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神经纤维瘤病1型合并胶质细胞增生症1例报告

杨依航;杨永晓;贾清和;台吉昌;宋涛

摘要: 患者男,13岁,因“头晕4 a,癫痫发作2 a,脾气暴躁等性格改变3个月、加重1个月”入院.患者于4a前无明显诱因出现头晕,在当地医院检查后以“脑炎”收入院,期间行抗炎及对症治疗,症状减轻后出院,其后仍有阵发性头晕,未行特殊治疗.2 a前无明显诱因出现无规律癫痫小发作,每次持续时间不超过2 min,于某省级三甲医院行头颅MR检查,示右侧枕叶、顶叶、双侧苍白球、脑干及双侧小脑半球内片状或点片状等或略短T1信号,长T2信号,T2液体衰减反转恢复系列(FLAIR)呈高信号(与4a前MR片比较变化不明显),结合病史及体表咖啡斑认为符合神经纤维瘤病1型(NF)早期改变;右枕叶胶质瘤不能除外.3个月前患者出现脾气暴躁等性格改变,近1个月加重.于2013年7月18日到山东省立医院就诊,门诊以“颅内占位”收入院.

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