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罕见副鼻畸形合并多种先天性畸形一例报告

徐奕昊;范飞;尤建军;王盛;王欢;张波;胡小东;刘征

摘要: 先天性副鼻畸形发病率极低,属于罕见的先天性畸形,国内外相关文献报道不多[1],关于其合并有其他先天性畸形的报道更是屈指可数[2-3],我科2012年7月收治了一例副鼻畸形合并有先天性重度神经性耳聋及动脉导管未闭及上颌乳中切牙融合的患儿,现对其治疗情况总结报道如下.1病例介绍患儿女性,4岁,出生后即发现鼻孔异常,外观呈三鼻孔样畸形(图1、2),随年龄增长发现患有双耳重度感应神经性耳聋及动脉导管未闭,与2岁时行动脉导管未闭封堵术,术后患儿心功能可;目前患儿双耳佩戴助听器,双耳听力欠佳.

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