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静滴阿奇霉素发生皮肤反应1例

王菱键

摘要: 阿奇霉素是一种属于大环内酯类的抗生素,于1980年被发现.1981年推出是在红霉素结构上修饰后得到的一种广谱抗生素,对流感嗜血杆菌淋球菌的作用比红霉素强4倍.适用于敏感菌所致的呼吸道、皮肤软组织感染和衣原体所致的传播性疾病.由于其体内分布广泛,组织浓度高.半衰期长(t1/2β)为35~48小时,并且有良好的抗菌效应.因而获得了广泛的临床应用注射用门冬氨酸阿奇霉素[1].通过与敏感微生物的SOS核糖体亚单位的结合,从而干扰蛋白质的合成(不影响核酸的合成).

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