中国微生态学杂志
Chinese Journal of Microecology 중국미생태학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华预防医学会 大连医科大学
- 影响因子： 1.11
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-376X
- 国内刊号： 21-1326/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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孕妇尿液人巨细胞病毒DNA筛查及血液HCMV抗体测定的对照研究
目的 对于孕妇尿液进行HCMV-DNA筛查,减少和有效地避免胎儿及新生儿的HCMV感染.HCMV-DNA筛查同时进行HCMV抗体检测,明确诊断HCMV感染的灵敏、准确方法.方法 应用荧光定量PCR(FQ-PCR)方法进行尿液HCMV-DNA测定.血液HCMV IgM、IgG抗体检测应用酶联免疫(ELISA)方法.结果 筛查6568例孕妇尿HCMV-DNA,阳性273例,阳性率为4.2%.孕妇在12-20周者,阳性率为10.3%;孕妇在21-30周者,阳性率为33.3%;孕妇在3l～39周者,阳性率为56.4%.在273例尿液HCMV-DNA阳性者中,56例同时进行血液HCMV IgM、IgG抗体检测,IgM抗体阳性者2例,IgG抗体阳性者22例.结论 在孕妇HCMV感染的筛查与诊断中FQ-PCR是灵敏准确的方法.孕妇中HCMV-DNA筛查是保证母婴健康,提高人口素质的保障.
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临床分离的葡萄球菌克林零素诱导耐药的检测与分析
目的 了解葡萄球菌对克林霉素和红霉素的耐药性和红霉素对克林霉素诱导耐药的情况,以及纸片边缘距离对试验结果的影响.方法 采用纸片扩散法检测克林霉素和红霉素的耐药性,用D-试验方法检测并判读红霉素对克林霉素诱导耐药,对D-试验阳性菌株再次按纸片边缘不同距离分组,分别再做D-试验,了解纸片边缘距离对D-试验结果的影响.结果 462株葡萄球菌中金黄色葡萄球菌214株,克林霉素敏感,红霉素耐药有66株占金黄色葡萄球菌30.8%,其中D-试验阳性菌株有37株,占克林霉素敏感,红霉素耐药株56.1%.248株凝固酶阴性的葡萄球菌中克林霉素敏感,红霉素耐药有87株占凝固酶阴性的葡萄球菌35.1%,其中D-试验阳性菌株有56株对克林霉素敏感,红霉素耐药株占64.4%.纸片边缘距离为17～24 mm时有明显的"D"形.纸片边缘距离大于26 mm时D-试验有漏检情况出现.结论 临床微生物实验室应开展D-试验检测葡萄球菌中红霉素对克林霉素诱导耐药,这样可以避免临床医生盲目使用克林霉素而导致治疗失败.
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医院感染葡萄球菌的耐药性及D-试验研究分析
目的 了解医院感染葡萄球菌的耐药性及克林霉素诱导试验(D-试验)临床意义.方法 从住院患者标本中分离到的539株葡萄球菌进行药敏试验和D-试验,所得结果进行统计分析.结果 葡萄球菌中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MPSE)的检出率高,分别为65.1%和83.6%,各种葡萄球菌对万古霉素敏感率为100%,对阿莫西林头孢菌素在内的各种β-内酰胺酶类抗生素敏感率低于35%,对红霉素耐克林霉素敏感的D-试验阳性率为57.0%.结论 葡萄球菌耐甲氧西林检出率,呈多重耐药,在选用大环内酯类,克林霉素类抗生素时要注意D试验,合理用药,提高疗效.
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灵芝孢子粉在真菌性肠炎所致腹泻中的应用
目的 了解真菌性肠炎所致腹泻的菌种分布特点,探索灵芝孢子粉对其的治疗效果.方法 将110例腹泻患者的粪便直接涂片革兰染色镜检.查见较多真菌孢子和菌丝者进行分离鉴定,并采用灵芝孢子粉治疗.结果 110例腹泻患者中查见真菌孢子及菌丝者62例;真菌分布白色假丝酵母菌占56.45%,克柔假丝酵母菌占16.13%,热带假丝酵母菌占14.52%,近平滑假丝酵母菌占6.45%,季也蒙假丝酵母菌占6.45%,用灵芝孢子粉治疗真菌性肠炎所致腹泻21 d后有效率为96.77%.结论 真菌性肠炎所致腹泻以白色假丝酵母菌感染为主,应用灵芝孢子粉治疗方法简单、安全、有效.
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白星花金龟成虫肠道细菌的分离鉴定
目的 白星花金龟是我国北方常见腐食性昆虫,为了利用其腐食性行为转化处理有机垃圾、畜禽粪便及农作物秸杆等农业有机废弃物资源,并探索其中肠消化的微生态机制,而对其肠道细菌进行系统研究.方法 从白星花金龟成虫肠道中无菌操作分离获得5株细菌,对其菌体形态、培养性状、染色反应、生理生化反应等进行鉴定及数量测定.结果 白星花金龟成虫肠道的5个细菌菌株分别属于气球菌属(Aerococcus)、短状杆菌属(Brachybacterium)、棍状杆菌属(Clavibacter)、李斯特菌属(Listeria)、皮杆菌属(Dermabacter),以皮杆菌属和棍状杆菌属数量多,分别为1.3 ×107和1.0×107;其次为短状杆菌屑和气球菌属,分别为8×106和5×106;李斯特菌属数量少,为7×105.结论 各菌株之间细菌数量存在明显差异,以皮杆菌属细菌数量多,分离未获得真菌和放线菌.
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仿刺参多糖抗肿瘤及对荷瘤小鼠免疫调节作用
目的 观察仿刺参多糖(AJPS)抗肿瘤及免疫调节作用.方法 采用MTT法检测AJPS对人肝癌HepG-2细胞抑制率;以Hca-F肝癌小鼠为模型,采用MTT法、放免法测定荷瘤小鼠细胞免疫指标.结果 AJPS抑制HepG-2细胞生长,抑制小鼠移植瘤生长;增强脾淋巴细胞和巨噬细胞活性,促进TNF-α和IL-2的产生.结论 AJPS具有对HepG-2细胞的直接杀伤作用;AJPS对荷瘤小鼠有免疫调节活性,在肿瘤的免疫治疗中发挥作用.
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国内益生菌制剂清除幽门螺杆菌感染临床疗效的Meta分析
目的 对益生菌制剂清除幽门螺杆菌(H.pylori)感染的临床疗效及其对治疗中抗生素相关的不良反应的改善情况进行系统评价.方法 通过计算机检索CBMdisc、CNKI、VIP以及MEDLINE等数据库,全面收集中国地区应用益生菌制剂治疗H.pyolori感染的随机或半随机对照试验,并按Cochrane协作网推荐的方法对其进行Meta分析.并评价Meta分析结果的稳定性和发表偏倚.结果 纳入15个试验包括1572例病人,对H.pylori清除率和不良反应改善情况分别进行Meta分析显示,试验组H.pylori清除率(88.53%)明显高于对照组(82.73%)(合并OR为1.56,95%CI为1.17～2.08,总体效应检验,Z=2.99,P=0.003);不良反应发生率分别为5.0%和24.3%,合并OR为0.16,95%CI为0.09～0.31,表明能显著改善治疗中的不良反应发生情况,且差异具有显著性.结论 联合应用益生菌制剂可以提高抗H.pylori感染治疗中的清除率,单独应用益生菌制剂清除H.pylori感染也有一定的疗效.同时,益生菌制剂对H.pylori感染治疗中的不良反应有较显著的改善.益生菌制剂有可能对H.pylori感染及相关疾病的防治具有重要意义.
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两种饲料对巴马香猪肠道菌群多样性的影响
目的 研究正常混合饲料和玉米面对巴马香猪肠道菌群多样性的影响.方法 使用PCR-DGGE技术研究其肠道菌群的多样性,16S DNA测序技术研究其差异性.结果 食用同种饲料的巴马香猪DGGE谱带相似性较高,同时存在个体差异;2种饲料食养的巴马香猪肠道菌群丰富度和多样性指数差异无显著性,而均匀度差异有极显著性;16S DNA测序显示,混合饲料组和玉米面组的特异性菌种分别为Coproccus eutactus、Clostridium bartlettii和Bifidobacterium animalis subsp、Streptococcus infantaius subsp.结论 不同饲料可导致巴马香猪肠道菌群产生差异.
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鹅新城疫病毒P基因的RNA编辑及其相关蛋白的分子特征
应用 RT-PCR方法对鹅新城疫病毒安徽分离株WF00G P基因进行了RNA编辑分析,发现WF00G P基因在保守的编辑位点上插入一个G,使得P基因增加编码V蛋白,而且它的大ORF的长度为1188 bp,编码395个氨基酸的P蛋白.WF00G株和参考毒株的P基因的同源性和系统发育分析表明,WF00G株与水禽源毒株NA-1、ZJ1、FP1/02、PX2/03、Duck/1/05和SF02等亲缘关系较近,与传统疫苗株或弱毒株HB92、LaSota和Clone30以及F48E9等的亲缘关系相对较远.进一步对其V蛋白羧基端序列分析发现,虽然编辑位点氨基酸序列(132KKG134)和羧基端的5个Cys残基位点是高度保守的,但是V蛋白C末端氨基酸存在较大变异,APMV-1毒株V蛋白羧基端氨基酸的突变呈现"基因型一致性".
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肺炎克雷伯菌生物膜对小鼠腹腔巨噬细胞TLRs受体表达的影响
目的 研究肺炎克雷伯菌生物膜对小鼠腹腔巨噬细胞TLRs受体表达的影响,探索机体抗生物膜(biofilm,BF)感染免疫的特点.方法 将雄性昆明种小鼠40只随机分成2组,一组腹腔植入体外形成肺炎克雷伯菌生物膜的硅胶片,建立留置性医疗装置BF感染模型实验组,另一组植入与实验组同等量的浮游菌作为对照组.实时定量PCR分析2组巨噬细胞TLRs mRNA的表达水平,流式细胞仪检测分析蛋白的表达水平.结果 实验生物膜组巨噬细胞TLR3、TLR4 mRNA相对表达量是对照浮游菌组的0.23和0.24倍;实验组TLR2、TLR4蛋白表达率分别是(23.27±2.73)%和(15.83±2.04)%,明显低于对照组的(33.42±3.72)%、(21.75±1.25)%(P＜0.05).结论 与浮游菌相比,BF能下调小鼠腹腔巨噬细胞TLR2、TLR4表达,从而影响机体的免疫功能,这可能是BF相对浮游菌更容易逃脱机体免疫防御系统、引起慢性感染的机制之一.
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SHV-59型β-内酰胺酶的克隆与表达
目的 构建SHV-59型β-内酰胺酶的表达载体.方法 抽提菌株的质粒,应用PCR扩增SHV-59基因全长编码序列,扩增产物经Nde Ⅰ、Xho Ⅰ酶切后连接至pET-26b(+)表达载体,重组质粒经酶切及DNA测序确证后,转入大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达.超声破碎法提取表达蛋白产物,检测其活性,等电聚焦电泳检测蛋白的等电点(PI).结果 PCR扩增获得879 bp的产物,重组表达载体经Nde Ⅰ、Xho Ⅰ酶切及DNA测序后表明,目的基因已成功接入表达载体,重组菌的粗提物经头孢硝噻吩检测显示具有β-内酰胺酶活性,表明载体[pET-26b(+)/SHV-59]构建成功.目的等电点为7.6.结论 β-内酰胺酶SHV-59在原核表达细胞中实验了基因重组表达,为进一步分析酶的特性提供条件.
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3α-羟类固醇脱氢酶基因的质粒载体构建和表达
目的 实现3α-羟类固醇脱氢酶基因在大肠埃希菌中的高可溶性表达.方法 从土壤中分离睾丸酮丛毛单胞菌,提取其基因组DNA,PCR扩增3α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD)基因,将它克隆到原核表达载体上进行诱导表达.提取细菌总蛋白进行SDS-PAGE分析并测定酶活性.结果 经核苷酸序列测定和酶切鉴定结果表明,成功地构建了重组质粒,IPTG诱导表达后,获得融合蛋白,SDS-PAGE初步测定目的蛋白的相对分子量约为29kDa,与预期理论值一致;酶活性测定结果表明菌体可溶性总蛋白HSD酶比活性为142.81 U/mg,是对照BL21的12.97倍.结论 该研究成功地构建了3α-羟类固醇脱氢酶基因高效原核表达系统,为利用基因工程手段大量制备3α-HSD的工作奠定了基础.
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黄瓜香等对调整腹水瘤小鼠肠道菌群并延长荷瘤生存时间的影响
目的 研究黄瓜香等在调节肠道菌群和改善荷瘤小鼠生存质量,提高生存率方面的作用.方法 用肝癌腹水瘤H22细胞株注射小鼠造荷瘤小鼠模型,然后口服黄瓜香提取液治疗.观察治疗前后菌群变化、腹水量、荷瘤生存时间等.结果 中药组与阴性对照组比较,肠道菌群趋于平衡、腹水出现时间延迟、腹水量降低、荷瘤生存时间延长.结论 黄瓜香等能调节小鼠肠道菌群,改善荷瘤小鼠生存质量、提高生存率.
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双歧杆菌联合香菇多糖对肝硬化患者生理功能调节作用的研究
目的 观察双歧杆菌联合香菇多糖治疗肝硬化患者的效果.方法 肝硬化患者在接受常规保肝治疗的同时予口服双歧杆菌活菌胶囊联合香菇多糖胶囊.观察随访4周,治疗前后均抽取静脉血检测.采用常规方法检测肝功能;ELISA方法检测IFN-γ和IL-10水平的变化,流式细胞仪检测CD4/CD8细胞亚群的数量变化.结果 临床一般状况明显好转,治疗前后部分肝功能指标明显改善.肝硬化组治疗前外周血CD4+T细胞数量和IFN-γ水平均显著低于正常对照组,治疗后二者明显升高,与治疗前相比差异有显著性.另外,与治疗前组相比,IL-10的水平治疗后明显降低.结论 对于肝硬化患者,如果出现了明显的菌群失调伴随免疫功能低下者,宜采用微生态制剂联合免疫增强剂辅助治疗,临床效果较好.
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芽胞杆菌抗菌活性和纤维素酶活性的测定
目的 筛选鸡用益生菌.方法 通过牛津杯法、混菌法和DNS分光光度法对从鸡肠道分离的10株芽胞杆菌进行抑菌效果及纤维素酶活性测定.结果 编号为Y1、Y5、Y7的3株芽胞杆菌对测试菌具有较好抑菌效果,编号为Y2、Y4、Y5的3株芽胞杆菌具有较高的产酶活性.结论 从分离的10株芽胞杆菌中筛选出1株(编号为Y5)兼具较好抑菌效果和较高产酶活性的地衣芽胞杆菌,具有作为饲用益生菌开发的潜能.
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中药大蒜素体外抗弓形虫效应及其机制的研究
目的 观察大蒜提取物体外抗弓形虫的作用效果及其机制.方法 将弓形虫RH株速殖子与兔肾细胞共同培养,加入不同浓度的大蒜素(实验组)和磺胺嘧啶(阳性对照组),培养不同时间后取出细胞,固定染色后观察细胞感染率及每个纳虫泡中弓形虫速殖子的数量;采用MTT比色法观察大蒜素对弓形虫速殖子侵袭细胞及其正常细胞增殖的影响;采用台盼兰着色法观察大蒜素对弓形虫速殖子活性的影响;采用TUNEL末端标记法检测弓形虫速殖子凋亡率,对药物的效应和机制进行探讨.结果 (1)10～80 μg/ml的大蒜素能抗弓形虫的感染,呈现剂量依赖性,与时间无明显的相关性.(2)40 μg/ml、80 μg/ml的大蒜素不能抑制细胞的增殖,对细胞无明显的毒副作用;160 μg/ml的大蒜素对细胞有明显的毒副作用.(3)大蒜素80 μg/ml时,台盼兰着色率高,弓形虫的活力低.(4)大蒜素80 μg/ml的浓度时,弓形虫速殖子凋亡率高.结论 大蒜素可以抑制弓形虫速殖子的活力、对宿主细胞的感染力、在细胞内的增殖,无明显的毒副作用,适宜浓度为80 μg/ml.大蒜素是一种良好的抗弓形虫药物,诱导弓形虫速殖子凋亡是其抗弓形虫机制之一.
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土壤中产壳聚糖酶真菌的筛选
在以壳聚糖(Chitosan)为唯一碳源和氮源的培养基上,利用透明圈筛选法,从不同地区采集的105份土样中,共分离到26株产生透明圈较大的菌株,结合酶活力测定结果,获得产酶能力较高的菌株HF-1、HF-5,为进一步的研究提供了条件.
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乳酸杆菌发酵滤液对人宫颈癌细胞株Hela细胞的抑制作用
目的 观察乳酸杆菌DM9811发酵滤液及其主要成分对宫颈癌细胞株Hela细胞的体外增殖的影响,探索乳酸杆菌发酵滤液对宫颈癌细胞是否有抑制作用及解析作用的有效成分.方法 用MTT法研究不同浓度乳酸杆菌DM9811发酵滤液在不同时间对Hela细胞的抑制作用,在此基础上研究脂肪酸、菌体核酸在不同时间对Hela细胞的抑制作用.结果 不同浓度乳酸杆菌DM9811发酵滤液及相关物质在不同时间对Hela细胞的抑制作用显示:(1)乳酸杆菌DM9811发酵滤液各浓度组对Hela细胞的生长均有抑制作用,且这种抑制作用呈剂量-时间依赖方式.24、48、72 h达到半数抑制率的发酵滤液浓度分别为8.9%、5.3%、3.8%.(2)乳酸杆菌DM9811发酵滤液脂肪酸对Hela细胞的生长有一定抑制作用,抑制率在7.0%～34.0%.(3)乳酸杆菌DM9811菌体核酸对Hela细胞的生长有抑制作用,抑制率为9.7%～53.4%,呈剂量-时间依赖方式.72 h达到半数抑制率核酸的浓度为5.5μg/ml.结论 乳酸杆菌DM9811发酵滤液对Hela细胞的生长具有显著的抑制作用,其中脂肪酸组分是有效成分之一.
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动物微生态制剂研究应用进展
动物微生态制剂是在动物微生态理论指导下,采用已知有益的微生物所制成的生物制品或活菌制剂.综述了动物微生态制剂的产生起源、益生菌和微生态制剂的概念、微生态制剂所用菌株、作用机制、国内外应用现状及发展前景.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
