结果：单次口服80mg国产与进口缬沙坦胶囊后，达峰时间tmax分别为3.20±0.77h和3.10±0.72h；峰值血药浓度Cmax分别为1541±704mg·l-1和1670±652mg·L-1；0～24h的药时曲线下面积AUC（0- Tn）分别为10885.84±4481.52 h·mg·h·l-1和11405.09±4315.64 mg·h·l-1；结论：国产缬沙坦胶囊的相对生物利用度为100.69%，其AUC（0- Tn）和Cmax值经对数转换后作方差分析，双单侧t检验结果显示两种制剂为生物等效制剂。
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托特罗定对膀胱活动过度疗效及安全性临床评价
目的：评价国产托特罗定治疗膀胱活动过度的疗效和安全性。方法：采用多中心、随机、双盲、双模拟平行对照方法，实验组101例，托特罗定2mg bid，共6周；对照组105例，奥昔布宁5mg bid，共6周。于治疗前和治疗后6周测24h平均排尿次数，24h平均排尿量及24h平均尿失禁次数，比较两者的结果及药物不良反应。结果：托特罗定治疗后，24h平均排尿次数由12.16±3.44减至7.15±1.78， 24h平均每次排尿量从117.97±31.84ml增至213.23±74.72ml， 24h平均尿失禁次数从2.98±2.45减至0.06±0.31，与治疗前比较差异非常显著，与奥昔布宁比较无显著性差异。托特罗定药物不良反应发生率32.68%，中度占不良反应的27.27%；奥昔布宁分别为55.24%和39.66%，两者差异非常显著。结论：国产托特罗定与奥昔布宁比较，疗效相当，药物不良反应少，是治疗膀胱活动过度的更安全、有效的药物。
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伊贝沙坦和苯那普利对肾素一醛固酮系统的影响
目的：研究伊贝沙坦及苯那普利对中国高血压病患者肾素-醛固酮系统(RAS)的影响.方法：轻中度高血压患者61例,停用各种抗高血压药一周后，给予普通饮食及安慰剂两周。所有患者随机分成两组，分别口服伊贝沙坦150~300mg, 苯那普利10~20 mg，每日一次。两周随访一次，记录血压和不良反应，疗程8周,治疗前后各行坐位取血,按照标准离心，用放免法检测肾素活性,血管紧张素II,醛固酮。结果：服伊贝沙坦组肾素活性，血管紧张素II呈平行性增加。苯那普利组肾素活性升高，血管紧张素II水平下降。醛固酮在两组中均轻度下降，但无统计学意义。伊贝沙坦和苯那普利的降压效果相似，伊贝沙坦组药物不良反应较少。结论：每日一次口服伊贝沙坦150~300mg或苯那普利10~20 mg，，其降压作用相似均可持续24h。伊贝沙坦使血浆肾素,血管紧张素II呈平行性升高，而苯那普利使肾素活性升高，血管紧张素II水平下降，说明其作用机制不同；伊贝沙坦较苯那普利的副作用少是其选择性AT1受体阻制作用所致。
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反相高效液相色谱法测定人血中利培酮及9-羟利培酮及其临床应用
目的：测定人血中利培酮及其活性代谢物9-羟利培酮浓度，探讨其临床意义。方法：采用Hypersil ODS-C18 色谱柱(250 mm×4.6 mm ID,粒度5mm),以甲醇：水：三乙胺(73:26.5:0.5 v/v，冰醋酸调pH=8)为流动相，流速1ml.min-1，在UV280nm处测定了16例口服利培酮精神病患者血中利培酮及其活性代谢物9-羟利培酮浓度。结果：利培酮及9-羟利培酮在10~100 mg.l-1范围内有良好线性关系(r=0.9950及r=0.9935)。方法回收率为98.3%~102.1%，日内及日间变异系数小于6.71%。在每日2~6mg剂量范围内，16例患者利培酮及9-羟利培酮血液浓度分别为10.9~38.8 mg.l-1及11.59~49.7 mg.l-1。结论：测定方法简便、准确、专一性强，可用于临床治疗药物监测及人体内药代动力学研究。在每日2~5mg剂量范围内，利培酮及9-羟利培酮血浓度随服药剂量的增加而升高。
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人类细胞色素P450与免疫：对药物代谢、疾病的影响
人类细胞色素P450有三十多种，肝脏中富含CYP1，2，3家族的成员，主要参与外源性物质的代谢，CYP17、CYP21等及分布于血管内皮的CYP2J2则参与内源性物质的合成和代谢。除物质代谢外，近年来研究发现人类细胞色素P450还与免疫有关：细胞因子可抑制或诱导CYP的表达和CYP的代谢活性，已在淋巴细胞上发现有CYP表达；CYP可影响细胞黏附分子的作用、参与自身免疫性疾病的免疫损伤等。本文就人类细胞色素P450与细胞因子、黏附分子及自身免疫反应的关系，对药物代谢、疾病的影响及免疫抑制剂的开发进展作一介绍。
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艾滋病检测的进展与我国的现状
艾滋病自从一九八一年六月美国CDC首次报道以来，至今已成为全球关注的公共卫生和社会热点问题。本文介绍了艾滋病病原学、流行病学及传播机制，重点介绍了引起艾滋病的人类免疫缺陷病毒（HIV）的检测方法，目前国内外都主要通过对HIV1型和2型抗体的检测，来进行艾滋病的诊断。本文总结了国内外对艾滋病进行检测、诊断的各种方法。
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气相色谱——电子捕获法测定阿那曲唑血药浓度
目的：建立测定人血浆中阿那曲唑药物浓度的GC-ECD方法。方法：以安定为内标，用乙醚一次提取，HP-50毛细管柱测定。结果：检测浓度在0.5～20mg.l-1内,线性方程为Y=0.0178c-0.0284, r=0.9998。方法回收率平均为97.54%，3种浓度1.0,10.0,20.0mg.l-1提取回收率分别为84.54%,93.94%,97.03%;日内、日间精密度分别为4.79%,2.13%,1.71%及6.70%,2.96%,4.17%（n=5），在志愿者单剂量口服阿那曲唑1mg后，0.33～106h内血药浓度范围在1.27～10.19mg.l-1。结论：该法简便、准确、灵敏，可用于测定该药在人血浆中的药物浓度。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
