口腔疾病防治杂志
Journal of Dental Prevention & Treatment 광동아병방치
- 主管单位: 广东省卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 广东省口腔医院,广东省牙病防治指导中心
- 影响因子: 0.78
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1006-5245
- 国内刊号: 44-1407/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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两种正畸力作用下大鼠牙周组织中胶原相关蛋白的表达
目的 观察不同正畸力作用下大鼠牙移动过程中Ⅰ型胶原和基质金属蛋白酶-1(matrix metalloproteinase-1,MMP-1)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)在上颌第一磨牙牙周组织中的表达变化.方法建立大鼠正畸牙移动模型,分为加力50 g组和加力150 g组,随机选择加力侧,对侧不加力作为对照组,分别于术后3、6、12 h和1、3、7、14 d处死,用免疫组织化学方法观察各组中Ⅰ型胶原和MMP-1、TIMP-1表达的变化.结果 Ⅰ型胶原和MMP-1、TIMP-1在加力组的阳性表达明显强于对照组,且表达有时间依赖性.多元回归分析发现MMP-1、MMP-1与TIMP-1比值(MMP-1/TIMP-1)有与Ⅰ型胶原表达量呈负相关的趋势,TIMP-1有与牵张区Ⅰ型胶原表达量呈正相关的趋势.结论 MMP-1和TIMP-1参与了正畸牙周组织改建过程中Ⅰ型胶原代谢的调节,其表达的平衡性对维护牙周组织的生理健康、正常改建起着非常重要的作用.
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携带变形链球菌表面蛋白、葡聚糖结合蛋白及信号肽基因的真核表达质粒的构建
目的 通过构建带有变形链球菌表面蛋白SpaP的P区、葡聚糖结合蛋白A葡聚糖结合区(glucan binding domain,GBD)及一段信号肽基因的嵌和体真核表达质粒pSSG,为基因疫苗的制备提供实验基础.方法 通过PCR扩增,获得分别编码SpaP的P区和GBD的两个基因片段sp和gg,以及人白介素2信号肽基因(signal).将它们分别定向插入pMD20-T克隆载体中,转化感受态大肠杆菌DH5α,挑取阳性克隆,初步鉴定后测序.将获得的3个基因片段分别双酶切,胶回收纯化后将同样进行双酶切的pVAX1质粒在T4 DNA连接酶作用下进行连接反应,获得真核表达质粒pSSG,并转化DH5α,提取纯化pSSG,进行质粒RCR,酶切电泳鉴定并测序.结果 真核表达质粒pSSG构建正确,目的 基因sp、gg和signal 定向插入至真核表达载体.结论 真核表达质粒pSSG包含了SpaP的P区和GBD以及人白介素2信号肽的编码基因,为基因疫苗研究奠定基础.
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机用ProTaper锉临床折断情况分析
目的 探讨机用ProTaper锉临床折断的特点,以期为临床治疗提供指导.方法 收集患者500例,磨牙850颗,共2 750个根管,使用机用ProTaper锉进行根管预备.治疗后登记ProTaper锉使用次数,进行分类,根管显微镜下观察锉变形及折断情况并进行统计学分析.结果 在预备40个根管前均无ProTaper锉发生变形与折断,折断与变形多发生于预备50个根管后,锉的折断率随预备根管数目的 增多而增高,差异有统计学意义(P<0.05); 4只常用ProTaper锉折断情况:F1易折断,共6支,F2次之,S2不易折断,差异有统计学意义(P<0.05).6支ProTaper锉中S1易发生肉眼可见的变形,F3次之,SX、S2、F1、F2显微镜下也不易发现明显的变形,差异有统计学意义(P<0.05).结论 机用ProTaper锉临床使用时多折断于根尖区3 mm,变形多发生在S1和F3,术前应仔细检查器械是否有肉眼可见的缺陷,并严格记录预备的根管数目.
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髁突与生长板软骨发育早期组织学特征的比较研究
目的 探讨髁突软骨与生长板软骨发育早期组织学特征上的异同,进一步了解髁突软骨的发育过程和生长特点,为临床上功能矫形的治疗提供理论依据.方法 选用胚胎SD大鼠的髁突软骨与生长板软骨作为研究对象,建立发育早期的动物模型,对两种软骨进行组织切片染色观察,比较它们组织学特征上的异同.结果 胎龄14~19 d,髁突软骨与生长板软骨的组织结构大体相似,但存在一定的差异.两种软骨分层不同,细胞形态不同,生长板增殖层和前肥大层软骨细胞更为扁平;细胞排列不同,生长板软骨细胞平行于长骨呈柱状排列,髁突软骨细胞分层排列,无细胞柱;另外,生长板软骨中肥大软骨细胞的出现较髁突软骨早.结论 发育早期,髁突软骨与生长板软骨组织结构大体相似,但在软骨细胞分层、形态及排列方式方面存在一定差异.
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Emdogain和辛伐他汀联合应用对人牙周膜细胞碱性磷酸酶活性的影响
目的 观察Emdogain、辛伐他汀联合应用对人牙周膜细胞碱性磷酸酶活性的影响.方法 取培养至第五代的人牙周膜细胞,分别用含50 μg/mL Emdogain、含0.125 μmol/L辛伐他汀、同时含50 μg/mL Emdogain和0.125 μmol/L辛伐他汀以及不含上述药物的4组无血清DMEM培养液培养,3 d后酶标仪检测各组细胞的碱性磷酸酶活性.结果 仅含Emdogain、仅含辛伐他汀以及不含上述药物的培养液培养的人牙周膜细胞碱性磷酸酶光密度值分别为0.193±0.002、0.197±0.003及0.166±0.002.同时含Emdogain和辛伐他汀的培养液培养的细胞碱性磷酸酶光密度值为0.325±0.002,与其他3组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 Emdogain和辛伐他汀联合应用对牙周膜细胞碱性磷酸酶活性有促进作用,提示可能有利于牙周组织的再生.
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甲硝唑联合Vitapex辅助治疗皮肤窦道型根尖周炎的临床效果
目的 探讨甲硝唑联合Vitapex辅助治疗皮肤窦道型慢性根尖周炎的临床效果.方法 皮肤窦道型慢性根尖周炎患者30例,患牙30颗,根管预备后,0.5%甲硝唑注射液冲洗根管至窦道口流出,Vitapex糊剂根管充填,1个月内每2周复诊1次,若窦道未愈合给予窦道刮治术.治疗后1~3个月复诊,进行临床检查,拍根尖X线片,对根尖周暗影缩小或消失、无临床症状、窦道已完全消失的患牙,完成根管充填,牙体充填修复或全冠修复.结果 30例患者中28例经1~3次辅助治疗后皮肤窦道愈合,患牙无松动或叩痛.2例治疗后仍有窦道行窦道刮治术后愈合,患牙无松动或叩痛.治疗后1~3个月复查,无临床症状,X线片上未见根尖暗影扩大,完成根管侧压充填,牙体充填修复或全冠修复.随访6~12个月,3例复发,2例行根尖切除及窦道刮治术后愈合,* 通讯作者:黄志权 E-mail:Zhiquanhuang1978@126.com 1例患牙松动无功能而拔除.结论 甲硝唑联合Vitapex辅助治疗皮肤窦道型慢性根尖周炎效果良好,能减少手术治疗的创伤和痛苦.
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引导组织再生术治疗牙周牙髓联合病变的观察
目的 观察应用Bio-Oss骨胶原与Bio-Gide 胶原膜联合进行引导组织再生术,对牙周牙髓联合病变治疗后3年疗效.方法 对16例患者20颗牙周牙髓联合病变患牙,先行根管治疗,牙周基础治疗后4周,联合使用Bio-Oss骨胶原与Bio-Gide胶原膜进行引导组织再生术,术后定期维护.术前和术后6、12、18、24、30、36个月,观测记录临床牙周指标,包括探诊深度(probing depth,PD)、附着丧失(attachment loss,AL)、牙龈退缩(gingival recession,GR),拍X线片,对所得数据进行统计学分析.结果 患牙行引导组织再生术术前PD、AL、GR分别为(4.81±1.37)mm、(5.48±1.76)mm、(0.64±0.62)mm,术后36个月PD、AL、GR分别为(2.09±0.66)mm、(3.90±1.11)mm、(1.86±0.83)mm.术后6、12、18、24、30、36个月PD、AL均较术前减少,差异有统计学意义(P<0.05);术后6、12、18、24、30、36个月GR较术前有所增加,差异有统计学意义(P<0.05).X线片显示治疗后随时间的延长,患牙周围骨密度不断增高,骨形成量不断增加.结论 Bio-Oss骨胶原与Bio-Gide胶原膜联合进行引导组织再生术,治疗牙周牙髓联合病变可获得良好稳定的临床疗效.
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玻璃纤维桩用于前牙残根、残冠修复的临床观察
目的 研究玻璃纤维桩在前牙残根、残冠修复中的临床应用效果.方法 临床选择69例患者,共136颗患牙,均为上下前牙残根或残冠,备牙后龈上剩余牙体组织小于3 mm的10颗,备牙后龈上剩余牙体组织3 mm以上者126颗,经过完善的根管治疗,采用玻璃纤维桩制作桩核,Procera氧化锆全冠修复.对修复效果进行随访评价.结果 随访12~48个月,未发现根折; 131个修复体边缘密合,未见松动,无脱落无继发龋损,牙周健康;有4颗牙发生纤维桩核松动脱落,有1颗纤维桩折断.成功率为96.32%.所有患者对修复体美学效果均感满意.结论 对前牙残根残冠使用玻璃纤维桩Procera氧化锆全冠修复美学效果良好,不易造成根折,可以获得较高的成功率,达到满意的修复效果.
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下切牙先天缺失患者颅面形态的头影测量研究
目的 探讨下切牙先天缺失对颅颌面结构的影响.方法 选取下切牙先天缺失的正畸患者29例纳入下切牙缺失组,选取安氏I类轻度拥挤患者20例为对照组,拍摄头颅侧位片,进行头影测量分析的对比研究.结果 与对照组比较,下切牙缺失组SNB角、ANB角减小;代表上下前牙位置关系的U1-NA、U1/NA、L1-NB、L1/NB、L1/MP均减小,U1/L1夹角增大;FH/MP 增大;后颅底长Ar-S增大;全面高Gn-N、下面高ANS-Me增大;颏部突度 Po-NB增大,差异有统计学意义(P<0.05).结论 下切牙先天缺失患者上颌骨发育基本正常,下颌骨略后缩,上下切牙舌倾,颏部发育较好.
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义齿稳固剂的口腔黏膜刺激性及对咬合力的影响
目的 初步探讨自行研制的纤维素类义齿稳固剂(denture adhesive,DA)对口腔黏膜的刺激性和临床应用效果.方法 健康金黄地鼠10只随机分为2组,麻醉后,其中1组动物口腔左侧黏膜放置DA浸提液,另1组置入阳性对照材料,2组动物口腔右侧黏膜均放置阴性对照材料.分别于1、4、6、8 h后肉眼观察局部黏膜改变,并做组织切片了解组织学改变.临床测定20例患者使用DA前后,新旧全口义齿大咬合力的变化.结果 实验动物均未出现局部及全身的不良刺激反应.所研制的稳固剂可提高新旧全口义齿的大咬合力,但仅旧义齿使用前后差异有统计学意义(t=3.584,P<0.01).结论 所研制的DA义齿稳固剂未见对口腔黏膜的不良刺激反应,DA可提高旧义齿的大咬合力,有较好的临床应用前景.
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笑气吸入在牙种植术中的镇静效果观察
目的 评价笑气吸入加局部麻醉用于牙种植术的临床镇静效果.方法 行牙种植术的患者100例,分成2组,试验组30例使用笑气加局部麻醉,对照组70例单独使用局部麻醉.牙种植术中测量患者的心率、呼吸频率及血氧饱和度.牙种植术后,调查2组患者对牙种植术的感受,并进行Ramsay镇静评分.结果 2组患者的心率(t=5.468)、呼吸频率(t=5.724)差异有统计学意义(P<0.05),血氧饱和度(t=1.214)差异无统计学差异(P>0.05).Ramsay镇静评分差异有统计学意义(Z=6.144,P<0.001).结论 笑气吸入有利于患者缓解牙种植术中的紧张情绪,在牙种植术中取得满意的临床效果.
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牙周植骨材料种类及其应用研究进展
牙周骨缺损是牙周病的常见表现,其常见治疗方法 是以各种材料移植为基础的牙周植骨术.移植材料由于来源丰富,能满足日益增多的需求,在临床上的应用越来越广泛.本文就植骨材料的种类、原理、使用方式及其应用加以综述,为牙周植骨临床应用提供理论依据.
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儿童及青少年局部用氟防龋效果的研究现状
龋病是影响儿童及青少年健康和生长发育常见的口腔疾病之一.为了解儿童及青少年局部使用氟化物的防龋效果,笔者在PubMed检索近5年局部用氟的临床试验文章,以不同剂型分类,对含氟涂料、含氟凝胶、含氟泡沫、含氟牙膏等方面的研究进展综述如下.
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艾滋病首诊于口腔科1例
艾滋病主要通过性接触及血液传播.人类免疫缺陷病毒感染者在其发展成为艾滋病患者之前的很长一段时间内是无症状的,大多数感染者、家属及社会均不知其患病.笔者报道1例因要求治疗龋齿而被发现艾滋病的病例.
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人唾液中变形链球菌的荧光定量PCR检测
目的 探讨荧光定量PCR技术对人唾液中变形链球菌进行定量检测的可行性.方法 从30名受试者唾液样本中提取DNA,荧光定量PCR Taqman探针法检测变形链球菌和总细菌含量.结果 受试者唾液中变形链球菌的检出率为100%,含量为3.27×104~6.31×106拷贝数/mg.结论 使用荧光定量PCR技术可对人唾液中变形链球菌进行快速、批量定量.
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犬牙根暴露损伤后自然修复动物模型的建立
目的 建立实验动物模型,评估犬牙根暴露损伤后在自然状态下修复的情况.方法 4只Beagle犬上下颌第三切牙和尖牙在不同时间点切开暴露牙根后用低速球钻造成损伤,制备相应部位组织学切片观察.结果 4只犬共计48个牙根损伤位点中21个位点成功观察到牙根损伤修复,占43.8%.余位点或未损伤牙根,或损伤过深达牙髓.有部分损伤的牙根未观察到牙骨质修复现象.结论 本研究构建了牙根暴露损伤后自然修复观察模型,对此类研究有一定借鉴作用.
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乳牙滞留拔除后即刻种植的临床研究
目的 探讨乳牙滞留患者拔牙后即刻植入种植体的临床特点及可行性.方法 10例15颗滞留乳牙拔除后即刻植入Ankylos或Xive根形种植体,术后单冠修复,随访1年,评价疗效,调查患者满意度.结果 临床检查15颗种植体均无动度,X线片上种植体周围无透视影像区,种植后无持续性疼痛、感染、感觉异常.按Jemt种植义齿美学标准评分,平均分(10.53±1.92)分,患者对功能及美学效果满意.结论 乳牙滞留患者可以采用拔牙后即刻种植以取得良好的美学效果.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |