香砂六君子汤联合针灸治疗胃癌术后胃动力不足的临床疗效
摘要： 目的 探讨香砂六君子汤联合针灸治疗胃癌术后胃动力不足的临床疗效.方法 选取我院收治的61例胃癌术后胃动力不足患者为研究对象,根据硬币投掷法随机分为对照组(30例)和研究组(31例).对照组患者口服香砂六君子汤治疗,研究组患者在对照组的基础上联合针灸治疗.比较两组患者的临床疗效、治疗前后中医证候评分、血清胃动素及胃泌素水平、胃动力学指标变化及治疗后胃肠功能指标.结果 研究组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后研究组患者肠鸣音恢复时间、肛门排气时间及排便时间均显著短于对照组,血清MTL、Gas水平显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者中医证候评分及胃动力学相关指标比较无明显差异(P>0.05),治疗后均明显改善,且研究组显著优于对照组(P<0.05).结论 香砂六君子汤联合针灸可有效改善胃癌术后胃动力不足患者的临床症状,提高胃动力,临床疗效显著,值得推广应用.
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扶正解毒通络汤在防治胃癌前病变中的应用及对患者胃功能的影响
目的 探讨扶正解毒通络汤在防治胃癌前病变中的应用及对患者胃功能的影响.方法 选取我院收治的胃癌前病变患者120例,随机分为两组,各60例,观察组应用扶正解毒通络汤治疗,对照组应用胃复春治疗,对两组患者的中医症状评分以及胃功能进行对比分析.结果 观察组疗效显著优于对照组(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05),并发症发生率显著低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者嗳气、神疲乏力以及胃脘胀满等中医症状评分无明显差异(P>0.05),治疗后,两组患者中医症状评分均显著低于治疗前(P<0.05)且观察组显著低于对照组(P<0.05).结论 扶正解毒通络汤在治疗胃癌前病变患者中的应用疗效较好,可显著改善患者的胃功能,临床上应推广应用.
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右美托咪定辅助舒芬太尼对胃癌术后静脉镇痛的剂量分析及对患者认知功能的影响
目的 探讨右美托咪定辅助舒芬太尼用于胃癌术后静脉镇痛的适合剂量及对患者术后认知功能的影响.方法 选取在我院进行胃癌切除手术的患者118例作为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组和研究组.对照组患者给予舒芬太尼3.0μg·kg-1(A组);研究组患者给予舒芬太尼联合右美托咪定(B组),并根据右美托咪定的不同剂量分为B1组(右美托咪定3.0μg·kg-1+舒芬太尼1.0μg·kg-1)、B2组(右美托咪定3.5μg·kg-1+舒芬太尼1.5μg·kg-1)、B3组(右美托咪定3.0μg·kg-1+舒芬太尼2.0μg·kg-1).对比观察A、B两组患者不同时间段的镇痛评分(VAS)、Ramsay镇静评分以及B1、B2、B3三组的术后认知功能障碍情况,对比A、B两组患者手术前后炎性细胞因子水平以及术后不良反应的发生情况.结果 A、B两组患者不同时间段的镇痛评分无显著差异(P>0.05),B组患者镇静评分显著高于A组,其中B2组的镇静效果好(P<0.05);B2组发生认知功能障碍的患者明显少于B1、B3组(P<0.05);A、B两组患者术前炎性细胞因子水平无明显差异(P>0.05),术后IL-6、TNF-Α水平明显升高,IL-10水平明显降低,且B组患者IL-6、TNF-α水平显著高于A组,IL-10水平显著低于A组,其中B2组各项指标的改善为显著(P<0.05);不良反应发生率比较,B3组>A组>B1组>B2组,B3组的不良反应发生率高(P<0.05).结论 右美托咪定联合舒芬太尼用于胃癌术后静脉镇痛的治疗效果好,佳剂量为右美托咪定3.5μg·kg-1+舒芬太尼1.5μg·kg-1.
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阿帕替尼对晚期肺癌患者血清肿瘤标志物和Th1/Th2细胞因子的影响及其疗效观察
目的 探究阿帕替尼对晚期肺癌患者血清肿瘤标志物和Th1/Th2细胞因子的影响及其治疗效果.方法 选取我院收治的70例晚期肺癌患者,随机分为对照组和研究组.对照组35例患者采用替吉奥进行治疗,研究组35例患者采用阿帕替尼进行治疗.对两组患者Th1/Th2细胞因子水平变化、血清肿瘤标志物、治疗效果及无进展生存期进行对比.结果 研究组患者治疗后IFN-γ、TNF-α及IL-4、IL-10水平较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后IFN-γ、TNF-α水平无明显变化(P>0.05)IL-4、IL-10水平较治疗前显著改善(P<0.05).治疗后研究组患者血清肿瘤标志物CEA、CAl99、CAl25、SCC水平明显低于对照组(P<0.05).对照组患者治疗有效率为68.6％,研究组治疗有效率为94.3％,研究组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).对照组的无进展生存期为3.5个月,研究组为5.1个月,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿帕替尼可降低晚期肺癌患者的血清肿瘤标志物和Th1/Th2细胞因子水平,延长无进展生存期,值得临床上进一步推广使用.
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血液肿瘤患者应用硫酸镁温热敷治疗PICC血栓的效果及对VAS评分的影响
目的 探讨血液肿瘤患者应用硫酸镁温热敷治疗PICC血栓的效果分析及对VAS评分的影响.方法 选取我院收治的140例血液肿瘤患者为研究对象,随机均分为观察组和对照组.观察组患者采用硫酸镁温热敷治疗,对照组患者采用普通温热敷治疗.结果 观察组患者的治疗有效率明显高于对照组患者(P<0.05);治疗前,两组患者的血栓严重程度无明显差异(P>0.05),治疗后,观察组患者的血栓严重程度明显低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者VAS评分无明显差异(P>0.05),治疗后,观察组患者VAS评分明显优于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者生活质量评分明显高于对照组(P<0.05).结论 血液肿瘤患者应用硫酸镁温热敷治疗PICC血栓的效果显著,并有效缓解疼痛,改善生活质量,值得临床推广与应用.
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吉西他滨联合顺铂化疗对非小细胞肺癌患者ERCC1基因表达的影响
目的 探讨吉西他滨联合顺铂(GP方案)化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及其与患者ERCC1基因表达的相关性.方法 选取我院收治的初次确诊的晚期NSCLC患者50例,采用实时荧光定量PCR技术检测纳入患者的ERCC1表达情况,其中ERCC1(+)30例,ERCC1(-)20例.所有患者均采用GP方案化疗,并进行临床随访,分析ERCC1表达与NSCLC化疗耐药的相关性.结果 ERCC1(+)组客观缓解率为32％,ERCC1(-)组为50％,差异有统计学意义(P<0.05);ERCC1(+)表达率为56％,其表达与患者性别、组织学类型、年龄、临床分期及淋巴结转移无相关性(P>0.05),而与吸烟指数具有相关性(P<0.05);ERCC1(+)组1年、3年生存率分别为49.01％ 、23.42％,ERCC1(-)组分别为67.06％、38.57％,ERCC1(-)组生存率明显高于ERCC1(+)组,差异有统计学意义(P<0.05);ERCC1(+)组中位生存期为18个月,ERCC1(-)组为30个月,差异有统计学意义(P=0.0339);治疗后ERCC1(-)组CD3、CD4、CD8、CD4/CD8显著高于ERCC1(+)组(P<0.05).结论 含铂类药物化疗方案对于NSCLC ERCC1(-)患者的预后较好.
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阿霉素联合顺铂对基底细胞癌患者VEGF水平的影响及其疗效分析
目的 探讨阿霉素联合顺铂对基底细胞癌患者血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响及其临床疗效,为相关治疗提供参考.方法 选取在我院就诊的40例基底细胞癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各20例.对照组给予阿霉素治疗,观察组给予阿霉素联合顺铂治疗.观察两组患者的临床效果、不良反应、血清VEGF水平、疼痛评分以及自我效能.结果 观察组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率显著高于对照组(P<0.05),血清VEGF水平显著低于对照组(P<0.05),VAS评分显著低于对照组(P<0.05),自我效能评分显著高于对照组(P<0.05).结论 阿霉素联合顺铂对基底细胞癌的治疗效果理想,可显著降低患者的VEGF水平,改善其生活质量.
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顺铂联合伊立替康与依托泊苷对小细胞肺癌患者肺功能的影响及其疗效分析
目的 探究顺铂联合伊立替康以及依托泊苷对小细胞肺癌患者肺功能的影响及疗效分析.方法 选取我院收治的150例小细胞肺癌患者作为研究对象,随机均分为观察组和对照组.观察组患者采用顺铂联合伊立替康和依托泊苷治疗,对照组患者采用顺铂联合伊立替康治疗.结果 观察组患者的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)、血小板-内皮细胞黏附分子(CD-31)以及低氧诱导因子(HIF-l)的蛋白表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均有所改善,且观察组显著优于对照组(P<0.05).结论 顺铂联合伊立替康和依托泊苷治疗小细胞肺癌,可有效缓解病情,改善肺功能,降低不良反应.
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紫杉醇联合卡铂治疗晚期初治卵巢癌患者的疗效研究
目的 探讨紫杉醇联合卡铂对晚期初治卵巢癌患者的临床疗效及对生存期的影响.方法 选取本院收治的100例晚期初治卵巢癌患者,随机分为观察组与对照组.观察组采用紫杉醇联合卡铂方案治疗,对照组采用紫杉醇联合顺铂方案治疗.比较两组患者的近期疗效、远期疗效和不良反应.结果 两组患者的近期疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者中位无进展生存期(PFS)和中位生存期(OS)均较对照组明显延长(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 紫杉醇联合卡铂对晚期初治卵巢癌患者具有较好的治疗效果,可有效延长生存期、减少不良反应,值得临床推广使用.
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薯蓣丸对晚期乳腺癌化疗患者焦虑、抑郁情绪的影响研究
目的 探讨薯蓣丸对晚期乳腺癌化疗患者焦虑、抑郁情绪的影响.方法 选择在我院乳腺科确诊为晚期乳腺癌的88例患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为观察组(48例)与对照组(40例),对照组给予常规化疗治疗,观察组在对照组的基础上给予薯蓣丸治疗,两组均治疗3个周期.分析比较两组患者的中医症候评分、毒副反应发生情况、焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分及生活质量评分.结果 治疗后两组患者中医症候评分均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05).治疗期间观察组胃肠道反应、骨髓抑制、脱发、肝功能损伤等毒副反应发生率为18.8％,对照组为57.5％,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后SAS、SDS评分均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05).观察组治疗后躯体、心理、社会与精神评分均显著高于对照组(P<0.05).结论 薯蓣丸应用于晚期乳腺癌化疗患者,可缓解其焦虑、抑郁情绪,减少毒副反应,改善中医症状,提高生活质量.
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替吉奥联合贝伐单抗对晚期直肠癌患者的效果及对癌胚抗原表达的影响
目的 探讨替吉奥联合贝伐单抗对晚期直肠癌患者的效果及癌胚抗原表达检验.方法 选取我院收治的晚期直肠癌患者62例,采用抽签法分为两组,对照组贝伐单抗注射液进行治疗,观察组在对照组基础上联合替吉奥治疗.检测两组患者的细胞因子水平、血清肿瘤标志物水平、免疫指标以及比较两组的不良反应.结果 治疗前两组细胞因子水平无明显区别(P>0.05),治疗后观察组细胞因子水平低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的免疫指标无明显区别(P>0.05),治疗后观察组免疫指标高于对照组(P<0.05);观察组治疗后不良反应少于对照组(P<0.05);治疗前两组血清标志物无明显区别(P>0.05),治疗后观察组血清标志物水平低于对照组(P<0.05).结论 采取贝伐单抗联合替吉奥进行晚期直肠癌治疗,有着比较显著的治疗效果,可以将病人的免疫指标以及血清标志物水平进行有效改善,有着相对较高的安全性,值得临床中大力推广和使用.
