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淫羊藿苷对人外周血内皮祖细胞NO分泌的影响
目的 观察不同浓度的淫羊藿苷和阿托伐他汀对人外周血内皮祖细胞(EPCs)分泌NO的影响.方法 用密度梯度离心方法 分离出单个核细胞,在M199培养液中培养扩增EPCs并进行鉴定,将贴壁细胞随机分为对照组、淫羊藿苷组(终浓度为10 ng/mL、25 ng/mL、50 ng/mL) 、阿托伐他汀组(终浓度10 μmol/L),作用不同时间(24 h和48 h)后,观察EPCs分泌NO量的变化.结果在体外培养条件下,10 ng/mL淫羊藿苷组的观察指标与对照组比较差异无统计学意义,25 ng/mL、50 ng/mL淫羊藿苷组与对照组相比EPCs培养上清中NO浓度明显提高(P<0.05或P<0.01).阿托伐他汀组与对照组相比EPCs培养上清中NO浓度显著提高.结论 淫羊藿苷可增强体外培养人外周血内皮祖细胞NO的分泌,且呈一定的量效及时效关系.
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转VEGF基因内皮祖细胞移植治疗阿尔茨海默病模型小鼠的研究
目的 将体外诱导的血管内皮祖细胞(EPCs)转入血管内皮生长因子(VEGF)基因,并定向移植到AD模型鼠脑内海马区,观察该部位及邻近部位的血管重建以及内皮细胞功能的改善情况,为AD的治疗提供研究基础.方法 采用体外分离培养小鼠骨髓源性EPCs.构建的携带人VEGF165基因的pcDNA3.1质粒转染至EPCs,观察EPCs表达VEGF情况.采用APP/PS1双转基因鼠模型,将转染人VEGF165基因的EPCs移植至模型鼠脑内,观察小鼠行为学的变化、Aβ含量,以及血管的形成情况.结果 将转染VEGF基因的EPCs移植入小鼠的海马区后,动物在第4,5,6天进行空间导航试验发现,与对照组比较,平均潜伏期明显缩短(P<0.05);免疫组化结果显示,与对照组、EPCs组比较,EPCs+VEGF组额叶皮层和海马区Aβ含量明显减少(P<0.01),海马区CD34阳性细胞数更高(P<0.01).结论 将EPCs+VEGF移植入鼠脑内,可以发现小鼠的记忆能力增强,原因可能与促进新生血管的生成、Aβ清除有关.
关键词： 阿尔茨海默病 内皮生长因子 APP/PS1双转基因鼠模型 淀粉样蛋白 内皮组细胞 -
血府逐瘀汤调控内皮祖细胞修复损伤血管内皮的研究
目的：在中医活血化瘀理论指导下,将中医治疗和细胞疗法相结合,探讨血府逐瘀汤调控内皮祖细胞( EPC)修复大鼠损伤血管内皮的作用,并阐释其机制。方法以内皮损伤大鼠为受试对象,灌胃血府逐瘀汤并静脉输注EPC,探讨该方联合EPC输注后,对大鼠内皮损伤模型血管内皮损伤的修复作用,并从细胞分子环节阐释其机制。结果与单用EPC组和单用药物组比较,血府逐瘀汤联合EPC组内膜厚度明显减少(P<0．05),降低甘油三酯、总胆固醇和升高高密度脂蛋白水平的作用更为明显(P<0．05),血钙下降更为明显(P<0．05),血管eNOS蛋白表达明显增加(P<0．05),血管SDF-1表达明显增高。结论血府逐瘀汤可促进EPC修复损伤的血管内皮,其作用机制可能与该方能改善机体内环境,促进EPC的归巢有关。
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内皮祖细胞与心血管危险因素研究进展
1 内皮祖细胞的来源、表面标志、分离方法内皮组细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)的来源主要包括人脐静脉血、成人外周血、骨髓,并且发现外周血中的EPCs起源于骨髓,而脐血中的EPCs起源于胎儿的肝脏.迄今为止,EPCs尚无统一的鉴定标准,一般将表达CD34/CD133/KDR (VEGFR2或Flk(1))这3种基因标志物的细胞定义为EPCs.EPCs的分离方法很多,常见的有密度梯度离心法配合直接贴壁筛选法,除此以外还有细胞分离装置、免疫磁珠分选法、双色荧光流式细胞仪分离法、生物素二抗生物素亲和吸附法、单克隆抗体铺展贴壁细胞分离法等[1].
