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姜黄素对兔颈动脉斑块稳定性及EPCs活力的影响
目的:观察姜黄素对颈动脉斑块稳定性及内祖皮细胞(EPCs)的影响.方法:将30只新西兰兔随机分为空白对照组、模型组及姜黄素组,各10只,其中空白对照组予普通饲料喂养,模型组予喂养高脂饲料,姜黄素组予喂养高脂饲料+100 mg/d姜黄素.连续喂养12周后HE染色法观察3组西兰兔主动脉内膜斑块厚度、外周血总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)水平以及利用MTT法测定人纤维EPCs细胞迁徙及增殖活性.结果:1)血脂水平:与空白组比较,模型组及姜黄素组TC、TG及LDL-C均升高(P<0.05),HDL-C降低(P<0.05),其中姜黄素干预后上述指标有明显改善(P<0.05).2)形态学变化:空白对照组颈动脉壁厚薄均匀,结构均匀,模型组及姜黄素均出现动脉管腔狭窄,动脉内膜增厚,其中姜黄素组较模型组改善.3)EPCs增殖情况:与空白组比较,模型组及姜黄素OD值均降低(P<0.05),与模型组比较,姜黄素OD有所上调(P<0.05).4) EPCs迁徙能力:空白对照组各时间点划痕愈合率均显著高于其余2组(P<0.05),其中姜黄素组各时间点划痕愈合率均高于模型组(P<0.05).结论:姜黄素由明显抗动脉粥样硬化作用,其作用机制可能与促进EPCs增殖及迁徙有关.
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内皮祖细胞的生物学特性与下肢缺血性疾病
内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)是内皮细胞的前体细胞,具有持续的自我更新功能以及多向分化潜能.
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内皮祖细胞与缺血性脑血管病研究进展
脑卒中是严重危害人类健康的疾病,其中缺血性脑卒中占了80%左右.3 h超早期用组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)溶栓,由于受时间窗及其本身溶栓成功率的限制,只有约2%~3%缺血性脑卒中患者得到了溶栓治疗[1],内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)的发现有可能为缺血性脑血管病的治疗提供一种全新的有希望的治疗方法.EPCs已经成功地在外周血、骨髓、脐血、血管壁、以及其他一些组织器官中分离出,并被证实其主要参与血管动态维持和生理性重建[2].
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稳定性心绞痛伴胰岛素抵抗患者内皮祖细胞功能研究
近年研究认为冠状动脉(冠脉)病变的起因为内皮细胞损伤与修复机制失衡[1].内皮祖细胞(EPCs)来源于骨髓,可分化为成熟内皮细胞使内皮再生,形成新牛血管,参与内皮损伤的修复.2型糖尿病、代谢综合征及胰岛素抵抗(IR)者体内EPCs数量及功能均下降[2],提示IR是影响EPCs数量及功能的因素之一[3].本研究旨在观察IR与EPCs数量及功能的关系,探讨IR在冠心病发生机制中的作用.
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内皮祖细胞MRI示踪研究进展
研究表明内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)与很多疾病有关,如血管损伤、动脉粥样硬化和肿瘤等,对于诸多疾病的诊断和治疗有着良好的应用前景[1-2].随着研究的进一步深入,EPCs的来源、动员、归巢和分化等生物学行为成为研究EPCs与疾病相互作用机制的主要内容,如何在活体有效地评价EPCs的生物学行为则自然地成为医学影像学而临的一项重要课题.近年来,分子影像学的快速发展使得在细胞和分子水平活体无创地监测疾病过程成为可能,其中的一项重要研究内容是细胞成像[3-4].在MR细胞成像研究中,对EPCs的MRI示踪做了一些初步的探索,简要综述如下……
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内皮祖细胞及其在血管组织工程中的应用
内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)是指能从骨髓迁移到外周血,并分化为血管内皮细胞的祖细胞,又称血管内皮干细胞(endothelial stemcells).1997年Asahara等[1]应用免疫磁珠法从成人外周血中分离CD34+细胞,并在预衬纤维连接蛋白(fibronectin,Fn)的培养皿培养,得到的细胞可表达vWF、CD34、CD31、VEGFR-2等内皮细胞特异性抗原,因而将CD34+细胞命名为内皮祖细胞.
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内皮祖细胞在自身免疫性疾病中的研究进展
内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)是一种来源于骨髓的多能干细胞,能增殖分化为成熟血管内皮细胞.自从1997年Asahara等[1]首次从外周血中分离出EPCs以来,大量研究表明其不仅参与胚胎发育过程中的血管发生,而且在出生后具有促进新生血管生成,损伤血管修复、改善内皮功能等作用.
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内皮祖细胞在终末期肾脏病患者心血管疾病中的作用
心血管疾病是终末期肾脏病(end stage of renal disease,ESRD)患者常见的并发症之一,也是患者死亡的主要原因.内皮损伤是心血管疾病的主要病理改变.内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)是具有较强增殖分化能力的血管内皮的前体细胞,能分化成为成熟的血管内皮细胞.新近的一些研究证实EPCs可能可以作为心血管疾病的一种新的治疗方法[1].本文就EPCs的来源及其表面抗原、EPCs与新生血管形成的关系、影响外周血EPCs数量和功能的因素、ESRD患者中EPCs的变化及ESRD中EPCs的致病机制作一综述.
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非小细胞肺癌患者外周血循环内皮干细胞的检测及其临床意义
目的 探讨外周血循环内皮祖细胞(endothelial progenitors cells,EPCs)与非小细胞肺癌患者的关系及临床意义.方法 选择非小细胞肺癌患者45例和对照组15 例,用抗CD133 和KDR的单克隆抗体标记外周血细胞,应用流式细胞术检测其外周血中循环内皮祖细胞.应用Real-time RT-PCR方法检测患者外周血中CD133和KDR的mRNA表达水平.密度梯度离心法从人外周血分离出单个核细胞,将其接种在人纤维粘连蛋白包被培养板,在加有EGM-2-MV-SingleQuots 的培养液中培养,在荧光显微镜下进行鉴定.其中U EA-1和D iI-A c-LDL染色双阳性细胞为正在分化的内皮祖细胞.结果 肿瘤患者外周血中EPCs含量高于正常对照组(P<0.01),外周血中CD34和KDR的表达水平明显高于正常对照组.结论 非小细胞肺癌患者外周血EPCs明显增高,为今后将EPCs作为非小细胞肺癌患者辅助诊断和治疗效果检测的标志物奠定基础.
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内皮祖细胞调控分子及机制研究进展
内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)是内皮细胞的前体细胞.Asahara等[1]于1997年首先从外周血中分离出CD34+/VEGFR2+的血管EPCs,它具有向内皮细胞分化的潜能.研究结果表明,EPCs是一群主要来源于胚胎发育阶段的中胚层和出生后的骨髓、主要存在于胎肝和脐带血以及成人骨髓和外周循环血中的、能够分化为内皮细胞的多潜能细胞[2].
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干扰素β对内皮前体细胞诱导的肿瘤血管生成作用的研究
目的:证实通过基因改造骨髓来源的内皮前体细胞(EPCs)可以使有抑瘤作用的分子靶向肿瘤部位,抑制肿瘤的生长.方法:我们用病毒载体将人干扰素β基因转入EPCs中,转入人干扰素β基因的EPCs与非小细胞性肺癌细胞SPC-A1的共培养,观察SPC-A1的死亡情况;将SPC-A1细胞与离体培养的EPCs在基因鼠中共同荷瘤测量肿瘤的生长.结果:转染了人干扰素β基因的EPCs能诱导共培养的SPC-A1细胞的死亡;当SPC-A1细胞与离体培养的EPCs在基因鼠中共同荷瘤时肿瘤的生长加速,而干扰素β抑制了EPCs的促瘤作用,并且EPCs与肿瘤细胞共同荷瘤后引起的肿瘤组织中血管密度的增加也在干扰素β的作用下受到抑制.结论:基因改造的EPCs能成为将抑瘤因子靶向肿瘤部位的传输媒介,达到抑制肿瘤的生长目的.
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灯盏细辛注射液对血瘀型急性脑梗死患者血清VEGF、MMP-9、EPCs水平的影响
目的 研究灯盏细辛注射液对血瘀型急性脑梗死患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)及内皮祖细胞(EPCs)水平的影响,了解其促血管新生机制.方法 采用前瞻性随机、对照试验方案,连续选取40例住院治疗的急性脑梗死患者,在常规治疗基础上均分为灯盏细辛注射液治疗组和对照组,两组疗程均为7d.治疗前和后进行中医症征积分(SSTCM)、血瘀证积分、神经功能缺损评分(NIHSS)的比较;对治疗前和治疗后第1、3、7天的VEGF、 MMP-9、EPCs血清学水平比较.结果 (1)两组患者经治疗后,SSTCM、血瘀证积分、NIH-SS均较治疗前有改善(P<0.05);治疗组与对照组相比改善更明显(P<0.05).(2)血清VEGF、 MMP-9、EPCs水平随时间变化显著(P<0.05);灯盏细辛注射液治疗组血清VEGF在治疗后第3天明显增高,治疗7d后与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后第7天VEGF仍呈继续上升趋势;血清MMP-9在治疗3d后达到高峰,与对照组相比,灯盏细辛注射液治疗组明显抑制血清MMP-9水平增高(P<0.05),之后逐渐回落,但仍高于正常水平;随着治疗时间的延长,治疗组、对照组血清EPCs水平均逐渐升高,但组间比较无统计学差异(P>0.05).相关性分析发现,血瘀型急性脑梗死患者经灯盏细辛注射液治疗后第7天EPCs与VEGF呈线性正相关(r=0.561,P=0.010);EPCs与MMP-9呈线性负相关(r=-0.449, P=0.047).结论 灯盏细辛注射液可促进VEGF高表达,降低MMP-9血清学水平,从而动员外周血EPCs,促进血管新生,保护脑组织.
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外周血内皮前体细胞和内皮细胞与胃癌的关系
骨髓来源的血管内皮前体细胞(EPCs)动员入血,能够到达肿瘤组织,并在局部分化为成熟内皮细胞(ECs),共同参与血管生成.由于血管生成在肿瘤的生长、转移等过程中起重要作用,因而EPCs和ECs备受关注.本研究旨在了解胃癌患者外周血EPCs和ECs的变化.
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舒冠方对冠心病PCI术后患者外周血EPCs动员和VEGF水平的影响
目的 观察舒冠方对冠心病PCI术后患者外周血EPCs动员和VEGF水平的影响.方法 符合入选条件而不具有排除条件并成功实施冠状动脉支架置入术的住院患者共40例,随机分为舒冠方组20例和西药组20例,并随机选取健康志愿者10例作为对照.西药组给予基础西药治疗,舒冠方组在基础西药治疗基础上于术后第2天开始给予舒冠方颗粒剂.于术后第4周抽取空腹外周血,应用ELISA法检测治疗前后VEGF水平,采用密度梯度离心法从外周血获取单个核细胞培养14 d后免疫荧光进行EPCs鉴定计数.结果 舒冠方组与西药组VEGF均明显高于对照组(P<0.05),舒冠方组和西药组与对照组EPCs比较,均明显低于对照组(P<0.05),治疗后舒冠方组EPCs和VEGF均高于单纯西药治疗的西药组(P<0.05).结论 舒冠方能够动员EPCs参与修复损伤血管内膜,与其能够上调外周血中的VEGF水平有关.
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急性冠脉综合征患者外周血循环肉皮祖细胞数量和功能的变化
内皮祖细胞(EPCs)是一类可增殖并分化为血管内皮细胞的前体细胞,参与血管新生和内皮损伤后的修复过程[1].冠状动脉粥样硬化性心脏病(以下简称冠心病)的病理生理基础在于内皮损伤和功能障碍,提示EPCs在冠心病的发生和发展中可能扮演重要角色.
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骨髓源性EPCs对脊髓源性NSCs增殖分化的影响
目的:观察骨髓源性内皮祖细胞( EPCs)对脊髓源性神经干细胞( NSCs)增殖分化的影响。方法通过密度梯度离心法获取骨髓血单个核细胞,以 EBM-2进行诱导培养EPCs并进行免疫细胞化学染色鉴定,成熟的方法获取及鉴定SD大鼠的脊髓NSCs,1×105/ml第3代NSCs置于Tran-swell小室下层与1×105/ml上层原代EPCs进行体外1∶1共培养,以单纯第3代的NSCs培养为对照,培养7 d,双盲法分别计数各组在相差显微镜下神经球形成的数目,并用目镜测微尺测量神经球的平均直径,通过5%血清诱导培养NSCs 7 d后,行β-微管蛋白-Ⅲ免疫荧光染色,Hoechst细胞核染色后在显微镜下计算神经元/细胞总数得出百分率。结果骨髓源性EPCs与脊髓源性NSCs共培养组神经球平均数目为(22.27±3.85)个,平均直径为(61.70±7.21)μm,诱导培养后分化为神经元的平均百分率为(46.10±3.70)%,与对照组比较差异均有统计学意义( P<0.01)。结论骨髓源性EPCs能促进脊髓源性NSCs增殖及其向神经元分化。
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糖基化终末产物对大鼠骨髓来源内皮祖细胞增殖、凋亡和管腔形成的影响
大量证据表明,内皮祖细胞(Endothelial Progenitor Cells,EPCs)构成重要的内生系统,以保持血管内皮的完整性和血管内环境的稳定,而EPCs数量的减少也可以预测心血管疾病的发生.研究显示,包括冠状动脉疾病、心衰、高血压和糖尿病等心血管病患者的EPCs数量较少,功能降低.因此,对氧化应激导致EPCs数量和功能异常的机制研究将为探讨心血管疾病的发病机制提供独特的视角,并为临床治疗提供新的靶点.
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植物雌激素α-玉米赤霉醇对内皮祖细胞的促增殖效应
内皮祖细胞(Endothelial Progenitor Cells,EPCs)是Asahara等[1]于1997年在外周血中发现的一种干/祖细胞,是成熟内皮细胞的前体细胞,它同时表达干细胞和内皮细胞的相关抗原,具有增殖、迁移、分化为成熟内皮细胞和聚集形成新生血管的作用.有报道EPCs水平降低可独立预测动脉粥样硬化的病程和预后[2].另外,EPCs集落形成能力与评价冠心病严重程度之间独立相关[3].目前认为循环中EPCs水平可作为评估内皮功能和预测心血管疾病的指标.氧化应激是导致EPCs数量改变及功能受损的影响因素之一[4],通过药物干预改善EPCs的氧化应激状态,保护其功能,可望成为心血管疾病防治的方向之一.
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糖尿病内皮祖细胞的研究
自1997年Asahara从人外周血单个核细胞首次分离出内皮祖细胞(Endothelial Progenitor Cells,EPCs) [1]以来,人们对其进行了大量研究.结果表明,EPCs是具有迁移、增殖、粘附和分化成内皮细胞功能的前体细胞,不仅参与胚胎期血管的形成,也参与成人新生血管的发生.目前把表达CD34和血管内皮生长因子受体(KDR)的细胞定义为EPCs(CD34+KDR+)[2].有报道称1 型糖尿病(Type 1 Diabetes Mellitus,T1DM)及2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)患者外周血中存在EPCs数量减少及功能障碍[1].深入研究EPCs在糖尿病,尤其在伴发血管病变中的重要作用,对于认识EPCs作为糖尿病血管病变的一种新的发生机制及使其成为潜在的治疗靶点具有重要意义.
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创伤性脊髓损伤的流行病学研究进展
糖尿病是由遗传和环境因素共同作用而引起的一组以慢性高血糖为主要特征的临床综合征,它的危害不仅在于以糖代谢为主的一系列代谢紊乱,还包括长期高血糖所引起的糖尿病血管病变(累及冠心病、脑血管疾病、周围血管疾病、肾病、神经病变及视网膜病变等).内皮祖细胞 (endothelial progenitor cells,EPCs)是内皮细胞的前体细胞,它参与成人新生血管的形成.糖尿病血管病变与糖尿病患者EPCs的数量减少、功能受损密切相关.在糖尿病中,高糖是影响 EPCs数量和功能的重要因素,它对EPCs的影响及相关机制已成为研究者关注的热点.